{"title":"Pembentukan Ikatan C-C [Reagen Sintesis]","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eC-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/strong\u003e — mencakup reagen untuk pembentukan ikatan karbon-karbon, meliputi katalis dan ligan untuk reaksi kopling silang berbasis logam transisi, reagen pengganti gas karbon monoksida, reagen olefinasi, serta Weinreb amida untuk sintesis keton. Kelompok ini menjadi tulang punggung berbagai strategi pembentukan kerangka molekul organik kompleks.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eReagen C-C Bond Formation digunakan ahli sintesis organik untuk reaksi kopling seperti Suzuki, Negishi, dan Sonogashira, reaksi Wittig atau Horner-Wadsworth-Emmons untuk olefinasi, serta karbonilasi menggunakan reagen pengganti gas karbon monoksida untuk keperluan skala laboratorium. Ligan fosfin dan katalis logam pada kategori ini juga dipakai dalam pengembangan metodologi sintesis oleh kimiawan akademik maupun industri farmasi dan agrokimia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContoh produk dalam koleksi ini: \u003ca href=\"\/products\/tci2510o057544998\"\u003eTCI O0575 1310-73-2 Sodium Hydroxide (Granulated)\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510b560312281\"\u003eTCI B5603 917604-39-8 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium-2-carboxylate\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510i076536022\"\u003eTCI I0765 3094-87-9 Iron(II) Acetate\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510b572812453\"\u003eTCI B5728 192436-83-2 4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510z001556842\"\u003eTCI Z0015 7440-66-6 Zinc (Powder)\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510b573012457\"\u003eTCI B5730 13371-17-0 Butyltriphenylphosphonium Chloride\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510v013256551\"\u003eTCI V0132 384842-25-5 vBRIDP(regR)\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/products\/tci2510b595712735\"\u003eTCI B5957 325773-62-4 2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-1,1'-biphenyl\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePemilihan bergantung pada jenis reaksi target—kopling silang, olefinasi, atau karbonilasi—serta kompatibilitas katalis\/ligan dengan substrat, kemurnian logam, dan kondisi anhidrat yang dibutuhkan reaksi. Seluruh produk merupakan produk asli Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang, dengan kemurnian, kemasan, dan kondisi penyimpanan tercantum pada halaman masing-masing item.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKategori lain yang sejajar di bawah Reagen Sintesis Organik, sering dipakai bersamaan dalam satu alur kerja laboratorium:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-c-x-non-halogen-bond-formation-synthetic-reagents\"\u003eC-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-protection-deprotection-derivatization\"\u003eProtection, Deprotection, Derivatization\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-acids-bases-synthetic-reagents\"\u003eAcids, Bases [Synthetic Reagents]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-chelation-complexation-compounds\"\u003eChelation\/Complexation Compounds\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-phase-transfer-catalysts\"\u003ePhase Transfer Catalysts\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l3-coupling-synthetic-reagents\"\u003eCoupling [Synthetic Reagents]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eKoleksi ini masih terbagi menjadi 5 kelompok yang lebih spesifik:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l4-cross-coupling-reaction-using-transition-metal-catalysts-c-c-bond-formation\"\u003eCross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l4-olefination-c-c-bond-formation\"\u003eOlefination [C-C Bond Formation]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l4-weinreb-amides-c-c-bond-formation\"\u003eWeinreb Amides [C-C Bond Formation]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l4-c-c-bond-formation-other-synthetic-reagents\"\u003eC-C Bond Formation (Other) [Synthetic Reagents]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/collections\/tci-l4-carbon-monoxide-surrogate-reagents-c-c-bond-formation\"\u003eCarbon Monoxide Surrogate Reagents [C-C Bond Formation]\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eKembali ke \u003ca href=\"\/collections\/reagen-sintesis-organik\"\u003eReagen Sintesis Organik\u003c\/a\u003e. Untuk pengadaan volume besar, kemasan khusus, atau grade tertentu, hubungi tim AMI Scientific — distributor resmi TCI Japan di Indonesia — untuk pengecekan ketersediaan dan lead time langsung ke Jepang.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tci2510b560312281","title":"1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium-2-carboxylate, CAS 917604-39-8, TCI B5603","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium-2-carboxylate\u003c\/strong\u003e (CAS 917604-39-8) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB5603\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C28H36N2O2. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;98.0%(HPLC)(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium-2-carboxylate\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB5603\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e917604-39-8\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C28H36N2O2\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;98.0%(HPLC)(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B5603_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B5603\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085890367706,"sku":"TCI2510B560312281","price":2550000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B5603_c7036df6-9ddf-470c-87bb-ba03700669f2.jpg?v=1792630750"},{"product_id":"tci2510b572812453","title":"4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide, CAS 192436-83-2, TCI B5728","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide\u003c\/strong\u003e (CAS 192436-83-2) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB5728\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C9H10BrNO2. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;95.0%(GC).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eBuilding Blocks\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai senyawa antara (intermediate) untuk merangkai molekul yang lebih kompleks dalam sintesis organik. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi 4-Bromo-N-methoxy-N-methylbenzamide\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB5728\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e192436-83-2\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C9H10BrNO2\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;95.0%(GC)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B5728_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B5728\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085899608282,"sku":"TCI2510B572812453","price":1641000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48085899641050,"sku":"TCI2510B572812454","price":5603000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B5728.jpg?v=1792630840"},{"product_id":"tci2510b604512850","title":"1,3-Dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium Tetrafluoroborate, CAS 245679-18-9, TCI B6045","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1,3-Dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium Tetrafluoroborate\u003c\/strong\u003e (CAS 245679-18-9) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB6045\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C21H27BF4N2. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;97.0%(HPLC)(N).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi 1,3-Dimesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium Tetrafluoroborate\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB6045\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e245679-18-9\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C21H27BF4N2\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;97.0%(HPLC)(N)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B6045_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B6045\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085916614874,"sku":"TCI2510B604512850","price":3584000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B6045_a787c942-29ef-4644-8cc6-c64f8461ae9b.jpg?v=1792631128"},{"product_id":"tci2510b619913024","title":"[1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) Dichloride, CAS 905459-27-0, TCI B6199","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e[1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) Dichloride\u003c\/strong\u003e (CAS 905459-27-0) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB6199\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C32H40Cl3N3Pd. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;95.0%(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi [1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) Dichloride\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB6199\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e905459-27-0\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C32H40Cl3N3Pd\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;95.0%(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B6199_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B6199\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085924249818,"sku":"TCI2510B619913024","price":3736000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48085924282586,"sku":"TCI2510B619913025","price":12669000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48085924315354,"sku":"TCI2510B619913026","price":42952000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B6199.jpg?v=1792631285"},{"product_id":"tci2510b625513090","title":"Bis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]dichloropalladium(II), CAS 887919-35-9, TCI B6255","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]dichloropalladium(II)\u003c\/strong\u003e (CAS 887919-35-9) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB6255\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C32H56Cl2N2P2Pd. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;98.0%(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi Bis[di-tert-butyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine]dichloropalladium(II)\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB6255\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e887919-35-9\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C32H56Cl2N2P2Pd\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;98.0%(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKondisi penyimpanan: 0-10°C\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B6255_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B6255\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085926707418,"sku":"TCI2510B625513090","price":4442000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B6255_d0f61224-3ab9-4447-86e8-712730ce4b06.jpg?v=1792631327"},{"product_id":"tci2510b628113116","title":"3-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiazolium Perchlorate, CAS 1062158-66-0, TCI B6281","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiazolium Perchlorate\u003c\/strong\u003e (CAS 1062158-66-0) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB6281\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C20H28ClNO4S. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;95.0%(HPLC)(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi 3-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiazolium Perchlorate\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB6281\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e1062158-66-0\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C20H28ClNO4S\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;95.0%(HPLC)(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B6281_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B6281\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48085928575194,"sku":"TCI2510B628113116","price":2726000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48085928607962,"sku":"TCI2510B628113117","price":10877000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B6281.jpg?v=1792631347"},{"product_id":"tci2510b708113899","title":"Bromo[4-(trifluoromethyl)phenyl][tris(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium, CAS 1071965-73-5, TCI B7081","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBromo[4-(trifluoromethyl)phenyl][tris(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium\u003c\/strong\u003e (CAS 1071965-73-5) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eB7081\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C19H31BrF3PPd. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;95.0%(qNMR).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi Bromo[4-(trifluoromethyl)phenyl][tris(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eB7081\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e1071965-73-5\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C19H31BrF3PPd\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;95.0%(qNMR)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 250mg\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/B7081_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS B7081\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"250mg","offer_id":48085964947674,"sku":"TCI2510B708113899","price":6032000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510B7081.jpg?v=1767094525"},{"product_id":"tci2510c011914064","title":"1,1'-Carbonyldiimidazole [Coupling Agent for Peptides Synthesis], CAS 530-62-1, TCI C0119","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1,1\u0026#x27;-Carbonyldiimidazole [Coupling Agent for Peptides Synthesis]\u003c\/strong\u003e (CAS 530-62-1) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eC0119\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C7H6N4O. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;97.0%(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eBiochemicals and Reagents\u003c\/strong\u003e, kelompok Bioconjugation, dan umumnya dipakai pada riset biokimia, uji aktivitas enzim, dan penyiapan buffer maupun media. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi 1,1\u0026#x27;-Carbonyldiimidazole [Coupling Agent for Peptides Synthesis]\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eC0119\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e530-62-1\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C7H6N4O\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;97.0%(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKondisi penyimpanan: 0-10°C\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/C0119_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS C0119\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48085971632346,"sku":"TCI2510C011914064","price":555000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48085971665114,"sku":"TCI2510C011914065","price":1641000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"250g","offer_id":48085971697882,"sku":"TCI2510C011914066","price":8101000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C0119_53a01754-afde-4d0a-aaff-f177351c8445.jpg?v=1792632094"},{"product_id":"tci2510c038414469","title":"Bis(2,4-pentanedionato)copper(II), CAS 13395-16-9, TCI C0384","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBis(2,4-pentanedionato)copper(II)\u003c\/strong\u003e (CAS 13395-16-9) adalah bahan kimia produksi Tokyo Chemical Industry (TCI) Jepang dengan kode produk \u003cstrong\u003eC0384\u003c\/strong\u003e. Rumus molekulnya C10H14CuO4. Kemurnian yang tersedia \u0026gt;97.0%(T).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProduk ini termasuk kategori \u003cstrong\u003eCatalysis and Inorganic Chemistry\u003c\/strong\u003e, kelompok C-C Bond Formation [Synthetic Reagents], dan umumnya dipakai sebagai katalis, ligan, atau prekursor anorganik untuk mempercepat dan mengarahkan reaksi. Dalam katalog TCI, kategori ini berada di bawah bidang Chemistry.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpesifikasi Bis(2,4-pentanedionato)copper(II)\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eKode produk TCI: \u003cstrong\u003eC0384\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: \u003cstrong\u003e13395-16-9\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRumus molekul: C10H14CuO4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemurnian: \u0026gt;97.0%(T)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKemasan: 25g\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePerhatikan kemurnian dan kondisi penyimpanan yang tercantum, karena keduanya memengaruhi hasil percobaan. Untuk kebutuhan volume besar atau spesifikasi khusus, tim kami dapat mengecek ketersediaan langsung ke TCI Jepang.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDokumen Keamanan dan Mutu\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLembar data keselamatan (SDS) tersedia: \u003ca href=\"https:\/\/www.tcichemicals.com\/US\/en\/sds\/C0384_US_EN.pdf\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\"\u003eSDS C0384\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAMI Scientific (PT Advanced Material Indonesia) adalah \u003cstrong\u003edistributor resmi TCI\u003c\/strong\u003e di Indonesia. Hubungi kami untuk harga, ketersediaan, dan estimasi waktu pengiriman.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"25g","offer_id":48085995159770,"sku":"TCI2510C038414469","price":607000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"250g","offer_id":48085995192538,"sku":"TCI2510C038414470","price":2500000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C0384_41752859-403b-4ada-a50a-a897263ae333.jpg?v=1792632473"},{"product_id":"tci2510c216016823","title":"Sesium Karbonat – Cesium Carbonate, CAS 534-17-8, TCI C2160","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCesium Carbonate atau sesium karbonat dari TCI dengan kode katalog C2160 adalah garam anorganik dari logam alkali sesium yang sangat populer sebagai basa dalam sintesis organik modern. Di laboratorium, senyawa ini digunakan terutama sebagai basa penangkap proton pada reaksi alkilasi, reaksi kopling silang berkatalis logam transisi, serta reaksi substitusi nukleofilik aromatik. Kehadirannya dalam rak reagen laboratorium sintesis menjadikan banyak reaksi yang sebelumnya sulit berlangsung dengan basa konvensional dapat dilakukan pada kondisi yang lebih lunak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat sesium karbonat sering dipilih adalah kelarutannya yang relatif baik pada pelarut organik polar aprotik seperti DMF, DMSO, dan asetonitril, jauh melampaui garam karbonat dari kalium atau natrium. Kation sesium berukuran besar dan berdaya polarisasi rendah sehingga pasangan ionnya longgar, yang membuat anion nukleofil menjadi lebih reaktif dan sering dikenal sebagai efek sesium. Basisitasnya tergolong sedang sehingga cukup kuat untuk mendeprotonasi fenol, tiol, amida, atau senyawa dikarbonil, namun cukup lunak untuk menjaga gugus fungsi sensitif tetap utuh. Senyawa ini juga bersifat higroskopis sehingga menuntut penanganan yang menjaga kekeringan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium kimia organik dan farmasi di Indonesia, sesium karbonat banyak dipakai pada penelitian sintesis senyawa bahan obat, pembuatan eter aril, serta reaksi Buchwald–Hartwig dan Suzuki di skala penelitian. Ketersediaan kemasan 25 gram dan 100 gram membantu menyesuaikan kebutuhan antara laboratorium riset kecil dan laboratorium sintesis dengan aktivitas tinggi. Karena kelembapan udara tinggi, botol sebaiknya disimpan dalam desikator atau lemari kering.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis eter aril melalui reaksi Williamson, karena basisitas sedang mendeprotonasi fenol secara efisien tanpa memicu reaksi samping berlebihan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling silang berkatalis paladium, sebab kelarutannya dalam pelarut aprotik polar mempercepat langkah transmetalasi dan menjaga kondisi reaksi tetap homogen.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eN-alkilasi amina, amida, dan senyawa heterosiklik nitrogen, karena kation sesium yang besar meningkatkan nukleofilisitas anion sehingga alkilasi berlangsung selektif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi substitusi nukleofilik aromatik pada senyawa nitro-halogen, mengingat basa ini menetralkan asam yang terbentuk sekaligus mengaktifkan nukleofil dalam campuran.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis ester dari asam karboksilat dan alkil halida, karena karboksilat sesium yang terbentuk larut baik dan bereaksi cepat pada suhu sedang.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (kode katalog C2160)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 534-17-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Main-group Elements [Catalysis and Inorganic Chemistry]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 25 g dan 100 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: serbuk atau kristal berwarna putih, bersifat higroskopis\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, hindari kontak dengan udara lembap\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSesium karbonat bersifat higroskopis sehingga wadah harus selalu tertutup rapat dan sebaiknya disimpan di dalam desikator atau lemari kering agar tidak menggumpal akibat menyerap uap air. Gunakan sendok atau spatula kering saat menimbang, dan bila reaksi menuntut kondisi anhidrat, lakukan penimbangan cepat atau di dalam glove box. Senyawa ini bersifat basa dan dapat mengiritasi kulit, mata, serta saluran pernapasan, sehingga penggunaan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium wajib diterapkan. Tangani di lemari asam, jauhkan dari asam kuat, dan bersihkan tumpahan dengan hati-hati tanpa menimbulkan debu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCesium carbonate (TCI C2160, CAS 534-17-8) is a white, hygroscopic inorganic salt widely used as a mild yet effective base in modern organic synthesis, available in 25 g and 100 g sizes. Its distinguishing feature is unusually good solubility in polar aprotic solvents such as DMF, DMSO, and acetonitrile, combined with the large, weakly coordinating cesium cation that loosens ion pairing and enhances nucleophile reactivity — the well-known cesium effect. Its moderate basicity deprotonates phenols, thiols, amides, and active methylene compounds while leaving many sensitive functional groups intact. Typical laboratory applications include Williamson ether synthesis, palladium-catalyzed cross-couplings, N-alkylation of amines and nitrogen heterocycles, nucleophilic aromatic substitution, and esterification of carboxylic acids.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eStahl dkk. (2021). Cesium Carbonate Catalyzed Oxa‐Michael Addition of Oximes to Acrylonitrile. \u003cem\u003eChemistrySelect\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/slct.202100924\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/slct.202100924\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFink (2005). Cesium Carbonate Promoted N‐Alkylation of Indoles.. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.200518102\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.200518102\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFink (2004). Cesium Carbonate Promoted N-Alkylation of Indoles. \u003cem\u003eSynlett\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1055\/s-2004-832836\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1055\/s-2004-832836\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"25g","offer_id":48086107914458,"sku":"TCI2510C216016823","price":1313000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"100g","offer_id":48086107947226,"sku":"TCI2510C216016824","price":3357000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2160_f52e716d-0e0e-4dc7-b156-683ac334bbcd.jpg?v=1792634282"},{"product_id":"tci2510c216116825","title":"Tembaga(I) Bromida – Copper(I) Bromide, CAS 7787-70-4, TCI C2161","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) Bromide atau tembaga(I) bromida dari TCI dengan kode katalog C2161 adalah garam tembaga bervalensi satu yang berperan penting sebagai katalis dan reagen dalam kimia organik sintetik. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai sumber tembaga aktif pada berbagai reaksi transformasi gugus fungsi, sebagai komponen sistem katalis polimerisasi radikal terkendali, serta sebagai pereaksi dalam pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–heteroatom. Keberadaannya menjadikan banyak reaksi kopling dapat dijalankan tanpa memerlukan katalis logam mulia yang lebih mahal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang membuat tembaga(I) bromida banyak dipilih adalah tingkat oksidasi +1 yang mudah berpindah ke +2 dan kembali lagi, sehingga senyawa ini sangat sesuai untuk siklus katalitik berbasis transfer satu elektron. Ion bromida sebagai ligan memberikan kelarutan dan reaktivitas yang berbeda dibandingkan klorida maupun iodida, sehingga peneliti dapat menyetel laju dan selektivitas reaksi dengan memilih halida yang tepat. Senyawa ini mudah membentuk kompleks dengan ligan nitrogen seperti bipiridin atau amina multidentat, dan kompleks tersebut menjadi kunci pada polimerisasi radikal transfer atom. Sifatnya peka terhadap udara dan cahaya, sehingga cenderung menggelap bila teroksidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, tembaga(I) bromida digunakan pada penelitian sintesis organik di perguruan tinggi, riset polimer fungsional, serta pengembangan metodologi katalisis yang lebih ekonomis. Ketersediaan kemasan 25 gram, 100 gram, dan 500 gram memberikan fleksibilitas bagi laboratorium riset maupun laboratorium yang menjalankan reaksi berulang dalam jumlah lebih besar. Kondisi udara lembap membuat penyimpanan dalam wadah tertutup rapat dan terlindung cahaya menjadi hal yang penting.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eKatalis polimerisasi radikal transfer atom (ATRP), karena pasangan redoks tembaga(I) dan tembaga(II) mengendalikan pertumbuhan rantai polimer secara terukur.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Sandmeyer pada garam diazonium, sebab tembaga(I) bromida menyediakan bromida sekaligus memfasilitasi transfer elektron pembentukan aril bromida.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembentukan ikatan karbon–heteroatom tipe Ullmann, karena tembaga bervalensi satu mengaktifkan aril halida untuk bereaksi dengan amina, alkohol, atau tiol.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePersiapan reagen organotembaga, mengingat garam tembaga(I) bereaksi dengan reagen organolitium atau Grignard membentuk spesies kuprat yang selektif terhadap adisi konjugat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian aktivasi ikatan C–H, karena sistem katalis berbasis tembaga menawarkan alternatif ekonomis dibandingkan katalis paladium atau rodium yang mahal.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (kode katalog C2161)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 7787-70-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 25 g, 100 g, dan 500 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: serbuk atau kristal berwarna putih hingga keabu-abuan, dapat menggelap bila teroksidasi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap dalam wadah tertutup rapat\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan tembaga(I) bromida dalam wadah tertutup rapat dan terlindung dari cahaya, di ruang yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, karena senyawa ini dapat teroksidasi oleh udara lembap sehingga warnanya berubah menghijau atau menggelap. Untuk reaksi yang menuntut kemurnian tinggi, penimbangan dianjurkan dilakukan cepat atau dalam atmosfer inert. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta tangani di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu. Jauhkan dari asam kuat dan bahan pengoksidasi. Limbah tembaga tidak boleh dibuang ke saluran air karena berbahaya bagi lingkungan perairan; tampung dalam wadah limbah logam berlabel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) bromide (TCI C2161, CAS 7787-70-4) is a white to greyish cuprous salt used extensively as a catalyst and reagent in synthetic organic chemistry, supplied in 25 g, 100 g, and 500 g sizes. The accessible Cu(I)\/Cu(II) redox couple makes it well suited to single-electron transfer catalysis, while the bromide ligand offers reactivity and solubility characteristics distinct from the chloride and iodide analogues. It readily forms complexes with nitrogen ligands such as bipyridines and polyamines. Common laboratory applications include atom transfer radical polymerization, Sandmeyer reactions on diazonium salts, Ullmann-type carbon–heteroatom bond formation, preparation of organocopper and cuprate reagents, and copper-mediated C–H activation methodology studies. It is light- and air-sensitive and should be stored accordingly.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKarim-Nezhad dkk. (2011). Electrocatalytic oxidation of ethanol at copper bromide modified copper electrode in comparison to bare and copper chloride modified copper electrodes. \u003cem\u003eCatalysis Communications\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.catcom.2011.02.009\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/j.catcom.2011.02.009\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVatsadze dkk. (1997). Synthesis and spectra of copper(II) chloride and copper(II) bromide complexes of bispidines. Molecular and crystal structure of copper chloride complexes of 1,5-diphenyl-3,7-di(2-cyanoethyl)-9-bispidone and copper bromide complexes of 1,5-diphenyl-3,7-diallyl-9-bispidone. \u003cem\u003eChemistry of Heterocyclic Compounds\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/bf02253110\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1007\/bf02253110\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"25g","offer_id":48086108012762,"sku":"TCI2510C216116825","price":455000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"100g","offer_id":48086108045530,"sku":"TCI2510C216116826","price":1213000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"500g","offer_id":48086108078298,"sku":"TCI2510C216116827","price":4190000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2161_763d4d57-e24c-4243-9aa7-b54f08ca58cd.jpg?v=1792634284"},{"product_id":"tci2510c216316831","title":"Tembaga(I) Iodida – Copper(I) Iodide, CAS 7681-65-4, TCI C2163","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) Iodide atau tembaga(I) iodida dari TCI dengan kode katalog C2163 adalah garam tembaga bervalensi satu yang menjadi salah satu katalis paling sering digunakan dalam kimia organik sintetik. Di laboratorium, senyawa ini terutama dikenal sebagai ko-katalis pada reaksi kopling Sonogashira bersama katalis paladium, sebagai katalis tunggal pada reaksi kopling tipe Ullmann–Goldberg, serta sebagai reagen pembentuk spesies organotembaga. Selain itu, tembaga(I) iodida juga dimanfaatkan dalam reaksi sikloadisi azida–alkuna yang menjadi tulang punggung kimia klik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang menjadikan senyawa ini unggul adalah stabilitas relatifnya yang lebih baik dibandingkan garam tembaga(I) lain, karena ion iodida yang lunak menstabilkan pusat tembaga bervalensi satu yang juga bersifat lunak. Senyawa ini praktis tidak larut dalam air namun dapat dilarutkan dengan bantuan ligan pendonor seperti amina, fosfin, atau larutan iodida berlebih, sehingga mudah dimasukkan ke dalam berbagai sistem reaksi. Kemampuannya membentuk asetilida tembaga secara in situ menjadi kunci pada banyak reaksi kopling alkuna. Padatannya berwarna putih hingga kecoklatan dan dapat berubah warna bila terpapar cahaya atau udara dalam waktu lama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium sintesis organik dan riset farmasi di Indonesia menggunakan tembaga(I) iodida secara luas karena reaksi kopling alkuna dan kimia klik sangat umum dalam pembuatan senyawa target maupun probe molekuler. Kemasan 25 gram, 100 gram, dan 500 gram memudahkan penyesuaian antara laboratorium pendidikan, laboratorium penelitian, dan kelompok riset dengan volume reaksi lebih besar. Penyimpanan yang terlindung cahaya sangat dianjurkan di iklim tropis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eKo-katalis reaksi kopling Sonogashira, karena tembaga(I) iodida membentuk asetilida tembaga yang mempercepat transmetalasi menuju pusat paladium aktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalis sikloadisi azida–alkuna (kimia klik), sebab spesies tembaga(I) mengarahkan pembentukan triazol 1,4-tersubstitusi secara regioselektif dan efisien.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling Ullmann dan Goldberg, karena tembaga bervalensi satu mampu mengaktifkan aril halida untuk membentuk ikatan dengan amina maupun fenol.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembuatan reagen kuprat dari organolitium atau Grignard, mengingat garam iodida ini menghasilkan spesies organotembaga yang selektif pada adisi konjugat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis aktivasi ikatan C–H, karena sistem berbasis tembaga menawarkan jalur fungsionalisasi langsung dengan biaya lebih terjangkau dibanding logam mulia.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (kode katalog C2163)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 7681-65-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 25 g, 100 g, dan 500 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: serbuk atau kristal berwarna putih hingga kecoklatan, peka terhadap cahaya\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan gelap dalam wadah tertutup rapat\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan tembaga(I) iodida dalam wadah tertutup rapat yang terlindung dari cahaya, misalnya botol berwarna gelap atau kemasan yang dibungkus, di ruang sejuk dan kering. Paparan cahaya dan udara dalam waktu lama dapat menyebabkan perubahan warna menjadi kecoklatan akibat penguraian sebagian, sehingga bahan sebaiknya tidak dibiarkan terbuka di meja kerja. Gunakan spatula kering saat menimbang dan tutup kembali botol segera. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta kerjakan di lemari asam agar debu tidak terhirup. Kumpulkan limbah tembaga pada wadah limbah logam berlabel dan jangan dibuang ke saluran air.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) iodide (TCI C2163, CAS 7681-65-4) is a white to light brown cuprous salt and one of the most widely used copper catalysts in synthetic organic chemistry, offered in 25 g, 100 g, and 500 g packages. The soft iodide ligand stabilizes the soft Cu(I) center, giving this salt better handling stability than many other copper(I) compounds, and it dissolves readily in the presence of donor ligands such as amines, phosphines, or excess iodide. Its ability to generate copper acetylides in situ underpins alkyne chemistry. Laboratory applications include Sonogashira cross-coupling as the copper co-catalyst, copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (click chemistry), Ullmann and Goldberg couplings, cuprate reagent preparation, and copper-mediated C–H functionalization. Protect from light during storage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBaghmar dkk. (2008). Structural properties of silver iodide and copper iodide. \u003cem\u003eOpen Physics\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2478\/s11534-008-0085-2\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.2478\/s11534-008-0085-2\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeshat (2018). Advances In OLEDs With Copper Iodide Complexes. \u003cem\u003eScience Trends\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.31988\/scitrends.40942\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.31988\/scitrends.40942\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYang dkk. (2024). Preparation and Ammonia Sensing of Copper Iodide Nanomaterials Combined with Copper Iodide‐Isopropanolamine Complexes. \u003cem\u003eChemistrySelect\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/slct.202402808\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/slct.202402808\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"25g","offer_id":48086108242138,"sku":"TCI2510C216316831","price":555000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"100g","offer_id":48086108274906,"sku":"TCI2510C216316832","price":1187000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"500g","offer_id":48086108307674,"sku":"TCI2510C216316833","price":3432000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2163_95a256ab-84a4-4b04-a33b-4de0cada98cf.jpg?v=1792634286"},{"product_id":"tci2510c220416885","title":"Sesium Fluorida – Cesium Fluoride, CAS 13400-13-0, TCI C2204","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCesium Fluoride adalah garam anorganik yang menggabungkan kation sesium berukuran besar dengan anion fluorida, menghasilkan salah satu sumber fluorida paling reaktif yang tersedia untuk sintesis organik. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai reagen fluorinasi nukleofilik, sebagai basa lunak namun efektif dalam berbagai reaksi kopling, dan sebagai pereaksi pelepas gugus pelindung silil. Perannya penting dalam kimia obat dan kimia material karena pemasukan atom fluorin ke dalam molekul dapat mengubah sifat elektronik, kelarutan, serta kestabilan metabolik senyawa target.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang menjadikannya unggul adalah kombinasi kelarutan yang relatif baik dalam pelarut organik aprotik dengan sifat \"fluorida telanjang\" akibat pasangan ion yang longgar. Karena kation sesium besar dan lunak, ikatan ion dengan fluorida melemah sehingga anion fluorida lebih bebas menyerang substrat, memberikan laju reaksi yang lebih tinggi dibandingkan fluorida logam alkali yang lebih ringan. Sesium fluorida juga bekerja sebagai basa yang cukup kuat untuk mengaktifkan reagen boron dan silikon, namun cukup lunak untuk menjaga gugus fungsi peka tetap utuh. Sifat higroskopisnya sangat tinggi, sehingga penanganan kering menjadi kunci keberhasilan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium sintesis organik, kimia medisinal, dan katalisis di perguruan tinggi serta lembaga riset Indonesia menggunakan sesium fluorida pada reaksi kopling silang, deproteksi silil eter, dan penyiapan senyawa terfluorinasi. Kemasan 25 g memadai untuk pemakaian rutin skala labu, sedangkan kemasan 100 g mendukung reaksi berulang atau kebutuhan basa berlebih. AMI Scientific menyediakannya untuk menunjang pekerjaan sintetik yang menuntut reagen fluorida bermutu.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eFluorinasi nukleofilik: menyediakan anion fluorida yang relatif bebas sehingga mampu menggantikan gugus pergi pada substrat alifatik maupun aromatik teraktivasi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBasa pada reaksi kopling silang: mengaktifkan reagen boronat dan silikon dalam kopling Suzuki maupun Hiyama tanpa merusak gugus fungsi yang peka basa kuat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eDeproteksi gugus silil: memutus ikatan silikon-oksigen secara selektif sehingga silil eter dapat dilepas pada kondisi yang relatif lunak dan terkendali.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis dan aktivasi elektrofil: dipakai memicu reaksi adisi serta kondensasi yang membutuhkan sumber fluorida untuk membentuk zat antara hiperkoordinat silikon.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa terfluorinasi untuk riset obat: memasukkan atom fluorin yang memperbaiki stabilitas metabolik dan sifat lipofilik molekul kandidat yang dikembangkan.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 13400-13-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Main-group Elements [Catalysis and Inorganic Chemistry]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 25 g dan 100 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin berwarna putih\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: sangat higroskopis; simpan rapat dalam desikator atau di bawah gas inert\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCesium Fluoride bersifat sangat higroskopis sehingga harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di dalam desikator atau di bawah atmosfer gas inert, jauh dari kelembapan udara. Serbuk yang menyerap air akan kehilangan reaktivitasnya sebagai sumber fluorida, sehingga banyak laboratorium mengeringkannya kembali sebelum pemakaian pada reaksi yang peka. Tangani hanya dengan alat kering dan, bila memungkinkan, di dalam kotak sarung tangan. Fluorida anorganik bersifat toksik dan korosif terhadap jaringan, maka wajib menggunakan sarung tangan tahan bahan kimia, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta bekerja di lemari asam. Hindari kontak dengan asam yang dapat membebaskan hidrogen fluorida, dan buang limbah melalui jalur khusus fluorida.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCesium Fluoride (CAS 13400-13-0) is a white crystalline alkali fluoride prized as one of the most reactive nucleophilic fluoride sources available to synthetic chemists. Because the large, soft caesium cation forms a loose ion pair, the fluoride anion behaves as a relatively \"naked\" nucleophile with high reactivity in polar aprotic solvents, outperforming lighter alkali fluorides. It is routinely used for nucleophilic fluorination, as a mild yet effective base in Suzuki and Hiyama cross-couplings, for selective removal of silyl protecting groups, and for activating silicon reagents through hypercoordinate intermediates. Strongly hygroscopic and corrosive to tissue, it demands dry handling under inert atmosphere. Available in 25 g and 100 g packs.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKubodera dkk. (1992). Kinetic studies of ionic cesium fluoride excimer molecules: feasibility of an ionic cesium fluoride laser. \u003cem\u003eOptics Communications\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/0030-4018(92)90597-k\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/0030-4018(92)90597-k\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKhatri dkk. (2019). Proton Irradiation on Cesium‐Fluoride‐Free and Cesium‐Fluoride‐Treated Cu(In,Ga)Se2 Solar Cells and Annealing Effects under Illumination. \u003cem\u003ephysica status solidi (RRL) – Rapid Research Letters\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/pssr.201900519\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/pssr.201900519\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGirotra dkk. (1999). Novel transformations of zaragozic acid A derivatives with cesium fluoride. \u003cem\u003eTetrahedron Letters\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/s0040-4039(99)00241-5\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/s0040-4039(99)00241-5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"25g","offer_id":48086111092954,"sku":"TCI2510C220416885","price":1718000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"100g","offer_id":48086111125722,"sku":"TCI2510C220416886","price":4316000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2204_4babfe1f-a614-41f4-bbce-67b9e67e8dc8.jpg?v=1792634316"},{"product_id":"tci2510c231217049","title":"Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate, CAS 68986-76-5, TCI C2312","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) 2-Thiophenecarboxylate (TCI C2312) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam bidang katalisis dan kimia inorganik. Bahan ini memiliki struktur kimia yang unik, dengan gugus tiofen karboksilat yang memberikan sifat reaktif dan spesifik. Senyawa ini sering digunakan sebagai katalis dalam reaksi aktivasi C-H, yang merupakan bagian penting dari penelitian kimia modern. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan aktif yang memfasilitasi reaksi kimia kompleks dengan efisiensi tinggi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) 2-Thiophenecarboxylate memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap lingkungan yang tidak terkontrol. Karena mengandung logam tembaga, senyawa ini memiliki kemampuan untuk berikatan dengan berbagai molekul organik dan inorganik. Karena sifat reaktivitasnya, senyawa ini dipilih untuk aplikasi yang membutuhkan reaksi spesifik dan selektif. Selain itu, senyawa ini juga memiliki daya tarik dalam penelitian katalisis karena kemampuannya untuk berperan sebagai katalis dalam reaksi yang memerlukan aktivasi C-H.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama dalam bidang kimia organik dan katalisis. Banyak institusi penelitian dan universitas di Indonesia menggunakan senyawa ini untuk eksperimen yang terkait dengan aktivasi C-H dan reaksi kimia kompleks. Karena keandalan dan efisiensinya, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam laboratorium yang ingin menghasilkan data ilmiah yang akurat dan konsisten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi aktivasi C-H dalam sintesis senyawa organik kompleks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian katalisis berbasis logam tembaga untuk reaksi kimia spesifik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan metode sintesis yang ramah lingkungan dan efisien\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAnalisis struktur molekuler menggunakan teknik spektroskopi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eEksperimen kimia inorganik yang memerlukan katalis berbasis logam\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 68986-76-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g, 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat berbentuk serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) 2-Thiophenecarboxylate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi dan reaksi kimia yang tidak diinginkan. Bahan ini sebaiknya disimpan di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Pada saat penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena senyawa ini bisa bersifat iritatif. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk menghindari risiko kecelakaan kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(I) 2-Thiophenecarboxylate (TCI C2312) is a chemical compound widely used in catalytic and inorganic chemistry applications, particularly in C-H activation reactions. This compound is known for its unique structure, featuring a thiophenecarboxylate group that enhances its reactivity and specificity. It serves as a valuable catalyst in complex organic reactions, enabling efficient and selective chemical transformations. Due to its stability under controlled conditions and reactivity towards various organic and inorganic molecules, it is a preferred choice in modern laboratory research. In Indonesia, this compound is commonly used in academic and industrial research settings, contributing to advancements in chemical synthesis and catalytic processes. Its application in both academic and industrial laboratories highlights its importance in the field of chemistry.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086119547098,"sku":"TCI2510C231217049","price":960000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086119579866,"sku":"TCI2510C231217050","price":3205000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2312_848e55c2-35ea-4717-8751-17fc610fc5ac.jpg?v=1792634439"},{"product_id":"tci2510c237217129","title":"Chloro[[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](N,N-dimethylbenzylamine)palladium(II)], CAS 930796-10-4, TCI C2372","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini adalah senyawa kompleks logam palladium yang digunakan dalam reaksi katalitik untuk mempercepat proses kimia tanpa terlibat dalam reaksi akhir. Senyawa ini termasuk dalam kategori katalis organopalladium, yang memiliki peran penting dalam sintesis senyawa organik kompleks. Dalam laboratorium, bahan ini sering digunakan untuk reaksi katalitik seperti coupling, hidroformilasi, dan reaksi metatesis. Karena sifat katalitiknya yang kuat, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik dan inorganik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari bahan ini adalah struktur kompleks yang terdiri dari imidazol dan dimetilbenzilamin, yang memberikan stabilitas dan efisiensi katalitik tinggi. Bahan ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan pembentukan ikatan kovalen dengan substrat tertentu. Selain itu, senyawa ini memiliki daya tahan terhadap kondisi reaksi yang keras, sehingga cocok untuk berbagai jenis proses kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan untuk penelitian di bidang kimia organik, katalisis, dan sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi riset dan universitas di Indonesia memanfaatkan bahan ini untuk pengembangan teknologi kimia dan penelitian material baru. Ketersediaannya di pasar lokal menjadikannya pilihan yang praktis bagi para peneliti dan ilmuwan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi katalitik dalam sintesis senyawa organik kompleks karena efisiensi dan stabilitas tinggi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eProses hidroformilasi untuk pembentukan senyawa aldehida dari alkena dan hidrogen karbonat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi metatesis dalam pembentukan ikatan karbon-karbon baru untuk senyawa heterosiklik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalis dalam reaksi coupling untuk penggabungan molekul organik yang berbeda\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian material inorganik yang memerlukan katalis berbasis logam berat untuk reaksi spesifik\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 930796-10-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 200mg, 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan di tempat yang sejuk serta kering. Hindari paparan langsung dari cahaya matahari dan suhu tinggi. Gunakan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Selama penanganan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati untuk mencegah kontaminasi atau reaksi tidak terduga.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eThis product is a palladium-based complex used as a catalyst in organic and inorganic chemical reactions. It is specifically designed for applications requiring high catalytic efficiency and stability under various reaction conditions. The compound consists of an imidazole ligand and a dimethylbenzylamine group, which contribute to its reactivity and selectivity. It is widely used in coupling reactions, hydroformylation, and metathesis processes. Due to its versatility and effectiveness, it is a valuable tool for researchers in Indonesia, supporting advancements in chemical synthesis and material science. Its availability in small quantities makes it accessible for both academic and industrial laboratories.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"200mg","offer_id":48086123348186,"sku":"TCI2510C237217129","price":2852000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086123380954,"sku":"TCI2510C237217130","price":9640000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2372_d5f58b3e-0b36-4af3-8e46-1e30084376ce.jpg?v=1792634509"},{"product_id":"tci2510c238717146","title":"Chloro[[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](acetanilide)palladium(II)], CAS 1228009-69-5, TCI C2387","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini adalah senyawa kompleks logam berbasis palladium yang digunakan dalam reaksi katalitik, terutama dalam sintesis organik. Senyawa ini termasuk dalam kategori katalis berbasis imidazol, yang memiliki kemampuan untuk memediasi reaksi seperti coupling, hidroformilasi, dan hidrogenasi. Karena sifat katalitiknya yang kuat, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia organik dan inorganik untuk mempercepat reaksi kimia tanpa mengalami degradasi signifikan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini memiliki struktur kompleks yang terdiri dari ion palladium(II) yang terkoordinasi dengan ligand imidazol dan acetanilide. Struktur ini memberikan stabilitas dan aktivitas katalitik yang tinggi, menjadikannya pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia. Sifat kimia dan fisika yang tepat membuat senyawa ini cocok untuk digunakan dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan presisi dan konsistensi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam reaksi katalitik yang memerlukan katalis efisien dan selektif. Bahan ini juga sering dipakai dalam pengembangan metode sintesis baru yang ramah lingkungan dan ekonomis. Karena sifatnya yang spesifik, senyawa ini menjadi alat penting dalam penelitian ilmiah yang berkembang di berbagai institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian di Indonesia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi katalitik dalam sintesis senyawa organik karena aktivitas katalitik yang tinggi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan metode katalisis hijau yang ramah lingkungan dan efisien\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang reaksi coupling dan hidroformilasi yang memerlukan katalis spesifik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAnalisis struktur molekuler menggunakan teknik spektroskopi untuk memahami mekanisme reaksi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengujian kinerja katalis dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan presisi tinggi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 1228009-69-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 200mg, 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk menjaga stabilitasnya. Penanganan sebaiknya dilakukan dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Karena sifatnya yang kimia, bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan berbahaya lainnya. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan terpisah dari area yang berisiko terbakar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eThis product is a palladium-based complex compound used in catalytic reactions, particularly in organic synthesis. It belongs to the class of imidazole-based catalysts, which are effective in mediating reactions such as coupling, hydroformylation, and hydrogenation. Due to its strong catalytic properties, this compound is commonly used in organic and inorganic chemistry research to accelerate chemical reactions without significant degradation. The compound has a complex structure consisting of a palladium(II) ion coordinated with imidazole and acetanilide ligands, providing stability and high catalytic activity. Its chemical and physical properties make it a preferred choice in laboratory environments requiring precision and consistency. In Indonesian laboratories, this compound is used in organic chemistry research, especially in catalytic reactions that require efficient and selective catalysts. It is also commonly used in the development of green catalytic methods that are environmentally friendly and cost-effective. Due to its specific properties, this compound is an essential tool in scientific research that is continuously expanding in various educational institutions and research organizations in Indonesia.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"200mg","offer_id":48086124003546,"sku":"TCI2510C238717146","price":2524000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086124036314,"sku":"TCI2510C238717147","price":7874000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2387_323c879c-a578-416c-9e95-877fe0d38da7.jpg?v=1792634526"},{"product_id":"tci2510c240617171","title":"Chloro[[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](N,N-dimethyl-3,5-dimethoxybenzylamine)palladium(II)], CAS 1093348-08-3, TCI C2406","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini adalah senyawa kompleks logam berbasis palladium yang digunakan dalam reaksi katalitik untuk mempercepat proses kimia tanpa terlibat dalam reaksi kimia itu sendiri. Bahan ini termasuk dalam kategori katalis organik, yang merupakan bagian penting dalam sintesis senyawa kompleks dan reaksi substitusi. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat reaksi kimia yang memerlukan katalis berbasis logam, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik dan reaksi coupling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini memiliki struktur kompleks yang terdiri dari imidazol dan gugus amina yang memberikan sifat katalitik yang sangat efisien. Struktur ini memungkinkan senyawa ini berfungsi sebagai katalis yang sangat spesifik dan efektif dalam berbagai reaksi kimia. Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang tinggi, senyawa ini dipilih karena kemampuannya untuk mempercepat reaksi tanpa mengalami degradasi yang signifikan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam berbagai penelitian kimia, terutama dalam bidang sintesis organik dan katalisis heterogen. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang memerlukan katalis yang efisien dan spesifik, serta untuk pengembangan teknologi kimia yang ramah lingkungan dan berkelanjutan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi coupling untuk sintesis senyawa heterosiklik karena kemampuannya mempercepat reaksi kimia.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa kompleks dengan reaktivitas tinggi karena struktur katalis yang spesifik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi substitusi aromatik dalam sintesis senyawa organik karena katalis yang stabil dan efisien.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian katalisis berbasis logam untuk pengembangan teknologi kimia ramah lingkungan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengujian katalis dalam reaksi kimia industri untuk meningkatkan efisiensi produksi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 1093348-08-3\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 200mg, 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Penanganannya harus dilakukan dengan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Bahan ini tidak boleh disimpan bersama bahan kimia lain yang bersifat reaktif atau korosif. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan terhindar dari kelembapan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eThis product is a palladium-based complex compound used as a catalyst in chemical reactions to accelerate the process without participating in the chemical reaction itself. It belongs to the category of organic catalysts, which is essential in the synthesis of complex compounds and substitution reactions. In the laboratory, this compound is commonly used to speed up chemical reactions that require metal-based catalysts, especially in the synthesis of heterocyclic compounds and coupling reactions. The compound has a complex structure consisting of imidazole and amine groups, providing highly efficient catalytic properties. Its stability and high reactivity make it a preferred choice for catalytic applications. In Indonesian laboratories, this compound is used in various chemical research, particularly in organic synthesis and heterogeneous catalysis. It is relevant for research requiring efficient and specific catalysts, as well as for the development of environmentally friendly and sustainable chemical technologies.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"200mg","offer_id":48086124986586,"sku":"TCI2510C240617171","price":1616000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086125019354,"sku":"TCI2510C240617172","price":4821000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2406_21d8ed07-f6b8-483d-9e1f-1766dcfb31b3.jpg?v=1792634544"},{"product_id":"tci2510c241017177","title":"Tembaga(II) Tetrafluoroborat – Copper(II) Tetrafluoroborate (ca. 45% in Water), CAS 38465-60-0, TCI C2410","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(II) Tetrafluoroborate (ca. 45% in Water), dengan nomor CAS 38465-60-0, adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia dan proses katalitik. Bahan ini merupakan garam dari tembaga (II) dan asam tetrafluoroborat, yang memiliki sifat kimia yang sangat reaktif dan stabil dalam kondisi tertentu. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai katalis dalam reaksi oksidasi dan reduksi, serta dalam sintesis senyawa organik dan anorganik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarena sifatnya yang reaktif dan kemampuannya untuk berperan sebagai katalis, Copper(II) Tetrafluoroborate menjadi pilihan yang sangat baik untuk berbagai reaksi kimia. Senyawa ini memiliki daya larut yang baik dalam air, sehingga memudahkan proses penggunaannya dalam berbagai aplikasi laboratorium. Selain itu, kestabilan kimianya dalam kondisi tertentu membuatnya cocok untuk digunakan dalam reaksi yang memerlukan kontrol ketat terhadap lingkungan reaksi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia murni dan terapan. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen terkait katalisis, sintesis senyawa kompleks, dan pengembangan metode kimia baru. Ketersediaannya dan kehandalannya menjadikannya bahan yang sangat diminati di berbagai bidang ilmu kimia di Indonesia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eDigunakan dalam reaksi katalitik untuk meningkatkan efisiensi proses kimia\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCocok untuk sintesis senyawa organik dan anorganik karena reaktivitasnya\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eMempercepat reaksi oksidasi dan reduksi dalam berbagai kondisi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBerguna dalam pengembangan metode katalisis hijau untuk lingkungan yang ramah\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eDapat digunakan dalam analisis kimia untuk mempercepat proses reaksi tertentu\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 38465-60-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 500g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Cairan berwarna\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan air\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(II) Tetrafluoroborate harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari sumber panas serta paparan air. Bahan ini bersifat korosif dan dapat merusak peralatan laboratorium jika tidak ditangani dengan hati-hati. Penggunaan harus dilakukan di bawah pengawasan dan dengan perlengkapan pelindung sesuai standar keselamatan laboratorium. Pastikan wadah tidak bocor dan simpan di tempat yang sejuk serta kering untuk mempertahankan kualitas bahan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCopper(II) Tetrafluoroborate (ca. 45% in Water), with CAS number 38465-60-0, is a chemical compound widely used in various chemical reactions and catalytic processes. It is a salt of copper (II) and tetrafluoroboric acid, known for its reactive and stable properties under controlled conditions. In the laboratory, this compound is commonly used as a catalyst in oxidation and reduction reactions, as well as in the synthesis of organic and inorganic compounds. Its high solubility in water makes it convenient for use in various experimental setups. This product is suitable for research and development in both academic and industrial settings, particularly in catalytic studies and chemical synthesis. Its reactivity and stability make it a preferred choice for enhancing reaction efficiency and achieving desired chemical outcomes.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"500g","offer_id":48086125215962,"sku":"TCI2510C241017177","price":1491000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2410_6e0484d5-5ddc-412e-a72e-a53fbe868839.jpg?v=1792634551"},{"product_id":"tci2510c273417591","title":"Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II), CAS 1375325-71-5, TCI C2734","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI C2734 1375325-71-5 Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam reaksi katalitik untuk aktivasi ikatan karbon-hidrogen (C-H). Bahan ini berperan sebagai katalis dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa kompleks yang memerlukan aktivasi ikatan C-H. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat reaksi kimia tanpa mengubah struktur dasar substrat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari senyawa ini adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai katalis efisien dalam reaksi C-H aktivasi. Struktur kompleksnya, yang melibatkan paladium dan fosfin, memberikan stabilitas dan reaktivitas yang tinggi. Karena sifat tersebut, senyawa ini dipilih karena kemampuannya untuk meningkatkan efisiensi reaksi kimia dan mengurangi waktu serta jumlah bahan yang diperlukan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik dan inorganik, terutama dalam bidang katalisis dan sintesis senyawa kompleks. Bahan ini menjadi pilihan utama karena ketersediaannya dan kualitasnya yang memenuhi standar internasional, sehingga mendukung penelitian ilmiah yang berkualitas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi aktivasi C-H dalam sintesis senyawa kompleks karena kemampuannya untuk mempercepat reaksi kimia\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalis dalam reaksi coupling untuk pembentukan ikatan karbon-karbon yang efisien\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian dalam bidang katalisis organik untuk pengembangan metode sintesis baru\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenggunaan dalam sintesis senyawa farmakologis yang memerlukan aktivasi ikatan C-H\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang reaksi kimia yang memerlukan katalis berbasis logam berat dengan sifat stabil\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 1375325-71-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan udara dan sinar matahari langsung. Karena sifat kimianya yang reaktif, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang tidak kompatibel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI C2734 1375325-71-5 Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)]palladium(II) is a chemical compound used as a catalyst in C-H activation reactions. This compound plays a crucial role in organic and inorganic chemistry by facilitating the activation of carbon-hydrogen bonds, which is essential in the synthesis of complex molecules. Its structure, containing palladium and phosphine, provides stability and reactivity, making it an efficient catalyst. The compound is widely used in laboratory research, particularly in catalytic processes and the development of new synthetic methods. Its high efficiency and selectivity make it a preferred choice for advanced chemical applications.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086194389210,"sku":"TCI2510C273417591","price":6916000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C2734_bff4b197-6288-4a36-a7ce-b73f774e32fb.jpg?v=1792634807"},{"product_id":"tci2510c342918462","title":"2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazolium Chloride, CAS 1228185-09-8, TCI C3429","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazolium Chloride adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang katalisis dan kimia inorganik. Bahan ini berfungsi sebagai ligand donor karbon yang berperan dalam reaksi kimia yang memerlukan katalis berbasis logam. Ligand ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan interaksi kuat dengan ion logam, sehingga meningkatkan efisiensi reaksi kimia. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat proses reaksi kimia yang kompleks, terutama dalam sintesis senyawa organik dan inorganik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari senyawa ini adalah struktur kimianya yang stabil, serta kemampuannya untuk berikatan dengan logam berat. Kehadiran klorida pada struktur molekul memberikan sifat polar yang memudahkan proses pelarutan dan reaksi kimia. Selain itu, senyawa ini memiliki daya tahan terhadap kondisi kimia yang keras, sehingga cocok untuk digunakan dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan ketahanan tinggi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan untuk penelitian dalam bidang kimia organik, katalisis, dan sintesis senyawa kompleks. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk eksperimen yang memerlukan katalis berbasis logam. Senyawa ini juga digunakan dalam pengembangan bahan kimia baru yang memiliki aplikasi dalam industri dan lingkungan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePengembangan katalis berbasis logam untuk reaksi kimia organik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa kompleks dengan struktur imidazolium\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang reaksi kimia yang memerlukan ligand donor karbon\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eEksperimen dalam bidang katalisis heterogen dan homogen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAnalisis struktur molekul menggunakan teknik spektroskopi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 1228185-09-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan cahaya langsung\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan cahaya langsung untuk menjaga stabilitasnya. Penyimpanan dalam suhu kamar yang sejuk dan kering sangat disarankan. Karena sifat kimianya yang kuat, senyawa ini harus ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang tidak kompatibel. Selalu gunakan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia untuk menghindari kerusakan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazolium Chloride is a chemical compound widely used in catalysis and inorganic chemistry. This compound functions as a carbon-donor ligand, playing a crucial role in metal-based catalytic reactions. Its complex structure allows for strong interactions with metal ions, enhancing the efficiency of chemical reactions. The presence of chloride in its molecular structure provides polarity, facilitating dissolution and reaction processes. This compound is particularly suitable for applications requiring stable and reactive ligands. In laboratory settings, it is commonly used for the synthesis of complex organic and inorganic compounds, as well as in catalytic research. Its robust chemical properties make it an essential tool for various scientific investigations in Indonesia.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086245474522,"sku":"TCI2510C342918462","price":4897000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C3429_8b283283-3c65-41f8-a3dd-dd931a835f78.jpg?v=1792635271"},{"product_id":"tci2510c344418484","title":"2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Tetrafluoroborate, CAS 153433-26-2, TCI C3444","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Tetrafluoroborate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai katalis dalam berbagai reaksi kimia. Bahan ini memiliki struktur ionik yang memungkinkan reaktivitas tinggi dalam lingkungan reaktif. Senyawa ini sering digunakan dalam reaksi substitusi dan reaksi elektrofilik, terutama dalam sintesis senyawa organik kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai agen katalis yang efektif untuk mempercepat proses reaksi kimia tanpa mengalami degradasi signifikan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari senyawa ini adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai katalis heterogen atau homogen, tergantung pada kondisi reaksi. Kehadiran ion tetrafluoroborat memberikan stabilitas dan reaktivitas yang baik dalam berbagai kondisi. Senyawa ini juga memiliki sifat larut dalam pelarut organik, sehingga memudahkan dalam penggunaan dan pemrosesan. Keunggulan ini menjadikannya pilihan yang populer di berbagai bidang kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik dan reaksi substitusi. Karena sifatnya yang stabil dan reaktif, senyawa ini sangat relevan untuk keperluan penelitian ilmiah dan pengembangan produk kimia baru.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi substitusi dalam sintesis senyawa organik kompleks karena sifat katalitiknya yang tinggi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalis dalam reaksi elektrofilik untuk meningkatkan efisiensi reaksi kimia\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenggunaan dalam sintesis senyawa heterosiklik untuk aplikasi farmasi dan industri\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBahan bantu dalam reaksi kimia yang memerlukan katalis ionik stabil\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAplikasi dalam penelitian kimia anorganik untuk reaksi yang memerlukan katalis organik\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 153433-26-2\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g, 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat berbentuk serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan sinar matahari langsung. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan memiliki ventilasi yang baik dan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Tetrafluoroborate is a chemical compound widely used as a catalyst in various laboratory applications. This compound, with its ionic structure, is effective in accelerating chemical reactions without significant degradation. It is commonly applied in substitution reactions and electrophilic reactions, especially in the synthesis of complex organic compounds. Its solubility in organic solvents makes it convenient for handling and processing. In Indonesian laboratories, this compound is extensively used in organic chemistry research, particularly in the synthesis of heterocyclic compounds and substitution reactions. Its stability and reactivity make it a valuable tool for scientific research and the development of new chemical products.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086247702746,"sku":"TCI2510C344418484","price":783000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086247735514,"sku":"TCI2510C344418485","price":2347000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C3444_88c55516-682a-4c0b-8723-c97aa62d66d2.jpg?v=1792635291"},{"product_id":"tci2510c348618543","title":"TCI C3486 122334-37-6 4-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e4-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa kompleks yang membutuhkan struktur aromatik dengan substituen kloro dan metoksi. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan baku yang sangat penting untuk menghasilkan senyawa dengan sifat tertentu, baik untuk keperluan penelitian maupun pengembangan produk kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarena struktur molekulnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia. Sifat kimia dan fisiknya memungkinkan senyawa ini untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi, esterifikasi, dan reaksi lainnya. Keberagaman aplikasi membuat senyawa ini sangat diminati oleh para peneliti dan ilmuwan di berbagai bidang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam laboratorium penelitian kimia, farmasi, dan industri. Ketersediaannya yang relatif mudah dan keandalan kualitas menjadikannya pilihan utama untuk berbagai eksperimen dan pengembangan senyawa baru.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa aromatik kompleks untuk keperluan penelitian kimia\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembuatan senyawa farmakologis sebagai bahan baku obat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi esterifikasi untuk menghasilkan senyawa dengan sifat tertentu\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan bahan kimia industri untuk aplikasi khusus\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian struktur molekul dalam bidang organik dan farmasi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 122334-37-6\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Building Blocks \u003e Non-Heterocyclic Building Blocks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 5g, 25g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan cahaya langsung\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk menjaga stabilitasnya. Penyimpanan dalam ruangan yang sejuk dan kering sangat disarankan. Saat mengambil atau memanfaatkan senyawa ini, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kecelakaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e4-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide is a chemical compound widely used in organic synthesis reactions. Its aromatic structure with chloro and methoxy substituents makes it a valuable building block for the creation of complex molecules. This compound is commonly employed in laboratory settings for the synthesis of pharmaceuticals and industrial chemicals. Its stability and controlled reactivity make it a preferred choice for various chemical reactions. Available in 5g and 25g packaging, it is suitable for both research and development purposes. The compound should be stored in a sealed container away from direct light to maintain its integrity. Its application in Indonesian laboratories is extensive, supporting diverse scientific investigations and innovation in the chemical field.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086253633754,"sku":"TCI2510C348618543","price":1918000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086253666522,"sku":"TCI2510C348618544","price":6637000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510C3486_958704dd-fe90-49d7-b47a-bf2754e5c86d.jpg?v=1792635346"},{"product_id":"tci2510d165521498","title":"2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide, CAS 69891-92-5, TCI D1655","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide adalah senyawa kimia yang digunakan dalam reaksi kimia sintetik untuk membentuk ikatan C-C. Bahan ini termasuk dalam kategori reagen sintetik yang sering digunakan dalam penelitian kimia organik. Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaksi substitusi dan reaksi lainnya dalam kondisi tertentu. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai katalis atau reagen dalam proses sintesis senyawa organik kompleks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, sehingga cocok untuk digunakan dalam berbagai kondisi laboratorium. Karena struktur molekulnya yang kompleks, senyawa ini memiliki kemampuan untuk berinteraksi dengan berbagai substrat organik. Sifat ini menjadikannya pilihan yang baik untuk reaksi yang memerlukan spesifisitas tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki daya tarik dalam reaksi yang melibatkan pembentukan ikatan C-C, seperti reaksi coupling atau reaksi substitusi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium yang fokus pada pengembangan senyawa baru atau modifikasi senyawa yang sudah ada. Dengan ketersediaan yang cukup dan keandalan, senyawa ini menjadi pilihan yang populer di berbagai institusi penelitian dan industri kimia di Indonesia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa organik kompleks membutuhkan reagen yang dapat membentuk ikatan C-C secara efisien.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi coupling dalam sintesis senyawa heterosiklik memerlukan katalis yang stabil dan reaktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang reaktivitas senyawa organik membutuhkan bahan yang dapat berinteraksi dengan berbagai substrat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan senyawa farmakologis memerlukan reagen yang dapat menghasilkan struktur molekul yang spesifik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAnalisis struktur senyawa melalui reaksi kimia membutuhkan bahan yang memiliki sifat kimia yang terkendali.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 69891-92-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Synthetic Reagents \u003e C-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 5g, 25g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat berbentuk serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan terlindungi dari cahaya serta kelembapan. Penyimpanan di suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau gelas. Saat menangani bahan ini, harus memakai alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kecelakaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide is a synthetic reagent used in organic chemistry for C-C bond formation. This compound is widely applied in laboratory settings for its ability to participate in various chemical reactions, particularly in coupling and substitution reactions. Its stable structure and controlled reactivity make it a preferred choice for researchers in organic synthesis. The compound is commonly used in the development of complex organic molecules and pharmaceutical compounds. Due to its reliability and effectiveness, it is a popular choice in laboratories across Indonesia, especially in research institutions and chemical industries. Its versatility and efficiency in chemical reactions make it an essential tool for synthetic chemists.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086453911770,"sku":"TCI2510D165521498","price":1894000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086453944538,"sku":"TCI2510D165521499","price":7243000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D1655_90ab15f9-ca97-4a64-8c96-04eb5f2324ed.jpg?v=1792637213"},{"product_id":"tci2510d205622095","title":"2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide, CAS 86608-70-0, TCI D2056","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D2056 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide adalah garam fosfonium yang dirancang khusus sebagai reagen pembentukan ikatan karbon–karbon. Molekulnya terdiri atas pusat fosfor yang mengikat tiga gugus fenil dan satu rantai etil yang ujungnya membawa cincin 1,3-dioksolan, yaitu bentuk aldehida yang telah dilindungi sebagai asetal siklik. Di laboratorium, garam ini diubah menjadi ilida fosfonium dengan bantuan basa, lalu direaksikan dengan senyawa karbonil dalam reaksi Wittig untuk membentuk ikatan rangkap karbon–karbon secara terarah dan terkendali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeunggulan yang membuat reagen ini dipilih adalah adanya gugus aldehida terselubung di dalam molekul. Setelah olefinasi Wittig berlangsung, cincin dioksolan dapat dibuka kembali dengan hidrolisis asam sehingga menghasilkan aldehida bebas pada ujung rantai baru. Dengan kata lain, reagen ini melakukan perpanjangan rantai sekaligus menyisakan gugus fungsi reaktif untuk transformasi berikutnya, sebuah strategi yang sangat efisien dalam sintesis bertahap. Sebagai garam fosfonium padat, senyawa ini juga stabil pada penyimpanan biasa, mudah ditimbang, dan tidak memerlukan penanganan serumit reagen organologam, meskipun bersifat higroskopis sehingga perlu dijaga kekeringannya.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, reagen ini dibutuhkan oleh kelompok riset sintesis organik total, laboratorium kimia bahan alam yang membangun rantai poliena atau feromon, serta unit penelitian farmasi yang menyusun zat antara berantai panjang. Pilihan kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian dengan skala kerja: kemasan kecil untuk uji coba kondisi basa dan pelarut, kemasan besar untuk sintesis berulang atau skala gram yang lebih besar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eOlefinasi Wittig: garam ini dideprotonasi oleh basa kuat menjadi ilida yang bereaksi dengan aldehida atau keton untuk membentuk alkena secara langsung dan terkendali.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eHomologasi rantai karbon: reagen menambahkan fragmen tiga karbon sekaligus membawa gugus aldehida terlindungi sehingga rantai dapat diperpanjang berulang secara sistematis.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis aldehida tak jenuh: hidrolisis asam pada cincin dioksolan setelah olefinasi menghasilkan enal, gugus yang sangat berguna sebagai titik reaksi lanjutan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembangunan kerangka poliena dan terpenoid: strategi Wittig berulang dengan reagen ini banyak dipakai dalam sintesis total senyawa bahan alam berantai panjang.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis feromon dan senyawa semiokimia: kemampuan mengontrol posisi ikatan rangkap membuat reagen ini sesuai untuk menyiapkan molekul dengan geometri yang ditentukan.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D2056\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 86608-70-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Synthetic Reagents \u003e C-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 5 g dan 25 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan garam fosfonium; bersifat higroskopis\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, hindari kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKarena garam fosfonium umumnya higroskopis, simpan bahan ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator atau lemari penyimpanan berkelembapan rendah. Kandungan air yang terserap dapat menurunkan hasil reaksi Wittig karena mengganggu pembentukan ilida oleh basa kuat. Lakukan penimbangan dengan cepat dan tutup kembali wadah segera; bila memungkinkan gunakan atmosfer gas inert saat pengambilan berulang. Hindari kontak dengan kulit dan mata, serta gunakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung. Jauhkan dari oksidator kuat, dan kelola limbah fosfor organik sesuai prosedur limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D2056 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium Bromide (CAS 86608-70-0) is a phosphonium salt reagent for carbon–carbon bond formation, notable for carrying a masked aldehyde in the form of a 1,3-dioxolane ring. Treatment with a strong base generates the corresponding ylide, which undergoes Wittig olefination with aldehydes and ketones to install a new carbon–carbon double bond. Subsequent acidic hydrolysis unmasks the dioxolane to release a free aldehyde, so a single reagent achieves both chain homologation and installation of a reactive handle for further elaboration. This makes it valuable in total synthesis of natural products, polyene and terpenoid frameworks, unsaturated aldehyde intermediates, and pheromone chemistry. Supplied in 5 g and 25 g packs, the hygroscopic solid should be stored cool, dry, and tightly sealed.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086490906842,"sku":"TCI2510D205622095","price":2197000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086490939610,"sku":"TCI2510D205622096","price":6840000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D2056_1dac595b-f122-4790-ba99-11f5fdbc5093.jpg?v=1792637562"},{"product_id":"tci2510d216422241","title":"(1,3-Dioxolan-2-yl)methyltriphenylphosphonium Bromide, CAS 52509-14-5, TCI D2164","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D2164 (1,3-Dioxolan-2-yl)methyltriphenylphosphonium Bromide adalah garam fosfonium yang berfungsi sebagai prekursor reagen Wittig dengan gugus aldehida yang sudah terlindungi dalam bentuk asetal siklik 1,3-dioksolan. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini menjadi pilihan strategis ketika kimiawan perlu memperpanjang kerangka karbon sekaligus memasang gugus aldehida pada ujung rantai baru. Setelah dideprotonasi oleh basa kuat, garam ini membentuk ilida fosfor yang bereaksi dengan aldehida atau keton membentuk ikatan rangkap karbon-karbon, dan asetal yang terbawa dapat dihidrolisis pada tahap berikutnya untuk membuka gugus karbonil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeunggulan yang membuat reagen ini banyak dipakai terletak pada perlindungan bawaan gugus aldehidanya. Aldehida bebas terlalu reaktif untuk ikut serta dalam kondisi Wittig karena akan bereaksi dengan ilida itu sendiri, sehingga penyamaran dalam bentuk dioksolan menjadi solusi yang elegan dan sudah teruji. Sebagai garam fosfonium padat, bahan ini stabil pada penyimpanan biasa, mudah ditimbang secara akurat, dan tidak memerlukan penanganan cairan yang rumit. Cincin dioksolan bertahan baik pada kondisi basa kuat yang dibutuhkan reaksi Wittig, namun terbuka dengan mudah dalam suasana asam berair, memberikan kendali tahapan reaksi yang jelas bagi peneliti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, reagen ini banyak digunakan pada riset sintesis total senyawa bahan alam, kimia medisinal, dan pengembangan senyawa terkonjugasi di perguruan tinggi maupun lembaga penelitian. Ketersediaan kemasan 5 gram dan 25 gram memudahkan penyesuaian antara percobaan optimasi kondisi reaksi yang membutuhkan sedikit bahan dan tahapan sintesis yang dijalankan berulang. Bentuk padatnya juga memudahkan penyimpanan jangka menengah di laboratorium dengan kelembapan udara relatif tinggi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi Wittig untuk pemasangan unit formilmetilena, karena gugus aldehida yang terlindungi memungkinkan pembentukan enal setelah tahap hidrolisis asetal dilakukan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePerpanjangan rantai karbon secara terkendali, sebab reagen ini menambahkan dua atom karbon sekaligus menyediakan gugus karbonil terminal untuk transformasi lanjutan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis total senyawa bahan alam, mengingat banyak rute memerlukan pembentukan ikatan rangkap terkonjugasi yang berakhir pada gugus aldehida reaktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembuatan senyawa polienal dan material terkonjugasi, karena reaksi Wittig berulang dapat memperpanjang sistem ikatan rangkap secara bertahap dan terarah.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan intermediet farmasi dan kimia medisinal, sebab reagen ini menghadirkan gugus karbonil tersamar yang aman melewati kondisi basa kuat tahap sebelumnya.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 52509-14-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Synthetic Reagents \u003e C-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian kemasan: 5 g dan 25 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan berbentuk serbuk atau kristal\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: bersifat higroskopis; simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaram fosfonium umumnya bersifat higroskopis, sehingga wadah harus selalu ditutup rapat dan disimpan di tempat sejuk serta kering, sebaiknya di dalam desikator agar bahan tidak menyerap uap air yang dapat mengganggu pembentukan ilida. Timbang bahan dengan cepat, hindari membiarkan wadah terbuka lama di udara terbuka, dan pertimbangkan penggunaan glovebox atau aliran gas inert bila reaksi menuntut kondisi anhidrat. Karena reaksi Wittig memerlukan basa kuat yang reaktif terhadap air, seluruh peralatan gelas sebaiknya dikeringkan lebih dahulu. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, masker debu, dan jas laboratorium, serta bekerja di dalam lemari asam.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e(1,3-Dioxolan-2-yl)methyltriphenylphosphonium bromide (CAS 52509-14-5) is a phosphonium salt that serves as a Wittig reagent precursor carrying a masked aldehyde in the form of a cyclic 1,3-dioxolane acetal. Deprotonation with a strong base generates the corresponding ylide, which olefinates aldehydes and ketones to form a new carbon-carbon double bond; subsequent acidic hydrolysis unveils the aldehyde, making this an efficient two-carbon homologation that delivers conjugated enals. The acetal protection is essential, since a free aldehyde would not survive Wittig conditions. As a stable, easily weighed solid it is convenient for accurate dosing, though it is hygroscopic and should be kept dry. TCI supplies 5 g and 25 g packs for total synthesis and medicinal chemistry work.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086501392602,"sku":"TCI2510D216422241","price":1970000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086501425370,"sku":"TCI2510D216422242","price":5553000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D2164_2b123204-01eb-4bb5-9faf-cfc37fad3b6a.jpg?v=1792637673"},{"product_id":"tci2510d254222798","title":"Di-mu-hydroxo-bis[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)copper(II)] Chloride, CAS 30698-64-7, TCI D2542","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan kimia ini adalah senyawa kompleks tembaga (II) yang memiliki struktur khusus dengan ligand tetrametil etilendiamina (TME). Bahan ini digunakan dalam reaksi katalitik yang membutuhkan aktivasi C-H, terutama dalam bidang kimia inorganik dan katalisis. Bahan ini sering ditemukan dalam penelitian kimia organik dan inorganik, terutama dalam proses aktivasi ikatan karbon-hidrogen yang kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai katalis yang efisien dalam reaksi kimia tertentu, seperti hidrolikasi atau oksidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari bahan ini adalah struktur kompleksnya yang stabil dan kemampuannya untuk berikatan dengan logam tembaga. Sifat ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi yang memerlukan katalis berbasis logam. Selain itu, bahan ini memiliki sifat kimia yang relatif stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan penggunaannya dalam berbagai kondisi laboratorium. Karena sifatnya yang khusus, senyawa ini dipilih karena kemampuannya dalam mempercepat reaksi tanpa mengalami degradasi cepat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium Indonesia, bahan ini sering digunakan dalam penelitian kimia lanjutan, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini menjadi bagian dari alat dan bahan yang diperlukan untuk studi tentang katalisis dan aktivasi ikatan kimia. Karena kepentingannya dalam penelitian ilmiah, bahan ini menjadi salah satu produk yang diminati oleh para peneliti dan mahasiswa di berbagai bidang kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eBahan ini digunakan dalam penelitian katalisis untuk aktivasi ikatan C-H dalam senyawa organik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSenyawa ini cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan katalis berbasis logam tembaga.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBahan ini digunakan dalam sintesis senyawa kompleks yang membutuhkan koordinasi logam.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBahan ini dapat diterapkan dalam studi tentang reaktivitas dan stabilitas senyawa kimia.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSenyawa ini sering digunakan dalam bidang kimia inorganik untuk reaksi katalitik yang spesifik.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 30698-64-7\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 5g, 25g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan sinar matahari langsung\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber panas atau sinar matahari langsung. Penyimpanan pada suhu ruangan yang stabil dan kering sangat disarankan. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Karena sifat kimianya yang kompleks, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati dan tidak boleh terkontaminasi oleh bahan lain.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eThis compound is a copper(II) complex with a specific structure featuring tetramethyl ethylenediamine ligands. It is widely used in catalytic reactions, particularly in C-H activation processes within inorganic chemistry. The compound serves as an efficient catalyst in organic and inorganic reactions, offering stability and reactivity under controlled laboratory conditions. Its unique structure allows it to participate in various chemical transformations, making it a valuable tool for researchers and students in Indonesia. The product is suitable for advanced chemical studies, especially in catalysis and activation of carbon-hydrogen bonds, and is commonly used in academic and research laboratories. Its application extends to the synthesis of complex compounds and the investigation of chemical reactivity and stability.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEricson dkk. (1992). Packing Effects on Molecular Geometries of Platinum Complexes. Synthesis and Crystal Structures of Di-mu-hydroxo-bis[bis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)] Tetrafluoroborate and Di-mu-hydroxo-bis[bis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)] Trifluoromethanesulfonate Dihydrate.. \u003cem\u003eActa Chemica Scandinavica\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3891\/acta.chem.scand.46-0854\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.3891\/acta.chem.scand.46-0854\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCASTRO dkk. (1990). ChemInform Abstract: Synthesis and Magnetic Properties of Bis(μ‐hydroxo)bis((2,2′‐bipyridyl)copper(II)) Squarate. Crystal Structure of Bis(μ‐hydroxo)bis((2,2′‐bipyridyl)copper(II)) Squarate Tetrahydrate.. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.199034253\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.199034253\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCastro dkk. (1990). Synthesis and magnetic properties of bis(μ-hydroxo)bis[(2,2 ′-bipyridyl)copper(II)] squarate. Crystal structure of bis(μ-hydroxo)bis[(2,2′-bipyridyl)copper(II)] squarate tetrahydrate. \u003cem\u003eInorganica Chimica Acta\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/s0020-1693(00)80483-1\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/s0020-1693(00)80483-1\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086564241626,"sku":"TCI2510D254222798","price":2197000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086564274394,"sku":"TCI2510D254222799","price":6511000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D2542_69918e3a-5a8f-4c4d-b6ad-cda242507c81.jpg?v=1792638095"},{"product_id":"tci2510d344623731","title":"1,3-Dimesitylimidazolium Chloride, CAS 141556-45-8, TCI D3446","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,3-Dimesitylimidazolium Chloride adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi katalitik dan studi kompleks logam. Bahan ini berperan sebagai ligan donor karbon yang sangat efektif dalam proses katalisis, terutama dalam reaksi yang melibatkan transisi logam. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk mempercepat reaksi kimia dengan meningkatkan aktivitas katalitik dan memperluas lingkup reaksi yang dapat dihasilkan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini memiliki struktur kimia yang stabil dan dapat berfungsi sebagai ligan yang sangat selektif. Karakteristik utamanya adalah kemampuannya untuk berikatan dengan logam transisi, membentuk kompleks yang memiliki sifat katalitik unik. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam penelitian katalisis organik dan anorganik. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat kimia yang relatif inert, sehingga meminimalkan reaksi sampingan yang tidak diinginkan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian ilmiah terkait kimia organik dan katalisis. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk eksperimen yang memerlukan ligan donor karbon yang efektif. Karena kehandalannya, senyawa ini menjadi bagian penting dalam pengembangan teknologi kimia di Indonesia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePengembangan katalis organik untuk reaksi hidrolik dan oksidasi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi kompleks logam transisi dalam kimia anorganik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian reaksi katalitik dalam sintesis senyawa organik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eEksperimen untuk memahami mekanisme reaksi katalitik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenggunaan dalam sintesis senyawa dengan struktur kompleks\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 141556-45-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g, 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat berbentuk serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung. Penyimpanan dalam lingkungan kering dan dingin sangat dianjurkan untuk menjaga stabilitas kimia. Saat mengambil atau memanjangkan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit atau mata, serta jauhkan dari bahan kimia yang bersifat basa atau asam untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,3-Dimesitylimidazolium Chloride is a chemical compound widely used in catalytic reactions and metal complex studies. It functions as a carbon-donor ligand, playing a crucial role in enhancing catalytic activity and expanding the range of reactions that can be achieved. Its stable structure allows it to form selective complexes with transition metals, making it a preferred choice in organic and inorganic chemistry research. This compound is commonly used in laboratories across Indonesia for experiments involving catalytic processes and metal complex formation. Its reliability and effectiveness make it an essential component in the development of chemical technologies in the country.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHenrion dkk. (2015). A double salt with remarkable supramolecular channels: Synthesis and crystal structure of bis[1,3-dimesitylimidazolium]tetrachloronickelate(II)–[1,3-dimesitylimidazolium]chloride, which contains substituted imidazolium cations, and both tetrachloronickelate(II) and chloride anions. \u003cem\u003ePolyhedron\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.poly.2014.12.009\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/j.poly.2014.12.009\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbernethy dkk. (2000). Reaction of nickelocene with 1,3-dimesitylimidazolium chloride. \u003cem\u003eJournal of Organometallic Chemistry\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/s0022-328x(99)00557-4\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/s0022-328x(99)00557-4\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086616539354,"sku":"TCI2510D344623731","price":1894000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086616572122,"sku":"TCI2510D344623732","price":6184000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3446_303bb7b1-ac09-4b3c-9eb8-0c1c5c6c57a7.jpg?v=1792638614"},{"product_id":"tci2510d347223754","title":"1,3-Di-tert-butylimidazol-2-ylidene, CAS 157197-53-0, TCI D3472","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3472 1,3-Di-tert-butylimidazol-2-ylidene adalah karbena N-heterosiklik bebas, yaitu ligan pendonor karbon yang banyak digunakan pada riset katalisis organologam dan organokatalisis. Senyawa ini merupakan bentuk karbena yang sudah terisolasi, bukan garam prekursor imidazolium, sehingga peneliti dapat langsung memakainya tanpa tahap deprotonasi menggunakan basa kuat. Dua gugus tert-butil pada atom nitrogen memberikan perlindungan sterik yang besar terhadap pusat karbena, sehingga karbena tersebut cukup stabil untuk ditangani dengan teknik bebas udara sekaligus tetap sangat reaktif terhadap logam transisi dan berbagai elektrofil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat utama yang menjadikannya pilihan adalah kekuatannya sebagai pendonor sigma yang jauh melampaui fosfina konvensional. Ikatan yang terbentuk antara karbena dan pusat logam sangat kuat, menghasilkan kompleks katalis yang lebih tahan terhadap panas serta lebih awet selama siklus katalitik. Volume sterik gugus tert-butil turut mengatur lingkungan di sekitar logam, memengaruhi tahap adisi oksidatif maupun eliminasi reduktif, dan sering meningkatkan aktivitas pada substrat yang sulit atau terhalang. Namun, sebagai karbena bebas, senyawa ini sangat peka terhadap oksigen, uap air, dan pelarut berproton, sehingga seluruh pekerjaan menuntut atmosfer inert dan pelarut yang benar-benar kering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, bahan ini digunakan oleh kelompok riset katalisis, kimia organologam, dan sintesis organik lanjutan yang telah memiliki fasilitas jalur gas inert, garis vakum, atau kotak sarung tangan. Kemasan 1 g dan 5 g mengakomodasi kebutuhan penyiapan katalis dalam jumlah kecil yang biasanya cukup untuk banyak percobaan, karena ligan karbena umumnya dipakai pada muatan mol yang rendah.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePenyiapan katalis logam transisi: karbena ini berikatan kuat dengan paladium, nikel, atau emas untuk membentuk kompleks katalis yang tahan pada kondisi reaksi keras.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling silang: kompleks berbasis ligan karbena dikenal aktif pada kopling Suzuki, Buchwald Hartwig, dan Heck, terutama untuk substrat aril terhalang secara sterik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis tanpa logam: karbena N-heterosiklik dapat langsung mengaktifkan aldehida melalui pembalikan polaritas sehingga berguna pada reaksi benzoin dan Stetter.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi polimerisasi pembukaan cincin: kekuatan pendonor karbena ini memungkinkan inisiasi polimerisasi laktida dan lakton pada penelitian polimer terbarukan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian struktur dan ikatan: sebagai karbena bebas yang terisolasi, senyawa ini bermanfaat untuk penelaahan sifat elektronik dan sterik ligan pendonor karbon.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 157197-53-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan yang sangat peka terhadap udara dan kelembapan\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di bawah atmosfer gas inert, wadah tertutup kedap, di tempat sejuk sesuai anjuran label produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSebagai karbena bebas, senyawa ini harus disimpan dan ditangani sepenuhnya di bawah atmosfer inert menggunakan gas nitrogen atau argon berkemurnian tinggi. Penyimpanan yang tepat dilakukan pada wadah kedap udara yang dilengkapi septum atau di dalam kotak sarung tangan, di tempat sejuk dan kering sesuai anjuran label. Semua pelarut yang bersentuhan dengannya wajib dikeringkan dan dibebaskan gas terlebih dahulu, sementara peralatan gelas sebaiknya dikeringkan dalam oven dan didinginkan di bawah vakum. Gunakan teknik jarum suntik atau kanula, kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari kontak dengan air karena reaksinya berlangsung cepat. Padamkan sisa bahan secara hati-hati sebelum dibuang sebagai limbah kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3472, 1,3-Di-tert-butylimidazol-2-ylidene (CAS 157197-53-0), is an isolated free N-heterocyclic carbene that serves as a strong carbon-donor ligand in catalysis research. Because it is supplied as the carbene rather than an imidazolium salt precursor, it can be used directly without in situ deprotonation by strong base. The bulky tert-butyl groups on both nitrogen atoms provide substantial steric protection while the carbene centre remains an exceptionally powerful sigma donor, forming robust, thermally durable complexes with palladium, nickel, gold, and other transition metals. Typical uses include catalyst preparation for cross-coupling chemistry, metal-free organocatalysis such as benzoin and Stetter reactions, and ring-opening polymerisation. It is highly air- and moisture-sensitive and requires inert-atmosphere handling. Available in 1 g and 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKim dkk. (2002). Basicity of a Stable Carbene, 1,3-Di-tert-butylimidazol-2-ylidene, in THF1. \u003cem\u003eJournal of the American Chemical Society\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/ja025628j\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1021\/ja025628j\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChernysheva dkk. (2020). Structure of the Product of 1,3,5,7-Tetra-tert-butyloctahydro-1H,4аH-imidazo[4′,5′:5,6]dioxino[2,3-d]imidazole Cocrystallization with 1,3-Di-tert-butylimidazol-2-one and 1,3-Di-tert-butylimidazolin-2-ylidene. \u003cem\u003eRussian Journal of General Chemistry\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1134\/s1070363220090066\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1134\/s1070363220090066\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFujita dkk. (2016). ChemInform Abstract: A Carboxylative Cyclization of Propargylic Amines with Carbon Dioxide Catalyzed by the N‐Heterocyclic Carbene 1,3‐Di‐tert‐butylimidazol‐2‐ylidene (ItBu).. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.201643120\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.201643120\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086617587930,"sku":"TCI2510D347223754","price":5098000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086617620698,"sku":"TCI2510D347223755","price":15470000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3472_3f7e86cc-fa7f-4afb-9b5f-0dff47b2992a.jpg?v=1792638626"},{"product_id":"tci2510d361123945","title":"1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride, CAS 250285-32-6, TCI D3611","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3611 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride adalah garam imidazolium yang dikenal luas di kalangan kimiawan katalisis sebagai prekursor ligan N-heterocyclic carbene (NHC) bertipe IPr. Senyawa ini bukan katalis siap pakai, melainkan bahan induk yang setelah dideprotonasi oleh basa kuat menghasilkan karbena stabil yang siap berkoordinasi pada logam transisi seperti paladium, nikel, emas, tembaga, atau rutenium. Peranannya di laboratorium adalah menyediakan pusat donor elektron kuat yang mengubah reaktivitas kompleks logam secara mendasar, sehingga reaksi yang sebelumnya sulit dapat berjalan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama yang membuat senyawa ini dipilih adalah kombinasi kekuatan donor sigma yang tinggi dengan halangan sterik besar dari dua gugus 2,6-diisopropilfenil di kedua sisi cincin imidazolium. Payung sterik tersebut melindungi pusat logam, menekan jalur penonaktifan katalis, dan mendorong terbentuknya spesies aktif berkoordinasi rendah yang reaktif pada tahap adisi oksidatif maupun eliminasi reduktif. Sebagai garam klorida berbentuk padatan, bahan ini stabil untuk ditimbang di udara terbuka, jauh lebih mudah ditangani daripada karbena bebasnya, dan mudah disimpan dalam jangka panjang tanpa penanganan khusus yang rumit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium sintesis organik dan katalisis di Indonesia, baik di lingkungan universitas maupun pusat riset industri, memanfaatkan bahan ini untuk mengembangkan reaksi kopling silang, penyusunan katalis buatan sendiri, serta penelitian metodologi sintesis senyawa aktif farmasi. Pilihan kemasan mulai dari ratusan miligram hingga puluhan gram memudahkan penyesuaian antara percobaan penapisan kondisi reaksi dalam skala kecil dan kebutuhan sintesis berulang pada skala laboratorium yang lebih besar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePembuatan katalis paladium-NHC untuk kopling silang: ligan IPr yang terbentuk menstabilkan paladium bervalensi nol sekaligus mempercepat siklus katalitik pada reaksi Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, dan Negishi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks emas dan tembaga NHC: donor karbena yang kuat menghasilkan kompleks kokoh yang dipakai pada aktivasi alkuna, sikloisomerisasi, serta reaksi klik yang dikatalisis tembaga.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenyusunan katalis metatesis olefin generasi lanjut: penggantian ligan fosfin pada kompleks rutenium dengan ligan NHC ini meningkatkan ketahanan panas dan masa hidup katalis selama reaksi berlangsung.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis berbasis karbena bebas: setelah dideprotonasi, karbena dapat bekerja langsung tanpa logam pada reaksi benzoin, anelasi Stetter, dan transposisi gugus asil.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRiset kimia koordinasi dan penelitian struktur: senyawa ini menjadi ligan acuan untuk membandingkan pengaruh sterik dan elektronik antar ligan dalam kajian hubungan struktur dan aktivitas katalis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 250285-32-6\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 500 mg, 5 g, 25 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan; ikuti anjuran label dan SDS produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaram imidazolium sebaiknya disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering karena penyerapan uap air dapat mengganggu tahap deprotonasi saat ligan akan dibentuk. Gunakan botol asli produsen atau vial kaca bertutup rapat, dan bila digunakan untuk reaksi peka udara, tangani bahan di dalam glove box atau di bawah aliran gas inert. Timbang bahan dengan spatula bersih dan kering, lalu segera tutup kembali wadahnya. Kenakan sarung tangan, jas laboratorium, dan pelindung mata; hindari terhirupnya debu dengan bekerja di lemari asam. Perhatikan bahwa basa kuat yang dipakai bersamanya bersifat sangat reaktif, sehingga pencampuran harus dilakukan hati-hati. Buang limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3611 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium Chloride (CAS 250285-32-6) is the air-stable salt precursor to the widely used IPr N-heterocyclic carbene ligand. On treatment with a strong base it releases a free carbene that binds palladium, nickel, gold, copper, and ruthenium centres, delivering strong sigma donation together with the substantial steric shielding provided by its two 2,6-diisopropylphenyl wings. That combination stabilises low-coordinate, highly reactive metal species and suppresses catalyst decomposition, which is why the ligand features so prominently in modern cross-coupling, gold and copper catalysis, and second-generation olefin metathesis systems. Because it is handled as a crystalline solid rather than a free carbene, weighing and storage remain straightforward. Laboratories also use it directly in metal-free carbene organocatalysis and as a benchmark ligand in coordination chemistry studies.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"500mg","offer_id":48086629482714,"sku":"TCI2510D361123945","price":1010000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086629515482,"sku":"TCI2510D361123946","price":6411000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086629548250,"sku":"TCI2510D361123947","price":22258000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3611_6a458c2a-bd50-489d-8a3a-8b525c4febbe.jpg?v=1792638725"},{"product_id":"tci2510d362023956","title":"1,3-Di(1-adamantyl)imidazolinium Tetrafluoroborate, CAS 1176202-63-3, TCI D3620","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3620 1,3-Di(1-adamantyl)imidazolinium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolinium yang berfungsi sebagai prekursor ligan N-heterocyclic carbene jenuh dengan dua substituen adamantil, sering disingkat sebagai prekursor SIAd. Kerangka imidazolinium yang jenuh membedakannya dari saudara imidazolium tak jenuh, sementara dua gugus adamantil yang berbentuk sangkar memberi halangan sterik yang sangat besar. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk membentuk karbena bebas yang selanjutnya diikatkan pada logam transisi guna menghasilkan katalis dengan lingkungan koordinasi yang sangat terlindungi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuatnya bernilai adalah gabungan dua faktor. Pertama, tulang belakang imidazolinium yang jenuh menghasilkan karbena dengan kemampuan donor sigma yang umumnya lebih kuat dibanding karbena dari cincin tak jenuh, sehingga pusat logam menjadi lebih kaya elektron dan lebih siap melakukan adisi oksidatif. Kedua, gugus adamantil bersifat kaku, sangat besar, namun berbentuk membulat sehingga menutupi pusat logam dari arah tertentu tanpa sepenuhnya menghalangi pendekatan substrat. Anion tetrafluoroborat yang lemah berkoordinasi membuat garam ini mudah larut dalam pelarut organik polar dan tidak bersaing mengikat logam saat kompleks disusun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium katalisis dan sintesis organik lanjut di Indonesia memanfaatkan bahan seperti ini pada penelitian pengembangan metodologi reaksi, khususnya ketika reaksi menuntut katalis dengan halangan sterik ekstrem untuk mengendalikan selektivitas. Kemasan 500 miligram sesuai dengan pola pemakaian ligan khusus yang biasanya digunakan dalam jumlah kecil pada tahap penapisan kondisi reaksi dan penyusunan kompleks logam skala miligram.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePenyusunan katalis paladium berhalangan sterik tinggi: ligan adamantil-NHC jenuh menghasilkan kompleks yang efektif mengaktifkan substrat aril klorida yang sulit pada reaksi kopling silang.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAminasi Buchwald-Hartwig substrat ruah: lingkungan sterik yang luas mempercepat tahap eliminasi reduktif sehingga kopling amina dengan substrat berukuran besar tetap berjalan efisien.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks nikel, tembaga, dan emas NHC: kekuatan donor karbena jenuh memberi kompleks yang kokoh dan tahan pada reaksi aktivasi ikatan serta katalisis asam Lewis lunak.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi pengaruh sterik terhadap selektivitas katalis: ligan ini menjadi acuan penting untuk membandingkan volume terkubur dan dampaknya pada kemoselektivitas maupun regioselektivitas reaksi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis karbena bebas: setelah dideprotonasi, karbena jenuh yang terbentuk dapat menjalankan transformasi tanpa logam seperti transesterifikasi dan polimerisasi pembukaan cincin.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 1176202-63-3\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 500 mg\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan sesuai anjuran produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan garam imidazolinium ini dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, karena kelembapan yang terserap dapat mengganggu keberhasilan tahap deprotonasi saat karbena akan dibentuk. Gunakan vial kaca bertutup rapat atau kemasan asli produsen, dan bila hendak dipakai pada reaksi peka udara, simpan serta timbang bahan di dalam glove box atau di bawah aliran gas inert. Penimbangan sebaiknya dilakukan dengan spatula bersih dan kering, lalu wadah segera ditutup kembali. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta hindari terhirupnya debu dengan bekerja di lemari asam. Ingat bahwa basa kuat pendamping bersifat reaktif terhadap air. Buang limbah melalui jalur limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3620 1,3-Di(1-adamantyl)imidazolinium Tetrafluoroborate (CAS 1176202-63-3) is an air-stable salt precursor to a saturated N-heterocyclic carbene bearing two adamantyl substituents. The saturated imidazolinium backbone gives a carbene that is generally a stronger sigma donor than its unsaturated counterpart, producing electron-rich metal centres primed for oxidative addition, while the rigid, bulky yet rounded adamantyl groups create an exceptionally protected coordination pocket. The weakly coordinating tetrafluoroborate anion aids solubility in polar organic solvents and does not compete for the metal. Chemists use it to prepare sterically demanding palladium, nickel, copper, and gold complexes for challenging cross-couplings and bond activations, to benchmark steric effects on selectivity, and in metal-free carbene organocatalysis.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"500mg","offer_id":48086629875930,"sku":"TCI2510D362023956","price":3055000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3620_66817d18-a780-46e2-8ed8-76f9b189cadb.jpg?v=1792638732"},{"product_id":"tci2510d362123957","title":"1,3-Di(1-adamantyl)imidazolium Tetrafluoroborate, CAS 286014-42-4, TCI D3621","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3621 1,3-Di(1-adamantyl)imidazolium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolium yang menjadi prekursor ligan N-heterocyclic carbene tak jenuh dengan dua gugus adamantil, umum dikenal sebagai prekursor IAd. Senyawa ini merupakan salah satu ligan NHC klasik yang berperan penting dalam sejarah perkembangan kimia karbena, dan hingga kini tetap dipakai ketika diperlukan katalis dengan payung sterik sangat besar. Di laboratorium, bahan ini diubah menjadi karbena bebas melalui deprotonasi, lalu dikoordinasikan pada logam transisi untuk membentuk katalis aktif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang menonjol adalah kombinasi cincin imidazolium tak jenuh dan gugus adamantil yang kaku. Cincin tak jenuh memberi kestabilan aromatik pada karbena yang terbentuk dan menghasilkan sifat elektronik yang sedikit berbeda dari kerabat jenuhnya, sedangkan gugus adamantil berbentuk sangkar menciptakan ruang koordinasi yang sempit sehingga hanya substrat dengan orientasi tertentu yang dapat mendekat. Pola ini sangat berguna untuk mengendalikan selektivitas. Anion tetrafluoroborat bersifat lemah berkoordinasi dan tidak mengganggu pembentukan kompleks, sekaligus meningkatkan kelarutan garam pada pelarut organik polar yang umum dipakai.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, ligan seperti ini dibutuhkan oleh laboratorium katalisis homogen, kimia organologam, dan kelompok riset metodologi sintesis yang mengembangkan reaksi selektif untuk pembuatan bahan aktif farmasi maupun material fungsional. Kemasan 1 gram sudah memadai untuk banyak siklus penelitian, karena ligan pada umumnya dipakai dalam jumlah kecil relatif terhadap substrat dan sering digunakan bersamaan dengan katalis logam dalam kadar rendah.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks logam-NHC berhalangan besar: gugus adamantil menghasilkan kompleks paladium, nikel, atau emas dengan pusat logam sangat terlindungi sehingga lebih tahan terhadap penonaktifan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling silang substrat aril klorida yang sukar: donor karbena kuat mempercepat adisi oksidatif ikatan karbon-klor yang biasanya lambat pada katalis berbasis ligan fosfin sederhana.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis emas untuk aktivasi alkuna: kompleks IAd-emas dipakai pada sikloisomerisasi dan adisi nukleofil karena mampu mengaktifkan ikatan rangkap tiga secara selektif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi hidroamina dan hidrosilana berkatalis logam: pengaturan sterik yang ketat membantu mengendalikan regioselektivitas penambahan gugus pada substrat tak simetris.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian pembandingan ligan pada penelitian mekanisme: ligan ini dipakai sebagai titik acuan volume sterik untuk memahami hubungan antara ukuran ligan dan laju reaksi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 286014-42-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari uap air sesuai anjuran label produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan bahan pada wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator atau lemari penyimpanan dengan kelembapan terkendali, karena garam yang menyerap air akan menyulitkan pembentukan karbena. Vial kaca bertutup rapat atau kemasan asli produsen adalah wadah yang sesuai; hindari wadah plastik yang mudah menyerap kelembapan. Untuk pemakaian pada reaksi peka udara, timbang bahan di dalam glove box atau di bawah gas inert menggunakan alat kering. Gunakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta tangani serbuk di lemari asam agar debu tidak terhirup. Perlakukan basa kuat pendamping dengan hati-hati, dan buang seluruh limbah melalui jalur pengelolaan limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3621 1,3-Di(1-adamantyl)imidazolium Tetrafluoroborate (CAS 286014-42-4) is the bench-stable salt precursor to the classic IAd N-heterocyclic carbene ligand. Deprotonation releases an unsaturated, aromatically stabilised carbene whose two cage-like adamantyl substituents enclose the metal in an unusually narrow coordination pocket, a feature chemists exploit to control chemo- and regioselectivity. The weakly coordinating tetrafluoroborate counterion improves solubility in polar organic solvents without competing for the metal centre. Typical applications include preparing sterically shielded palladium, nickel, and gold complexes, activating stubborn aryl chlorides in cross-coupling, gold-catalysed alkyne activation and cycloisomerisation, selective hydroamination and hydrosilylation, and serving as a steric benchmark in ligand-effect and mechanistic studies.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086629908698,"sku":"TCI2510D362123957","price":3558000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3621_9a9a58bc-ae65-447e-8ccf-0db56f8a0997.jpg?v=1792638734"},{"product_id":"tci2510d362223958","title":"1,3-Diisopropylimidazolinium Tetrafluoroborate, CAS 137581-18-1, TCI D3622","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3622 1,3-Diisopropylimidazolinium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolinium yang berperan sebagai prekursor ligan N-heterocyclic carbene jenuh dengan dua substituen isopropil, sering disebut prekursor SIiPr. Berbeda dari ligan NHC yang membawa gugus aromatik besar, senyawa ini menghadirkan substituen alkil berukuran sedang sehingga menghasilkan karbena yang ramping namun tetap kaya elektron. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk menyiapkan karbena bebas maupun kompleks logam transisi, serta sebagai reagen dalam kajian organokatalisis dan kimia koordinasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat senyawa ini menarik adalah keseimbangan antara donor elektron dan halangan sterik yang moderat. Substituen isopropil bersifat alkil sehingga menyumbang kerapatan elektron ke cincin dan meningkatkan kemampuan donor karbena, sementara ukurannya yang tidak berlebihan menyisakan ruang bagi substrat untuk mendekati pusat logam. Kerangka imidazolinium yang jenuh mempertegas sifat donor sigma tersebut. Anion tetrafluoroborat merupakan anion lemah berkoordinasi yang tidak bersaing mengikat logam dan memperbaiki kelarutan garam di pelarut organik polar seperti asetonitril atau diklorometana, sehingga penyusunan kompleks berlangsung lebih mudah.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBagi laboratorium di Indonesia, ligan alkil-NHC seperti ini bermanfaat pada penelitian yang membandingkan pengaruh substituen alkil dan aril terhadap kinerja katalis, serta pada pengembangan katalis untuk reaksi yang justru memerlukan pusat logam relatif terbuka. Kemasan 1 gram sesuai dengan pola pemakaian ligan riset yang lazimnya digunakan dalam jumlah kecil untuk banyak percobaan penapisan kondisi reaksi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePenyusunan kompleks logam-NHC dengan sterik moderat: ligan ini menghasilkan katalis dengan pusat logam relatif terbuka yang cocok untuk substrat besar dan reaksi yang memerlukan ruang koordinasi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis kopling silang berbasis paladium dan nikel: kemampuan donor sigma yang tinggi dari karbena jenuh membantu mempercepat tahap adisi oksidatif pada substrat aril halida.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis tanpa logam: karbena yang dibentuk dapat mengkatalisis transesterifikasi, asilasi, serta polimerisasi pembukaan cincin ester siklik pada kondisi reaksi ringan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks tembaga dan perak NHC: garam ini dipakai membentuk kompleks yang berguna pada reaksi transfer karbena, hidroborasi, dan penelitian sifat antimikroba senyawa logam.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian hubungan struktur ligan dengan aktivitas: substituen isopropil yang sederhana menjadikannya pembanding penting terhadap ligan NHC beraril ruah dalam penelitian mekanisme katalisis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 137581-18-1\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan sesuai anjuran produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaram imidazolinium ini sebaiknya disimpan pada wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, karena bahan yang menyerap uap air akan menurunkan keberhasilan pembentukan karbena. Simpan di dalam desikator atau lemari dengan kelembapan terkendali, dan gunakan vial kaca bertutup rapat atau kemasan asli produsen sebagai wadah. Untuk reaksi peka udara, lakukan penimbangan di glove box atau di bawah aliran gas inert dengan spatula yang benar-benar kering. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta tangani serbuk di lemari asam untuk mencegah paparan debu. Perhatikan pula sifat reaktif basa kuat yang dipakai bersamanya. Kumpulkan sisa bahan dan buang melalui jalur pengelolaan limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3622 1,3-Diisopropylimidazolinium Tetrafluoroborate (CAS 137581-18-1) is a bench-stable precursor to a saturated N-heterocyclic carbene carrying two isopropyl substituents. The alkyl groups donate electron density into the ring and, combined with the saturated imidazolinium backbone, give a strongly sigma-donating carbene, while their modest size leaves a comparatively open coordination sphere around the metal. The weakly coordinating tetrafluoroborate anion improves solubility in polar organic solvents such as acetonitrile and dichloromethane and does not compete for the metal. Applications include preparing palladium, nickel, copper, and silver NHC complexes for cross-coupling and bond-activation chemistry, metal-free carbene organocatalysis such as transesterification and ring-opening polymerisation, and benchmarking alkyl versus aryl NHC ligand effects in mechanistic studies.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eXia dkk. (2024). Arylation of Aldehydes with Indoles Using 1,3-Diisopropylimidazolinium Tetrafluoroborate as a Recyclable Catalyst for the Synthesis of Bis(indolyl)methanes in Water. \u003cem\u003eSynlett\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1055\/a-2508-0449\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1055\/a-2508-0449\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086629974234,"sku":"TCI2510D362223958","price":3205000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3622_0f701c27-bb85-47f5-ad63-a354c47e3945.jpg?v=1792638737"},{"product_id":"tci2510d362323959","title":"1,3-Diisopropylimidazolium Tetrafluoroborate, CAS 286014-34-4, TCI D3623","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3623 1,3-Diisopropylimidazolium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolium yang menjadi prekursor ligan N-heterocyclic carbene tak jenuh dengan dua gugus isopropil, sering disingkat sebagai prekursor IiPr. Senyawa ini melengkapi jajaran prekursor NHC dengan menghadirkan pilihan substituen alkil sederhana pada kerangka cincin tak jenuh. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk menghasilkan karbena bebas melalui deprotonasi, membentuk kompleks dengan berbagai logam transisi, serta menjadi bahan penelitian dalam kimia cairan ionik dan organokatalisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama yang membuatnya dipilih adalah kombinasi cincin imidazolium tak jenuh dengan substituen isopropil berukuran sedang. Cincin tak jenuh memberi kestabilan tambahan pada karbena yang terbentuk melalui delokalisasi elektron, sementara gugus isopropil menyumbang kerapatan elektron tanpa menciptakan halangan sterik berlebihan, sehingga substrat masih dapat mendekati pusat logam dengan leluasa. Anion tetrafluoroborat yang lemah berkoordinasi tidak bersaing menempati posisi koordinasi pada logam, membuat pembentukan kompleks lebih bersih, sekaligus memberi kelarutan yang baik di pelarut organik polar. Sebagai padatan yang stabil di udara, bahan ini praktis ditimbang dan disimpan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium di Indonesia yang bergerak pada katalisis homogen, kimia organologam, dan penelitian material memanfaatkan garam imidazolium seperti ini untuk membangun katalis sendiri, mempelajari pengaruh substituen terhadap kinerja reaksi, maupun mengkaji perilaku garam organik sebagai pelarut alternatif. Kemasan 1 gram cukup untuk sejumlah rangkaian percobaan, sesuai sifat pemakaian ligan yang biasanya dibutuhkan dalam jumlah kecil.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePembuatan kompleks paladium dan nikel NHC: ligan IiPr menghasilkan katalis dengan pusat logam relatif terbuka yang bermanfaat pada reaksi kopling silang substrat berukuran besar.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks tembaga, perak, dan emas NHC: garam ini menjadi sumber karbena untuk kompleks yang dipakai pada reaksi klik, transfer karbena, serta kajian sifat biologis senyawa logam.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis berbasis karbena N-heterosiklik: karbena hasil deprotonasi mengkatalisis reaksi asilasi, transesterifikasi, dan polimerisasi pembukaan cincin tanpa memerlukan logam transisi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian cairan ionik dan elektrolit: kation imidazolium dengan anion tetrafluoroborat menjadi model kajian sifat pelarut, penghantaran ion, dan kestabilan elektrokimia garam organik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi pembandingan pengaruh elektronik ligan: perbandingan langsung dengan kerabat imidazolinium jenuh membantu memisahkan pengaruh kejenuhan cincin dari pengaruh substituen pada katalisis.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 286014-34-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari uap air sesuai anjuran produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di dalam desikator, karena garam imidazolium bersifat mudah menyerap uap air dan kelembapan yang terserap akan mengganggu tahap pembentukan karbena. Gunakan vial kaca bertutup rapat atau kemasan asli produsen, dan batasi lama wadah dibuka saat penimbangan. Untuk keperluan reaksi peka udara, tangani bahan di dalam glove box atau di bawah aliran gas inert dengan peralatan yang kering. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta lakukan penanganan serbuk di lemari asam agar debu tidak terhirup. Tangani basa kuat pendamping dengan hati-hati, dan salurkan seluruh limbah melalui jalur pengelolaan limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3623 1,3-Diisopropylimidazolium Tetrafluoroborate (CAS 286014-34-4) is an air-stable salt precursor to the unsaturated IiPr N-heterocyclic carbene. Its unsaturated imidazolium ring provides additional electronic stabilisation of the derived carbene, while the two isopropyl groups supply useful electron density without imposing heavy steric demand, leaving a relatively accessible coordination sphere at the metal. The weakly coordinating tetrafluoroborate anion keeps complex formation clean and gives good solubility in polar organic solvents. Chemists use it to prepare palladium, nickel, copper, silver, and gold NHC complexes for cross-coupling, click and carbene-transfer chemistry, to run metal-free carbene organocatalysis such as acylation and ring-opening polymerisation, and to study imidazolium-based ionic liquids and electrolytes.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086630039770,"sku":"TCI2510D362323959","price":1716000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3623_a1e8d405-3d85-432f-95a1-823c4d184604.jpg?v=1792638739"},{"product_id":"tci2510d370424064","title":"[Di-tert-butyl(chloro)phosphine]palladium(II) Dichloride Dimer, CAS 386706-33-8, TCI D3704","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3704 [Di-tert-butyl(chloro)phosphine]palladium(II) Dichloride Dimer adalah kompleks paladium(II) berinti dua yang distabilkan oleh ligan di-tert-butil(kloro)fosfina dan jembatan klorida. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai prakatalis paladium untuk reaksi kopling silang yang membentuk ikatan karbon–karbon, termasuk kopling Suzuki–Miyaura, Heck, Sonogashira, dan Negishi. Fungsinya adalah menyediakan sumber paladium yang sudah berpasangan dengan ligan fosfina kaya elektron dalam satu wadah, sehingga peneliti tidak perlu menyiapkan campuran prekursor logam dan ligan secara terpisah, dan hasil reaksi menjadi lebih mudah diulang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang menjadikan prakatalis ini banyak dipilih adalah kestabilannya di udara sekaligus aktivitasnya yang tinggi. Ligan di-tert-butilfosfina bersifat sangat kaya elektron dan sangat besar secara sterik; keduanya adalah kombinasi yang mempercepat tahap adisi oksidatif pada substrat yang sulit, misalnya aril klorida yang relatif inert, dan mempercepat tahap eliminasi reduktif. Bentuk dimer dengan jembatan klorida membuat kompleks ini berupa padatan yang jauh lebih mudah ditimbang dan disimpan dibandingkan fosfina bebas yang piroforik. Pada kondisi reaksi, kompleks terurai secara terkendali menjadi spesies paladium(0) aktif. Muatan katalis yang dibutuhkan umumnya rendah, sehingga kemasan kecil sudah mencukupi banyak percobaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, prakatalis seperti ini menjadi tumpuan riset sintesis organik modern di universitas dan unit penelitian industri, terutama pada pembuatan senyawa aromatik tersubstitusi, bahan antara farmasi, dan material organik. Kemasan 100 mg sesuai dengan kebutuhan nyata karena reaksi kopling biasanya hanya memerlukan katalis dalam jumlah persen mol yang kecil, sehingga satu kemasan dapat melayani banyak percobaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eKopling Suzuki–Miyaura, karena ligan fosfina yang kaya elektron dan berukuran besar membantu mengaktifkan aril halida yang kurang reaktif seperti aril klorida.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Heck, sebab kompleks ini menghasilkan spesies paladium nol aktif yang mampu menjalankan arilasi alkena dengan muatan katalis yang relatif rendah.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling Sonogashira untuk pembentukan ikatan karbon–karbon dengan alkuna terminal, mengingat sistem katalis fosfina paladium ini dikenal andal pada substrat aromatik beragam.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAminasi Buchwald–Hartwig dan kopling terkait, karena fosfina alkil berhalangan besar merupakan kelas ligan yang umum dipakai untuk pembentukan ikatan karbon–nitrogen.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenapisan dan optimasi kondisi katalitik, sebab bentuk prakatalis padat yang stabil di udara memudahkan penimbangan berulang dan meningkatkan keterulangan hasil percobaan.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D3704\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 386706-33-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 100 mg\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan; penampakan rinci mengacu pada label kemasan dan lembar data produsen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap; ikuti anjuran penyimpanan pada label produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan kompleks paladium ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, serta jauh dari kelembapan dan uap pelarut. Meskipun bentuk prakatalis padat ini relatif stabil, penyimpanan dalam desikator atau di bawah gas inert akan membantu menjaga aktivitas katalitik dalam jangka panjang. Timbang dengan spatula kering dalam jumlah kecil, dan tutup wadah segera setelah digunakan agar tidak menyerap air. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari terbentuknya debu. Kumpulkan sisa bahan dan limbah paladium secara terpisah untuk pengelolaan limbah logam berat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3704 [Di-tert-butyl(chloro)phosphine]palladium(II) Dichloride Dimer is an air-stable palladium(II) precatalyst in which a bulky, electron-rich di-tert-butyl(chloro)phosphine ligand is paired with palladium through bridging chlorides. Under reaction conditions it generates the active palladium(0) species required for cross-coupling chemistry, including Suzuki–Miyaura, Heck, Sonogashira, and Negishi couplings, as well as carbon–nitrogen bond formation. The combination of strong electron donation and considerable steric bulk accelerates oxidative addition to challenging substrates such as aryl chlorides and promotes reductive elimination, often allowing low catalyst loadings. Because it is a weighable solid rather than a pyrophoric free phosphine, it is far more practical to store and dispense. Supplied in a 100 mg pack.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMashima dkk. (2003). Unique ring-methyl deprotonation of η4-1,2-dimethyl-3,4-di(tert-butyl)cyclobutadiene complexes of palladium(II) bearing phosphine ligand. \u003cem\u003eInorganica Chimica Acta\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/s0020-1693(03)00145-2\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/s0020-1693(03)00145-2\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYOSHIFUJI dkk. (1994). ChemInform Abstract: Preparations and Sulfurization Reactions of (2,4‐Di‐tert‐butyl‐6‐ methoxyphenyl)phosphine and 1‐(2,4‐Di‐tert‐butyl‐6‐methoxyphenyl)‐2‐(2, 4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)diphosphene.. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.199419205\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.199419205\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaha (2015). DI-tert-BUTYL MALONATE [Malonic acid, di-t-butyl ester]. \u003cem\u003eOrganic Syntheses\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.15227\/orgsyn.033.0020\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.15227\/orgsyn.033.0020\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"100mg","offer_id":48086634070234,"sku":"TCI2510D370424064","price":3963000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3704_23100aa8-dd82-4d79-8c0a-538f0142ae36.jpg?v=1792638792"},{"product_id":"tci2510d370624066","title":"Dihydrogen Di-mu-chlorotetrakis(di-tert-butylphosphinito)dipalladate, CAS 386706-31-6, TCI D3706","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3706 Dihydrogen Di-mu-chlorotetrakis(di-tert-butylphosphinito)dipalladate adalah kompleks paladium berinti dua dengan ligan di-tert-butilfosfinito dan jembatan klorida. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai prakatalis paladium serba guna untuk reaksi yang dikatalisis logam transisi, termasuk kopling silang pembentuk ikatan karbon–karbon, pembentukan ikatan karbon–heteroatom, serta reaksi fosforilasi dan hidrofosforilasi. Perannya adalah menyediakan pusat paladium yang sudah dipasangkan dengan ligan fosfor kaya elektron dalam satu senyawa padat, sehingga persiapan reaksi menjadi lebih ringkas dan hasilnya lebih mudah diulang antar percobaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat kompleks ini banyak dipilih adalah kestabilannya terhadap udara dan kelembapan dibandingkan sistem paladium–fosfina yang harus disiapkan segar di dalam glovebox. Ligan berbasis di-tert-butilfosfinito bersifat sangat mendonorkan elektron dan berhalangan sterik besar, kombinasi yang meningkatkan kemampuan pusat paladium melakukan adisi oksidatif pada substrat sukar serta mempercepat pelepasan produk. Struktur dimer berjembatan klorida menjadikannya padatan yang dapat ditimbang secara langsung di meja kerja. Karena aktivitasnya tinggi, muatan katalis yang diperlukan biasanya kecil, sehingga kemasan berukuran miligram tetap ekonomis dan mengurangi jumlah limbah logam berat yang dihasilkan laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, prakatalis semacam ini dipakai pada riset sintesis organik dan kimia organologam di universitas serta laboratorium pengembangan produk. Kemudahan penanganan menjadi nilai penting karena tidak semua laboratorium memiliki glovebox atau jalur gas inert yang lengkap. Kemasan 100 mg sesuai untuk penapisan kondisi reaksi, replikasi metode publikasi, dan sintesis skala milimol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling silang pembentuk ikatan karbon–karbon, karena ligan fosfor yang kaya elektron membantu pusat paladium mengaktifkan aril halida termasuk yang kurang reaktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi fosforilasi dan hidrofosforilasi, sebab sistem katalis berbasis ligan fosfinito dikenal berguna untuk membentuk ikatan karbon–fosfor pada substrat organik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembentukan ikatan karbon–heteroatom, mengingat ligan berhalangan besar mendukung tahap eliminasi reduktif yang menjadi penentu keberhasilan reaksi aminasi maupun eterifikasi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenapisan katalis pada laboratorium tanpa glovebox, karena bentuk padat yang stabil di udara memungkinkan penimbangan langsung tanpa perlu penanganan bebas udara yang rumit.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi mekanisme reaksi organologam, sebab struktur dimer berjembatan klorida yang terdefinisi memudahkan peneliti menafsirkan jalur pembentukan spesies paladium aktif.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D3706\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 386706-31-6\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements [Catalysis and Inorganic Chemistry]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 100 mg\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan; penampakan rinci mengacu pada label kemasan dan lembar data produsen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap sesuai anjuran pada label produsen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan kompleks ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya, sebaiknya di dalam desikator agar terhindar dari kelembapan yang dapat menurunkan aktivitas katalitik. Timbang dalam jumlah kecil menggunakan spatula kering, lalu tutup kembali wadah dengan segera. Jauhkan dari asam kuat, oksidator, dan sumber panas. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari terbentuknya debu saat penanganan. Sisa bahan, cairan induk reaksi, dan tumpahan yang mengandung paladium harus dikumpulkan terpisah sebagai limbah logam berat untuk diolah sesuai prosedur laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3706 Dihydrogen Di-mu-chlorotetrakis(di-tert-butylphosphinito)dipalladate is a dinuclear palladium precatalyst featuring bulky, strongly electron-donating di-tert-butylphosphinito ligands and bridging chlorides. It is valued as a versatile, bench-stable source of active palladium for transition-metal catalysis, supporting carbon–carbon cross-couplings, carbon–heteroatom bond formation, and phosphorylation or hydrophosphorylation chemistry. The electron-rich, sterically demanding ligand environment promotes oxidative addition to less reactive aryl halides and facilitates reductive elimination, so useful conversions are often achieved at low catalyst loadings. Because it is an easily weighed solid rather than an air-sensitive phosphine mixture, it can be dispensed on the open bench without a glovebox. Supplied in a 100 mg pack for research-scale work.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"100mg","offer_id":48086634168538,"sku":"TCI2510D370624066","price":2297000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3706_fdd11c51-3d3c-4ada-a1b2-a7101203b2d9.jpg?v=1792638794"},{"product_id":"tci2510d371124073","title":"1,3-Di-tert-butylimidazolium Tetrafluoroborate, CAS 263163-17-3, TCI D3711","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3711 1,3-Di-tert-butylimidazolium Tetrafluoroborate adalah garam imidazolium dengan dua gugus tert-butil pada kedua atom nitrogen dan ion tetrafluoroborat sebagai anion penyeimbang. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai prekursor ligan karbena N-heterosiklik, atau ligan pendonor karbon. Ketika direaksikan dengan basa yang cukup kuat, proton pada posisi C2 cincin imidazolium terlepas dan terbentuk karbena bebas yang siap mengikat pusat logam transisi. Dengan cara ini, garam yang stabil dan mudah ditimbang dapat diubah di dalam wadah reaksi menjadi ligan aktif, sehingga peneliti tidak perlu menyimpan karbena bebas yang sangat peka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang membuat bahan ini dipilih adalah kekuatan ikatannya sebagai ligan dan halangan sterik dari gugus tert-butil. Karbena N-heterosiklik merupakan pendonor sigma yang sangat kuat, sehingga kompleks logam yang terbentuk umumnya lebih stabil terhadap panas dan udara dibandingkan kompleks berbasis fosfina. Dua gugus tert-butil menciptakan lingkungan sterik besar di sekitar pusat logam, yang membantu mencegah penggabungan katalis menjadi partikel tidak aktif dan mendorong tahap eliminasi reduktif berlangsung lebih cepat. Anion tetrafluoroborat bersifat lemah berkoordinasi sehingga tidak bersaing dengan substrat pada pusat logam, dan garam ini berupa padatan yang praktis ditangani meski cenderung menyerap uap air.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada riset katalisis organologam, sintesis organik, dan kimia material di universitas maupun lembaga penelitian. Kemasan 1 g dan 5 g cukup untuk banyak percobaan karena ligan hanya diperlukan dalam jumlah kecil, baik untuk pembentukan kompleks maupun untuk katalisis langsung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePembentukan kompleks karbena N-heterosiklik dengan paladium atau nikel, karena garam imidazolium ini menghasilkan ligan pendonor kuat setelah deprotonasi oleh basa.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis kopling silang, sebab ligan karbena berhalangan besar meningkatkan kestabilan katalis dan mempercepat tahap eliminasi reduktif pada substrat aromatik yang sulit.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis katalis metatesis dan hidrogenasi berbasis rutenium, mengingat ligan karbena sering dipakai untuk menggantikan fosfina agar kompleks lebih tahan panas.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOrganokatalisis berbasis karbena, karena karbena yang terbentuk dapat langsung bertindak sebagai katalis nukleofilik pada reaksi seperti benzoin dan Stetter.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi pengaruh halangan sterik ligan, sebab substituen tert-butil ganda memungkinkan perbandingan sistematis dengan garam imidazolium bersubstituen aril atau alkil lain.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D3711\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 263163-17-3\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan yang cenderung higroskopis; rincian mengacu pada label kemasan dan lembar data produsen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan udara\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKarena garam imidazolium umumnya higroskopis, simpan bahan ini dalam wadah asli yang tertutup rapat di dalam desikator atau lemari kering, pada tempat yang sejuk dan terlindung cahaya. Air yang terserap dapat mengganggu tahap deprotonasi dan menurunkan hasil pembentukan karbena, sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan dengan cepat menggunakan spatula kering, bila memungkinkan di dalam glovebox atau kantong bersuasana gas inert. Jauhkan dari asam kuat, basa kuat, dan sumber panas. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari terbentuknya debu. Kumpulkan sisa bahan sebagai limbah kimia yang mengandung fluorida anorganik.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3711 1,3-Di-tert-butylimidazolium Tetrafluoroborate is an imidazolium salt that serves as a precursor to a sterically demanding N-heterocyclic carbene ligand. Treatment with a suitable base removes the C2 proton to generate the free carbene in situ, which then binds transition metals such as palladium, nickel, ruthenium, copper, or gold. NHC ligands are exceptionally strong sigma donors, giving metal complexes that are typically more thermally and air robust than their phosphine analogues, while the two tert-butyl groups shield the metal centre, suppress catalyst decomposition, and accelerate reductive elimination. The weakly coordinating tetrafluoroborate anion does not compete with substrates for coordination sites. Supplied as a solid in 1 g and 5 g packs for catalysis and organocatalysis research.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUeno dkk. (2013). Cycloaddition of tertiary aziridines and carbon dioxide using a recyclable organocatalyst, 1,3-di-tert-butylimidazolium-2-carboxylate: straightforward access to 3-substituted 2-oxazolidones. \u003cem\u003eGreen Chem.\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c2gc36414j\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1039\/c2gc36414j\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUeno dkk. (2013). ChemInform Abstract: Cycloaddition of Tertiary Aziridines and Carbon Dioxide Using a Recyclable Organocatalyst, 1,3‐Di‐tert‐butylimidazolium‐2‐carboxylate: Straightforward Access to 3‐Substituted 2‐Oxazolidones.. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.201320144\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.201320144\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColeman dkk. (2004). Synthesis of a new zwitterionic cyclopentadienyl-imidazolium compound and isolation of the 3,3′-(trans-3,5-cyclopentenyl)di(1-tert-butylimidazolium)bromide intermediate. \u003cem\u003eTetrahedron Letters\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tetlet.2004.09.137\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1016\/j.tetlet.2004.09.137\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086634430682,"sku":"TCI2510D371124073","price":1263000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086634463450,"sku":"TCI2510D371124074","price":3963000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3711_f5cb96ae-cd3e-42c8-9ebc-e0f7be52e86c.jpg?v=1792638799"},{"product_id":"tci2510d380624186","title":"Di-mu-chlorobis[5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl]palladium(II) Dimer, CAS 287410-78-0, TCI D3806","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3806 dengan nomor CAS 287410-78-0 adalah Di-mu-chlorobis[5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl]palladium(II) Dimer, sebuah kompleks paladasiklik berbasis kerangka oksim yang tersusun sebagai dimer terjembatani klorida. Senyawa ini berperan sebagai prakatalis paladium siap pakai di laboratorium sintesis organik, yaitu sumber paladium yang sudah terikat pada kerangka organik terdefinisi sehingga peneliti tidak perlu menyiapkan sistem katalis dari garam paladium dan ligan secara terpisah. Kehadiran produk semacam ini sangat membantu laboratorium yang rutin menjalankan reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon dengan skala miligram hingga gram.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang membuat paladasiklik oksim ini banyak dipilih adalah kestabilannya sebagai padatan yang relatif mudah ditimbang dan ditangani di meja kerja, berbeda dengan banyak kompleks fosfina yang sangat peka terhadap udara. Kerangka oksim yang terikat secara siklometalasi mengunci pusat paladium dalam geometri yang jelas, lalu melepaskan spesies paladium aktif secara bertahap selama reaksi berlangsung. Pola pelepasan bertahap ini membantu menjaga aktivitas katalitik tetap berjalan dan menekan kecenderungan pengendapan paladium hitam. Substituen klorofenil dan klorida aromatik pada kerangkanya memberi karakter elektronik yang berbeda dibandingkan analog hidroksi, sehingga tersedia pilihan penyetelan bagi peneliti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, reagen seperti ini umumnya digunakan di kelompok riset kimia organik sintetik pada perguruan tinggi, laboratorium riset dan pengembangan farmasi, serta laboratorium material yang menyiapkan senyawa antara terkonjugasi. Kemasan 250 mg dan 1 g cocok untuk kebutuhan skala penelitian dan optimasi kondisi reaksi, karena katalis biasanya dipakai dalam jumlah kecil relatif terhadap substrat. Ukuran kemasan yang ringkas juga membantu laboratorium menjaga kesegaran bahan dan mengelola anggaran bahan kimia impor secara efisien.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling Suzuki–Miyaura: prakatalis paladasiklik ini menyediakan sumber paladium terdefinisi yang aktif menggabungkan asam boronat dengan halida aril pada skala riset.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Mizoroki–Heck: kerangka oksim yang stabil termal mendukung pemanasan berkepanjangan sehingga arilasi alkena dapat berjalan tanpa kehilangan aktivitas katalitik terlalu cepat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling Sonogashira: senyawa ini dipakai sebagai komponen paladium untuk menyambungkan alkuna terminal dengan halida aril dalam penyiapan senyawa antara terkonjugasi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eOptimasi dan penapisan kondisi katalitik: bentuk padatan yang mudah ditimbang memudahkan penyiapan banyak reaksi paralel berskala kecil ketika mencari kondisi terbaik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa antara farmasi: pembentukan ikatan biaril dan aril–alkenil merupakan langkah kunci pada banyak kerangka obat, sehingga prakatalis ini berguna di riset penemuan obat.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 287410-78-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKode produk: D3806\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian kemasan: 250 mg dan 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya sesuai anjuran pada label serta Certificate of Analysis\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di tempat yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sinar matahari langsung serta sumber panas. Gunakan wadah asli bertutup ulir atau vial kaca amber dengan segel yang baik, dan hindari kelembapan berlebih ketika membuka botol di ruangan tropis. Penimbangan sebaiknya dilakukan menggunakan spatula bersih dan kering di atas neraca analitik, bila memungkinkan di dalam lemari asam. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan pelindung mata. Kelola limbah paladium secara terpisah mengikuti prosedur pengelolaan limbah bahan berbahaya di institusi Anda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3806 (CAS 287410-78-0) is a chloride-bridged oxime-derived palladacycle dimer supplied as a ready-to-use palladium precatalyst for synthetic organic chemistry. Its cyclometalated oxime framework gives a well-defined palladium centre in a bench-stable solid form, which is easier to weigh and handle than many air-sensitive phosphine complexes. During reaction, the complex releases catalytically active palladium species in a controlled manner, helping sustain turnover and limit rapid decomposition to palladium black. It is typically applied in Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck, and Sonogashira cross-coupling reactions, in condition screening for method development, and in the preparation of biaryl and conjugated intermediates relevant to pharmaceutical and materials research. Available in 250 mg and 1 g packs.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"250mg","offer_id":48086638756058,"sku":"TCI2510D380624186","price":1868000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086638788826,"sku":"TCI2510D380624187","price":4594000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3806_1cdc7e39-10d3-4f5c-a481-91368802dbe0.jpg?v=1792638868"},{"product_id":"tci2510d380724188","title":"Di-mu-chlorobis[5-hydroxy-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl]palladium(II) Dimer, CAS 419581-64-9, TCI D3807","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3807 dengan nomor CAS 419581-64-9 adalah Di-mu-chlorobis[5-hydroxy-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl]palladium(II) Dimer, kompleks paladasiklik turunan oksim yang tersusun sebagai dimer dengan jembatan klorida. Produk ini berfungsi sebagai prakatalis paladium yang telah terdefinisi struktur organologamnya, sehingga peneliti dapat langsung menimbang dan menggunakannya tanpa perlu meracik sistem katalis dari garam paladium dan ligan terpisah. Di laboratorium sintesis, peran utamanya adalah menjadi penyedia spesies paladium aktif untuk reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon yang menjadi tulang punggung banyak jalur sintesis modern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiri khas yang membedakan bahan ini dari analog terklorinasinya adalah kehadiran gugus hidroksi pada cincin aromatik. Gugus hidroksi bersifat polar dan mampu membentuk ikatan hidrogen, sehingga kompleks ini memiliki kecocokan lebih baik dengan medium reaksi yang mengandung air atau pelarut polar. Hal tersebut menarik bagi peneliti yang ingin menjalankan reaksi kopling dalam kondisi yang lebih ramah lingkungan tanpa bergantung sepenuhnya pada pelarut organik kering. Selain itu, kerangka paladasiklik memberi kestabilan sebagai padatan sehingga penanganannya di meja kerja relatif praktis, dan pelepasan paladium aktif berlangsung bertahap selama reaksi berjalan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntuk laboratorium di Indonesia, sifat kompatibel dengan medium berair menjadi nilai tambah karena mengurangi kebutuhan penanganan pelarut kering yang menuntut prosedur ketat dan penyimpanan khusus. Reagen ini lazim dimanfaatkan pada riset kimia organik di perguruan tinggi, laboratorium pengembangan bahan aktif farmasi, serta riset kimia hijau. Kemasan 250 mg dan 1 g sesuai untuk pemakaian katalitik berskala penelitian, mendukung banyak percobaan optimasi tanpa menyimpan stok berlebih dalam waktu lama.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eKopling Suzuki–Miyaura dalam medium berair: gugus hidroksi meningkatkan kecocokan dengan campuran air–pelarut organik yang lazim digunakan pada protokol kimia hijau.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Mizoroki–Heck: kerangka paladasiklik yang stabil memungkinkan arilasi alkena berjalan pada suhu tinggi selama waktu reaksi yang panjang.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa biaril: prakatalis ini dipakai membentuk ikatan aril–aril yang menjadi kerangka inti banyak molekul bioaktif dan bahan fungsional.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan metode kimia hijau: peneliti memanfaatkannya untuk menekan penggunaan pelarut organik kering sekaligus menyederhanakan prosedur penyiapan sistem katalis.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenapisan kondisi reaksi skala kecil: bentuk padatan yang mudah ditimbang mendukung penyiapan seri percobaan paralel dengan pemakaian bahan yang hemat.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 419581-64-9\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKode produk: D3807\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian kemasan: 250 mg dan 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung sesuai anjuran label\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTempatkan botol dalam lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi memadai, serta jauhkan dari panas dan cahaya matahari langsung. Gunakan wadah asli yang tertutup rapat atau vial kaca gelap bila perlu dipindahkan, dan tutup kembali segera setelah pengambilan agar kelembapan udara tropis tidak masuk. Timbang dengan spatula bersih dan kering, sebaiknya di dalam lemari asam untuk mencegah terhirupnya serbuk halus. Gunakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung. Limbah yang mengandung paladium dikumpulkan terpisah dan diserahkan pada pengelolaan limbah B3 institusi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3807 (CAS 419581-64-9) is a chloride-bridged, oxime-derived palladacycle dimer that serves as a well-defined, bench-stable palladium precatalyst. The hydroxy substituent on the aromatic framework increases polarity and hydrogen-bonding capability, making this complex particularly attractive for cross-coupling reactions run in aqueous or mixed aqueous–organic media. Because the palladium centre is already cyclometalated, users can weigh the solid directly instead of preparing a catalyst system from separate palladium salts and ligands. Typical applications include Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck couplings, biaryl synthesis for bioactive and functional molecules, green-chemistry method development, and small-scale condition screening. Supplied in 250 mg and 1 g pack sizes.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"250mg","offer_id":48086639018202,"sku":"TCI2510D380724188","price":1489000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086639050970,"sku":"TCI2510D380724189","price":4316000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3807_5d50f9d2-e801-4cc9-9176-d373ad59184c.jpg?v=1792638870"},{"product_id":"tci2510d383424226","title":"TCI D3834 628333-86-8 1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole dari TCI dengan nomor CAS 628333-86-8 adalah ligan fosfina berbasis kerangka pirazol yang dirancang untuk katalisis reaksi kopling silang. Molekulnya menggabungkan atom fosfor bergugus di-tert-butil yang kaya elektron dengan cincin pirazol tersubstitusi difenil, keduanya terhubung melalui jembatan fenilen. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai ligan pendukung logam transisi, terutama paladium, yang tugasnya membentuk kompleks katalitik aktif serta mengarahkan jalannya siklus katalitik pada reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–heteroatom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat ligan ini dipilih adalah kombinasi kebasaan tinggi dan halangan sterik besar dari gugus di-tert-butilfosfino. Kebasaan tinggi mempercepat tahap adisi oksidatif pada substrat yang kurang reaktif, sementara halangan sterik mendorong tahap eliminasi reduktif sehingga siklus katalitik berputar lebih cepat. Cincin pirazol menyediakan atom nitrogen donor tambahan serta kerangka aromatik yang kaku, memberi lingkungan koordinasi terarah pada pusat logam. Struktur seperti ini umumnya memungkinkan pemakaian muatan katalis yang rendah dan cakupan substrat yang luas, termasuk substrat yang sulit dikopling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, ligan fosfina jenis ini digunakan pada riset katalisis homogen, sintesis senyawa obat, serta pembuatan bahan organik fungsional di universitas dan lembaga riset. Pemakaiannya biasanya dalam jumlah kecil karena bekerja secara katalitik, sehingga kemasan 1 g memadai untuk penelusuran kondisi reaksi, sementara kemasan 5 g mendukung pengulangan reaksi maupun peningkatan skala penelitian secara bertahap.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling silang Suzuki–Miyaura: ligan kaya elektron ini mengaktifkan pusat paladium sehingga pembentukan ikatan karbon–karbon berlangsung pada muatan katalis yang rendah.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAminasi Buchwald–Hartwig: halangan sterik dan kebasaan fosfor mendukung pembentukan ikatan karbon–nitrogen antara aril halida dengan amina primer maupun sekunder.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling substrat aril klorida: substrat kurang reaktif ini lebih mudah mengalami adisi oksidatif ketika didukung ligan fosfina alkil yang sangat basa seperti senyawa ini.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kerangka obat dan senyawa aktif: reaksi kopling terkatalisis dipakai menyambung fragmen aromatik kompleks tanpa merusak gugus fungsi sensitif lainnya.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian pengembangan katalis: struktur pirazol-fosfina ini menjadi model untuk mempelajari pengaruh sterik dan elektronik ligan terhadap kinerja katalis paladium.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 628333-86-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Cross-Coupling [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan\/serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di bawah gas inert pada tempat sejuk dan kering karena fosfina peka terhadap oksigen; ikuti label dan SDS resmi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLigan fosfina umumnya peka terhadap oksigen dan dapat teroksidasi menjadi fosfina oksida yang tidak aktif secara katalitik, sehingga penyimpanan di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon sangat dianjurkan. Simpan pada wadah asli bertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, serta hindari pembukaan botol yang terlalu sering. Untuk hasil terbaik, lakukan penimbangan di glove box atau menggunakan teknik Schlenk dengan alat gelas kering. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, kerjakan di lemari asam, serta rujuk SDS resmi sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole (CAS 628333-86-8) from TCI is a pyrazole-based phosphine ligand developed for transition-metal cross-coupling catalysis. It combines an electron-rich di-tert-butylphosphino donor with a rigid, diphenyl-substituted pyrazole ring linked through a phenylene bridge. The strong donor ability of the phosphorus centre accelerates oxidative addition to less reactive substrates, while the substantial steric bulk favours reductive elimination, helping the catalytic cycle turn over efficiently at low catalyst loadings. Together with the additional nitrogen donor, this creates a well-defined coordination environment around palladium. Typical applications include Suzuki–Miyaura coupling, Buchwald–Hartwig amination, coupling of challenging aryl chlorides, and ligand structure–activity studies. Supplied in 1 g and 5 g packs; store under inert gas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePörschke dkk. (1993). Bis(di-tert-butylphosphino)ethan-nickel(0)-Komplexe \/ Bis(di-tert-butylphosphino)ethane-nickel(0) Complexes. \u003cem\u003eZeitschrift für Naturforschung B\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1515\/znb-1993-0511\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1515\/znb-1993-0511\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHofmann dkk. (2000). Crystal structure of di-μ2-chlorobis[bis(di-tert-butylphosphino)-methane]diiridium, C34H76Cl2Ir2P4 and of di-μ2-iodobis[bis(di-tert-butylphosphino)methane]diiridium, C34H76I2lr2P4, two halide-bridged iridium dimers. \u003cem\u003eZeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1515\/ncrs-2000-0466\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1515\/ncrs-2000-0466\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086640558298,"sku":"TCI2510D383424226","price":1439000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086640591066,"sku":"TCI2510D383424227","price":4063000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3834_e19cab32-5e65-43fe-bae8-814cf9ca7279.jpg?v=1792638898"},{"product_id":"tci2510d384724237","title":"Di-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II), CAS 18987-59-2, TCI D3847","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II) dari TCI dengan nomor CAS 18987-59-2 adalah kompleks paladasiklik dinuklir yang tersusun dari dua pusat paladium(II) terjembatani atom klor, masing-masing terikat pada ligan aril-amina melalui ikatan karbon dan nitrogen. Struktur seperti ini dikenal sebagai palladacycle dan berperan penting di laboratorium sebagai sumber paladium terdefinisi maupun prakatalis. Berbeda dari garam paladium sederhana, kompleks ini sudah memiliki lingkungan koordinasi jelas, sehingga memberi titik awal reaksi katalitik yang lebih terkendali dan lebih mudah direproduksi antar percobaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat kompleks ini dipilih adalah kestabilan ikatan kelat karbon–nitrogen yang mengikat paladium secara kuat, menghasilkan padatan yang relatif mudah ditangani dan disimpan dibanding banyak kompleks paladium lain. Jembatan klor dapat digantikan oleh ligan lain seperti fosfina atau karbena N-heterosiklik, sehingga kompleks ini praktis sebagai bahan awal pembuatan prakatalis yang beragam. Kandungan paladium yang tetap per satuan rumus memudahkan perhitungan muatan katalis secara akurat. Kerangka kelat yang kaku juga menjadikan senyawa ini menarik sebagai pereaksi pengenal pada kajian ligan kiral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, kompleks paladium jenis ini digunakan pada riset katalisis homogen, sintesis organik lanjut, serta pengembangan metode reaksi kopling di universitas dan lembaga penelitian. Karena bekerja secara katalitik dalam jumlah kecil dan mengandung logam mulia, kemasan 1 g umumnya sudah memadai untuk rangkaian percobaan penelusuran kondisi reaksi maupun pembuatan kompleks turunan berskala penelitian.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePrakatalis reaksi kopling silang: kompleks paladium terdefinisi ini memberi titik awal katalitik yang konsisten pada reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon berbasis paladium.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSumber paladium untuk sintesis kompleks: jembatan klornya mudah digantikan ligan fosfina atau karbena, sehingga sesuai sebagai bahan awal pembuatan prakatalis lain.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian katalisis paladasiklik: kerangka kelat karbon–nitrogen yang kaku memudahkan penelitian hubungan antara struktur kompleks dan kinerja katalitik yang dihasilkan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eResolusi dan pengenalan ligan kiral: kompleks paladasiklik lazim dipakai membentuk adduct dengan ligan donor untuk membedakan lingkungan stereokimia melalui analisis spektroskopi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan metode reaksi organologam: kandungan paladium tetap per rumus memudahkan perhitungan muatan katalis secara akurat pada optimasi kondisi reaksi laboratorium.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 18987-59-2\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements [Catalysis and Inorganic Chemistry]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan\/serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya; ikuti label dan SDS resmi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan kompleks paladium ini pada wadah asli bertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, jauh dari bahan pereduksi serta ligan donor kuat yang dapat mengubah strukturnya. Karena mengandung logam mulia dan digunakan dalam jumlah kecil, penimbangan sebaiknya memakai neraca analitik dan spatula bersih agar tidak terjadi kehilangan bahan maupun kontaminasi silang. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, kerjakan di lemari asam saat menangani serbuk, kumpulkan limbah berlogam secara terpisah, dan rujuk SDS resmi sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl-C,N]dipalladium(II) (CAS 18987-59-2) from TCI is a chloride-bridged dinuclear palladacycle in which each palladium(II) centre is held by a carbon- and nitrogen-donating aryl amine ligand. Unlike simple palladium salts, it offers a well-defined coordination environment, giving more controlled and reproducible catalytic behaviour. The rigid C,N-chelate makes the complex a comparatively convenient, storable solid, while the bridging chlorides are readily displaced by phosphines or N-heterocyclic carbenes, making it a practical starting material for a wide range of precatalysts. Its fixed palladium content per formula unit also simplifies accurate catalyst loading calculations. Applications include cross-coupling precatalysis, palladacycle structure–activity studies, chiral ligand recognition, and organometallic method development. Supplied in a 1 g pack.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086641049818,"sku":"TCI2510D384724237","price":3003000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3847_aac3aace-8e0d-481d-829d-01132fff3a91.jpg?v=1792638907"},{"product_id":"tci2510d385024239","title":"1,3-Dicyclohexylimidazolium Tetrafluoroborate, CAS 286014-38-8, TCI D3850","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,3-Dicyclohexylimidazolium Tetrafluoroborate dari TCI dengan nomor CAS 286014-38-8 adalah garam imidazolium dengan dua gugus sikloheksil pada atom nitrogen dan anion tetrafluoroborat sebagai pasangan ion. Senyawa ini termasuk kategori ligan pendonor karbon dan berperan di laboratorium sebagai prekursor karbena N-heterosiklik atau NHC. Ketika direaksikan dengan basa yang sesuai, proton pada posisi antara kedua nitrogen dilepaskan dan terbentuk karbena bebas yang siap berkoordinasi kuat dengan logam transisi, menghasilkan katalis maupun kompleks organologam yang stabil dan aktif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat bahan ini dipilih adalah kemudahan penanganannya: sebagai garam padat, senyawa ini jauh lebih stabil di udara dibanding karbena bebas maupun banyak ligan fosfina, sehingga penyimpanan dan penimbangan menjadi praktis. Dua gugus sikloheksil memberi halangan sterik menengah dengan sifat pendorong elektron, kombinasi yang membantu menstabilkan pusat logam sekaligus memudahkan pelepasan produk pada siklus katalitik. Anion tetrafluoroborat bersifat lemah berkoordinasi, sehingga tidak mengganggu tempat aktif logam. Ligan NHC juga membentuk ikatan logam–karbon yang kuat, memberi ketahanan katalis terhadap suhu tinggi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada riset katalisis homogen, sintesis organik, dan kimia organologam di berbagai universitas serta lembaga penelitian, termasuk pada pengembangan katalis untuk reaksi kopling dan metatesis. Tersedianya tiga pilihan kemasan memudahkan penyesuaian kebutuhan: 1 g untuk percobaan awal, 5 g untuk penelitian rutin, dan 25 g untuk kegiatan sintesis berulang atau praktikum lanjut.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePrekursor karbena N-heterosiklik: deprotonasi dengan basa kuat menghasilkan ligan NHC yang berikatan kuat pada logam transisi untuk membentuk katalis aktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks organologam: garam imidazolium ini dipakai membangun kompleks paladium, nikel, tembaga, atau emas dengan lingkungan koordinasi yang terdefinisi baik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis reaksi kopling silang: ligan NHC turunannya menstabilkan pusat logam pada suhu tinggi sehingga reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon berlangsung lebih tahan lama.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis organik tanpa logam: karbena N-heterosiklik dapat bekerja sendiri sebagai organokatalis pada reaksi kondensasi dan transformasi gugus karbonil tertentu.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian pengaruh sterik ligan: gugus sikloheksil memberi profil halangan berbeda dari gugus aril, berguna membandingkan kinerja katalis pada penelitian struktur ligan.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 286014-38-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g, 5 g, dan 25 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin\/serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering karena garam imidazolium bersifat higroskopis; ikuti label dan SDS resmi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaram imidazolium umumnya cenderung menyerap air dari udara, sehingga botol harus segera ditutup rapat setelah dipakai dan disimpan di tempat sejuk, kering, serta bila memungkinkan di dalam desikator. Kandungan air yang terserap dapat mengganggu tahap deprotonasi saat pembentukan karbena, karena itu gunakan alat gelas kering dan pelarut anhidrat untuk pekerjaan yang sensitif. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta timbang bahan di lemari asam untuk menghindari penghirupan serbuk halus. Hindari kontak dengan kulit dan mata, dan rujuk SDS resmi sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,3-Dicyclohexylimidazolium Tetrafluoroborate (CAS 286014-38-8) from TCI is an imidazolium salt widely used as an N-heterocyclic carbene (NHC) precursor. Deprotonation at the position between the two nitrogen atoms generates a free carbene that binds strongly to transition metals, giving stable and highly active organometallic complexes and catalysts. As an air-stable crystalline salt, it is far more convenient to store and weigh than free carbenes or many phosphine ligands. The two cyclohexyl groups provide moderate steric bulk with electron-donating character, helping stabilise the metal centre while allowing product release during catalysis, and the weakly coordinating tetrafluoroborate anion leaves the metal site available. Applications span cross-coupling catalysis, complex synthesis, organocatalysis, and ligand steric studies. Available in 1 g, 5 g, and 25 g.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086641148122,"sku":"TCI2510D385024239","price":1465000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086641180890,"sku":"TCI2510D385024240","price":4266000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"25g","offer_id":48086641213658,"sku":"TCI2510D385024241","price":13527000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3850_b21726dc-a1e6-4a29-8bfb-be5f48b13bd4.jpg?v=1792638911"},{"product_id":"tci2510d387024277","title":"1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene, CAS 141556-42-5, TCI D3870","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3870 1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene, yang dikenal luas dengan singkatan IMes, adalah karbena N-heterosiklik bebas yang sudah terisolasi dan siap pakai sebagai ligan donor karbon. Berbeda dengan garam imidazolium yang masih memerlukan deprotonasi, senyawa ini sudah berada dalam bentuk karbena aktif sehingga dapat langsung dikoordinasikan pada pusat logam transisi. Peranannya di laboratorium adalah menyediakan ligan berdaya donor kuat untuk pembuatan kompleks katalitik berbasis paladium, nikel, tembaga, rutenium, emas, dan logam lain yang digunakan dalam sintesis organik modern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang membuat IMes sangat dihargai adalah kekuatan donor sigma yang jauh melampaui fosfina konvensional, dipadukan dengan halangan sterik dari dua gugus mesitil yang mengapit pusat karbena. Kombinasi ini menghasilkan ikatan logam-ligan yang kuat dan tahan panas, mempercepat tahap adisi oksidatif, serta mendorong eliminasi reduktif sehingga banyak reaksi kopling dapat berjalan pada muatan katalis yang rendah. Kompleks berligan NHC juga cenderung lebih tahan terhadap dekomposisi dibandingkan analog fosfinanya. Sebagai konsekuensi dari reaktivitasnya, karbena bebas ini sangat sensitif terhadap udara dan uap air.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, bahan ini digunakan pada riset katalisis homogen, kimia organologam, dan pengembangan metodologi sintesis di laboratorium perguruan tinggi serta pusat penelitian. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai dengan pola pemakaian katalitik yang hanya memerlukan sedikit bahan per reaksi, sekaligus mendukung laboratorium yang mulai membangun kapasitas riset katalisis dengan investasi bahan yang terukur dan penyimpanan yang terkendali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePembentukan kompleks paladium untuk reaksi kopling silang, karena ligan NHC berdaya donor kuat menstabilkan pusat logam dan mempercepat tahap adisi oksidatif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis katalis metatesis olefin berbasis rutenium, sebab ligan IMes meningkatkan aktivitas dan ketahanan termal katalis dibandingkan sistem yang hanya berligan fosfina.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis berbasis tembaga, perak, dan emas, mengingat karbena ini membentuk ikatan kuat dengan logam koin dan menghasilkan kompleks yang stabil serta reaktif.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi organologam mendasar tentang sifat elektronik ligan, karena IMes menjadi acuan umum dalam membandingkan kekuatan donor berbagai karbena N-heterosiklik.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan metodologi sintesis dengan muatan katalis rendah, sebab kompleks NHC umumnya tetap aktif pada konsentrasi kecil sehingga proses menjadi lebih efisien.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 141556-42-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan yang sensitif terhadap udara dan kelembapan\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenyimpanan: di bawah gas inert, tempat sejuk dan kering, sesuai anjuran pada label produk\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKarbena bebas bereaksi cepat dengan uap air dan oksigen, sehingga bahan ini harus disimpan di bawah atmosfer inert seperti nitrogen atau argon, dalam wadah tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering. Penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam glove box atau menggunakan teknik Schlenk dengan peralatan gelas yang kering oven. Pelarut yang digunakan wajib kering dan bebas oksigen. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari kontak dengan kulit. Tutup kembali wadah dengan pembilasan gas inert dan rujuk lembar data keselamatan sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3870 1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene (IMes, CAS 141556-42-5) is an isolated free N-heterocyclic carbene that serves directly as a strong carbon-donor ligand, without the deprotonation step required for imidazolium salt precursors. Its exceptional sigma-donor strength, combined with the steric protection provided by two mesityl groups, produces robust metal-ligand bonds that accelerate oxidative addition and promote reductive elimination. Complexes of palladium, nickel, copper, gold, and ruthenium bearing this ligand are widely used in cross-coupling, olefin metathesis, and coinage-metal catalysis, often remaining active at low catalyst loadings and showing greater thermal stability than phosphine analogues. The free carbene is air and moisture sensitive and must be stored and weighed under inert atmosphere. Available in 1 g and 5 g packs.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086642524378,"sku":"TCI2510D387024277","price":4013000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086642557146,"sku":"TCI2510D387024278","price":12164000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3870_35636f84-1df0-4863-a450-f4f70d3ce4e1.jpg?v=1792638930"},{"product_id":"tci2510d388224294","title":"TCI D3882 181422-72-0 1,3-Dicyclohexylimidazolium Chloride","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3882 1,3-Dicyclohexylimidazolium Chloride adalah garam imidazolium yang berfungsi sebagai prekursor ligan karbena N-heterosiklik, sering disingkat sebagai ICy·HCl dalam literatur katalisis. Molekulnya terdiri atas cincin imidazolium dengan dua gugus sikloheksil pada kedua atom nitrogen, dipasangkan dengan ion klorida sebagai anion. Di laboratorium, senyawa ini menjadi sumber ligan donor karbon yang praktis: setelah dideprotonasi dengan basa kuat, ia melepaskan karbena bebas yang segera berkoordinasi pada logam transisi untuk membentuk kompleks katalitik yang aktif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlasan utama pemilihannya adalah kemudahan penanganan. Berbeda dengan karbena bebas yang sangat sensitif terhadap udara dan uap air, garam imidazolium bersifat jauh lebih stabil sehingga dapat ditimbang dan disimpan dengan prosedur laboratorium biasa, lalu diaktifkan di tempat saat reaksi berlangsung. Gugus sikloheksil memberikan karakter donor yang kuat dengan halangan sterik yang bersifat fleksibel karena cincin alifatik dapat menyesuaikan konformasi, berbeda dari ligan bergugus aril yang lebih kaku. Profil sterik dan elektronik ini kerap menguntungkan pada substrat yang memerlukan ruang koordinasi tertentu. Sebagai produk TCI, kualitasnya konsisten antar lot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium di Indonesia menggunakan bahan ini pada riset katalisis homogen, kimia organologam, dan pengembangan metodologi kopling silang di perguruan tinggi maupun pusat penelitian. Kemasan 1 g dan 5 g cocok bagi pemakaian katalitik yang membutuhkan bahan dalam jumlah kecil per reaksi, sekaligus memberi kelonggaran bagi kelompok riset yang menjalankan optimasi kondisi reaksi secara berulang dan sistematis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePrekursor ligan karbena N-heterosiklik, karena deprotonasi dengan basa kuat menghasilkan karbena bebas yang langsung berkoordinasi pada pusat logam transisi.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembuatan katalis paladium untuk kopling silang, sebab ligan NHC yang terbentuk menstabilkan spesies aktif dan mendukung reaksi pada muatan katalis rendah.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kompleks tembaga, perak, dan emas, mengingat garam imidazolium dapat direaksikan langsung dengan oksida atau basa logam membentuk kompleks NHC.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalisis organokatalitik berbasis karbena, karena garam azolium merupakan prekatalis lazim pada reaksi umpolan seperti benzoin dan kondensasi Stetter.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi perbandingan pengaruh sterik ligan, sebab gugus sikloheksil alifatik memberi profil ruang yang berbeda dari ligan berbasis aril seperti IMes.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 181422-72-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan kristalin yang bersifat higroskopis\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenyimpanan: tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung dari kelembapan udara\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGaram imidazolium umumnya bersifat higroskopis, sehingga simpanlah dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, bila perlu di dalam desikator atau di bawah gas inert. Biarkan wadah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun di dalam botol dan menggumpalkan bahan. Untuk pembentukan karbena, gunakan pelarut kering dan bebas oksigen serta peralatan gelas yang telah dikeringkan, karena air akan menggagalkan tahap deprotonasi. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan rujuk lembar data keselamatan sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3882 1,3-Dicyclohexylimidazolium Chloride (CAS 181422-72-0) is an imidazolium salt that serves as a convenient precursor to an N-heterocyclic carbene ligand. Unlike isolated free carbenes, the salt is stable enough to weigh and store under ordinary laboratory conditions, and is activated in situ by deprotonation with a strong base to generate the carbene that binds transition metal centres. The two cyclohexyl substituents deliver strong donor character with a flexible, conformationally adaptable steric profile that differs from rigid aryl-substituted ligands such as IMes. It is widely used to prepare palladium catalysts for cross-coupling, copper, silver, and gold NHC complexes, and as a precatalyst in carbene organocatalysis including benzoin and Stetter reactions. Supplied in 1 g and 5 g packs.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086643212506,"sku":"TCI2510D388224294","price":1818000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086643245274,"sku":"TCI2510D388224295","price":5200000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3882_646c529b-7cc8-44ce-9c96-798c0731cf2d.jpg?v=1792638932"},{"product_id":"tci2510d389124310","title":"TCI D3891 14783-09-6 Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II)","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi katalitik dan reaksi aktivasi C-H. Bahan ini termasuk dalam kategori katalis inorganik dan sering digunakan dalam penelitian kimia organik dan anorganik. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai katalis yang efektif dalam reaksi substitusi dan reaksi oksidasi. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini digunakan untuk mempercepat reaksi kimia tanpa terlibat langsung dalam produk akhir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik utama dari senyawa ini adalah kemampuannya untuk berikatan dengan ligan seperti 1,10-phenanthroline, sehingga membentuk kompleks yang stabil dan aktif secara katalitik. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam reaksi yang memerlukan katalis dengan kestabilan tinggi dan reaktivitas yang terkendali. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat kimia yang memungkinkan penggunaannya dalam berbagai kondisi reaksi, baik dalam larutan maupun dalam kondisi vakum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian yang berkaitan dengan aktivasi C-H, sintesis senyawa organik, dan penelitian katalisis berbasis logam. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi katalitik, senyawa ini menjadi bahan yang sering dicari oleh para peneliti dan mahasiswa yang bekerja di bidang kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi aktivasi C-H untuk sintesis senyawa kompleks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKatalis dalam reaksi oksidasi dan reduksi organik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePembentukan kompleks logam dalam reaksi katalitik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang aktivasi ikatan karbon-hidrogen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenggunaan dalam sintesis senyawa organik berbasis logam\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 14783-09-6\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g, 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya langsung\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya untuk mencegah degradasi. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati menggunakan peralatan pelindung yang sesuai, seperti sarung tangan dan kacamata pelindung. Jangan menyimpannya bersama bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) is a chemical compound widely used as a catalyst in various organic and inorganic reactions, particularly in C-H activation processes. This compound is known for its ability to form stable complexes with ligands such as 1,10-phenanthroline, making it highly effective in catalytic applications. Its reactivity and stability under different reaction conditions make it a preferred choice in laboratory research. The compound is commonly used in the synthesis of complex organic molecules and in studies related to metal-based catalysis. Due to its versatility and efficiency, it is an essential material for researchers and students working in the field of chemistry in Indonesia.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086643769562,"sku":"TCI2510D389124310","price":1086000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086643802330,"sku":"TCI2510D389124311","price":2953000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3891_c6605bc5-e22c-41ff-9f04-40be4bed55c9.jpg?v=1792638936"},{"product_id":"tci2510d396224400","title":"1,4-Dimethyl-1,2,4-triazolium Iodide, CAS 120317-69-3, TCI D3962","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,4-Dimethyl-1,2,4-triazolium iodide adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi katalitik dan reaksi kimia organik. Bahan ini memiliki struktur heterosiklik yang memungkinkan reaktivitas tinggi terhadap berbagai substrat. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai katalis atau ligand dalam reaksi kimia yang memerlukan aktivasi elektronik atau transfer elektron. Karena sifat kimianya yang unik, bahan ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia anorganik dan katalisis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenyawa ini memiliki sifat larut dalam pelarut organik seperti etil asetat dan dimetil sulfoxida. Daya larut yang baik memudahkan penggunaannya dalam berbagai reaksi kimia. Selain itu, senyawa ini stabil dalam kondisi laboratorium normal dan tidak mudah terdegradasi. Sifat kimia dan fisiknya yang konsisten membuatnya menjadi bahan yang andal untuk penggunaan berulang dalam penelitian ilmiah.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia murni dan terapan. Banyak institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian mengandalkan bahan ini untuk eksperimen yang memerlukan katalis atau ligand dengan reaktivitas tinggi. Ketersediaannya di pasar lokal membantu peneliti dalam memenuhi kebutuhan eksperimen secara efisien.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eDigunakan dalam reaksi katalitik untuk meningkatkan efisiensi reaksi kimia\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCocok untuk sintesis senyawa organik yang memerlukan aktivasi elektronik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBerguna dalam penelitian katalisis anorganik untuk reaksi reduksi dan oksidasi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eDapat digunakan dalam pembuatan senyawa heterosiklik kompleks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eMemiliki potensi dalam aplikasi farmakologi sebagai bahan bantu sintesis obat\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 120317-69-3\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Carbon-Donor Ligands [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g, 5g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat berbentuk serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kelembapan dan kontaminasi. Hindari paparan langsung sinar matahari dan panas berlebihan. Saat mengambil bahan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan wadah tidak bocor dan selalu tutup rapat setelah penggunaan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1,4-Dimethyl-1,2,4-triazolium iodide is a chemical compound widely used in catalytic and organic chemistry applications. Its heterocyclic structure provides high reactivity in various chemical reactions, making it a preferred choice for laboratory research. This compound is soluble in organic solvents and stable under normal laboratory conditions, ensuring consistent performance in experiments. It is commonly applied in catalytic reactions, organic synthesis, and inorganic chemistry studies. Its availability and reliability make it a valuable tool for researchers in Indonesia, supporting both academic and industrial chemical investigations.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086648226010,"sku":"TCI2510D396224400","price":1413000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086648258778,"sku":"TCI2510D396224401","price":4063000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3962_7eda624e-b757-4f05-bde0-71ed68971602.jpg?v=1792638996"},{"product_id":"tci2510d398124428","title":"TCI D3981 133113-76-5 Dimethyl 2-(1,3-Dithiole)phosphonate","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3981 Dimethyl 2-(1,3-Dithiole)phosphonate adalah building block heterosiklik yang memadukan cincin 1,3-ditiol dengan gugus dimetil fosfonat. Reagen ini paling dikenal sebagai prekursor kunci dalam jalur sintesis tetratiafulvalena (TTF) dan turunannya, yaitu kelompok molekul donor elektron yang menjadi tulang punggung riset konduktor organik. Di laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai komponen karbanion terstabilkan fosfonat yang dapat digandengkan dengan senyawa karbonil untuk membentuk ikatan rangkap karbon-karbon secara terkendali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat reagen ini bernilai adalah kemampuannya menjalani reaksi Horner-Wadsworth-Emmons. Gugus fosfonat menstabilkan karbanion yang terbentuk setelah deprotonasi dengan basa kuat, dan produk sampingnya berupa garam fosfat yang larut air sehingga mudah dipisahkan pada tahap pengerjaan akhir. Keunggulan ini menjadikan reaksi olefinasi lebih bersih dibandingkan sebagian alternatifnya. Sementara itu, cincin 1,3-ditiol yang kaya sulfur menyumbang karakter donor elektron kuat pada produk akhir, sekaligus menyediakan atom belerang yang berperan dalam interaksi antarmolekul pada material padat. Kombinasi keduanya menjadikan reagen ini pilihan yang efisien untuk membangun kerangka TTF.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKelompok riset kimia material, elektrokimia, dan kimia organik sintesis di Indonesia menggunakan reagen semacam ini ketika mengembangkan konduktor organik, material transfer muatan, sakelar molekuler, maupun sensor elektrokimia berbasis TTF. Kemasan berukuran kecil sesuai dengan sifat pekerjaan riset yang biasanya berskala miligram hingga gram dan menuntut penanganan cermat. Karena reaksi yang melibatkannya umumnya memerlukan kondisi anhidrat dan basa kuat, laboratorium perlu menyiapkan peralatan bebas udara serta pelarut kering sebelum bekerja dengan reagen ini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis tetratiafulvalena dan turunannya, karena reagen ini merupakan blok pembangun standar untuk merangkai kerangka donor elektron kaya belerang tersebut.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Horner-Wadsworth-Emmons, sebab gugus fosfonat menstabilkan karbanion dan menghasilkan produk samping larut air yang mudah dipisahkan saat pengerjaan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengembangan material konduktor organik, karena unit ditiol yang dihasilkan berperan sebagai donor elektron dalam kompleks transfer muatan yang dipelajari peneliti.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eRiset sensor elektrokimia, memanfaatkan sifat redoks reversibel kerangka TTF yang dibangun dari reagen ini sebagai elemen pengenal sinyal elektrokimia.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis sakelar dan mesin molekuler, karena unit TTF sering dipakai sebagai stasiun redoks yang dapat dikendalikan secara elektrokimia pada sistem supramolekul.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 133113-76-5\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Building Blocks \u003e Heterocyclic Building Blocks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: mengikuti keterangan pada lembar data dan Certificate of Analysis dari produsen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya serta kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan reagen ini dalam wadah asli yang tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya. Karena senyawa mengandung belerang, penyimpanan sebaiknya dilakukan di area berventilasi baik dan terpisah dari bahan berbau agar tidak terjadi kontaminasi silang aroma di ruang penyimpanan. Reaksi yang menggunakan reagen ini umumnya menuntut kondisi anhidrat, sehingga bahan sebaiknya ditangani di bawah atmosfer gas inert dengan peralatan gelas yang kering. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta bekerjalah di dalam lemari asam. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan sumber panas berlebih.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3981 Dimethyl 2-(1,3-Dithiole)phosphonate (CAS 133113-76-5) is a sulfur-rich heterocyclic building block that combines a 1,3-dithiole ring with a dimethyl phosphonate group. It is best known as a key precursor for tetrathiafulvalene (TTF) chemistry: after deprotonation with a strong base, the phosphonate-stabilised carbanion undergoes Horner-Wadsworth-Emmons olefination with carbonyl compounds to form the central carbon-carbon double bond of the TTF framework. The water-soluble phosphate by-product makes work-up and purification comparatively straightforward. Researchers use the resulting materials in organic conductors, charge-transfer complexes, redox-active electrochemical sensors, and supramolecular molecular switches, where the electron-donating dithiole unit provides reversible redox behaviour. Reactions typically require anhydrous, inert conditions. Supplied in 1 g and 5 g pack sizes.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086649241818,"sku":"TCI2510D398124428","price":5679000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086649274586,"sku":"TCI2510D398124429","price":19559000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3981_b78048ea-94b1-467b-9395-3c4ee3c84b30.jpg?v=1792639011"},{"product_id":"tci2510d399224443","title":"Dimethyl 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonate, CAS 62217-35-0, TCI D3992","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3992 Dimethyl 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonate (CAS 62217-35-0) adalah reagen fosfonat yang menggabungkan gugus dimetil fosfonat dengan cincin 1,3-benzoditiol pada satu atom karbon. Kombinasi ini menjadikannya reagen pembentuk ikatan karbon–karbon bertipe Horner-Wadsworth-Emmons yang khas: setelah dideprotonasi oleh basa kuat, karbanion yang terbentuk menyerang gugus aldehida atau keton dan menghasilkan produk ketena ditioasetal siklik. Di laboratorium sintesis organik, transformasi tersebut sangat berharga karena produknya berperan sebagai gugus karbonil terlindung sekaligus prekursor menuju ester, tioester, dan asam karboksilat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat reagen ini dipilih adalah stabilisasi karbanion yang berlapis. Atom fosfor menstabilkan muatan negatif melalui gugus fosfonat, sementara dua atom sulfur pada cincin benzoditiol menambah stabilisasi sekaligus mengarahkan reaksi olefinasi. Hasilnya, reagen ini dapat bekerja pada substrat karbonil yang beragam dengan hasil olefinasi yang relatif bersih dan gugus produk yang mudah dimanipulasi lebih lanjut, misalnya melalui hidrolisis atau alkoholisis untuk membuka kembali karbonil. Sifat gugus benzoditiol yang lipofilik juga memudahkan pemisahan produk secara kromatografi kolom pada silika gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUntuk laboratorium riset di Indonesia, reagen semacam ini menjadi pilihan pada penelitian sintesis total, homologasi karbon satu atom, dan kimia material organik. Peneliti yang perlu memanjangkan rantai karbon sekaligus menyisipkan gugus setara karboksil sering memakainya untuk memangkas jumlah tahap reaksi. Kemasan 1 g sesuai dengan pola penggunaan reagen khusus yang dipakai dalam jumlah katalitik hingga stoikiometrik pada skala milimol di laboratorium akademik maupun industri.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi olefinasi Horner-Wadsworth-Emmons, karena karbanion fosfonatnya bereaksi dengan aldehida dan keton menghasilkan ketena ditioasetal secara terkendali.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eHomologasi satu atom karbon pada senyawa karbonil, sebab produk olefinasinya dapat dihidrolisis lanjut menjadi ester atau asam karboksilat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePerlindungan gugus karbonil dalam sintesis bertahap, mengingat cincin benzoditiol relatif tahan pada berbagai kondisi reaksi netral maupun basa.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis prekursor bahan material organik berbasis sulfur, karena kerangka benzoditiolnya berkontribusi pada sifat elektronik molekul target yang diinginkan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStudi metodologi pembentukan ikatan karbon–karbon, sebab reaktivitasnya yang khas menjadikannya reagen pembanding untuk menguji basa dan kondisi baru.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 62217-35-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Synthetic Reagents \u003e C-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: mengacu pada keterangan label dan CoA lot yang menyertai kemasan\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, dan tertutup rapat sesuai petunjuk label\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan reagen dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, sebab senyawa organosulfur dapat mengalami penurunan mutu bila terpapar udara serta kelembapan dalam waktu lama. Penyimpanan di bawah atmosfer inert sangat dianjurkan untuk kemasan yang sudah dibuka. Kerjakan penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam karena senyawa bersulfur berpotensi menimbulkan bau tidak nyaman. Gunakan sarung tangan nitril, pelindung mata, dan jas laboratorium. Peralatan gelas wajib kering karena reaksi umumnya memakai basa kuat anhidrat. Selalu rujuk SDS resmi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D3992 Dimethyl 1,3-Benzodithiol-2-ylphosphonate (CAS 62217-35-0) is a specialty phosphonate reagent combining a dimethyl phosphonate group with a cyclic 1,3-benzodithiole moiety on a single carbon center. Upon deprotonation with a strong base, it generates a doubly stabilized carbanion that undergoes Horner-Wadsworth-Emmons type olefination with aldehydes and ketones to afford cyclic ketene dithioacetals. These products serve as masked carbonyl groups and as convenient precursors to esters, thioesters, and carboxylic acids, making the reagent useful for one-carbon homologation. Applications span total synthesis, carbon–carbon bond-forming methodology, protecting group strategies, and sulfur-containing organic materials research. Supplied in a 1 g package for milimol-scale work.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086649897178,"sku":"TCI2510D399224443","price":3837000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3992_82be3125-7fa6-4129-aa84-d1b9b0807b87.jpg?v=1792639025"},{"product_id":"tci2510d407424557","title":"Diethyl (1,3-Dithian-2-yl)phosphonate, CAS 62999-73-9, TCI D4074","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D4074 Diethyl (1,3-Dithian-2-yl)phosphonate adalah reagen sintetik yang menggabungkan cincin 1,3-ditiana dengan gugus dietil fosfonat pada posisi 2. Kombinasi ini menjadikannya reagen khas untuk pembentukan ikatan karbon–karbon melalui pendekatan Horner–Wadsworth–Emmons. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk mengubah aldehida dan keton menjadi ketena ditioasetal, yaitu produk alkena yang membawa dua atom belerang pada satu karbon. Struktur tersebut selanjutnya dapat dihidrolisis untuk menghasilkan gugus karbonil yang telah bergeser satu atom karbon, sehingga berperan sebagai strategi homologasi yang efektif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarakteristik yang membuat reagen ini dipilih adalah sifat umpolung yang dibawanya. Karbon pada posisi 2 cincin ditiana, yang secara alami bersifat elektrofilik dalam bentuk karbonil, di sini berperilaku sebagai nukleofil setelah dideprotonasi oleh basa kuat. Anion fosfonat yang terbentuk cukup stabil dan bereaksi dengan senyawa karbonil menghasilkan alkena dengan pelepasan garam fosfat yang mudah dipisahkan pada tahap pengerjaan akhir. Gugus ditiana juga berfungsi sebagai pelindung karbonil yang tahan terhadap banyak kondisi reaksi, lalu dapat dibuka kembali pada tahap yang dikehendaki peneliti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi Indonesia, reagen ini digunakan pada laboratorium kimia organik sintetik yang menekuni sintesis total produk alami, pembuatan bahan antara farmasi, dan pengembangan metodologi reaksi. Kemasan 5 gram umumnya memadai untuk sejumlah percobaan olefinasi berskala laboratorium, termasuk penyiapan anion pada suhu rendah, optimasi pilihan basa dan pelarut, serta pemurnian dan karakterisasi produk yang dihasilkan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eOlefinasi Horner–Wadsworth–Emmons, karena anion fosfonatnya bereaksi dengan aldehida dan keton menghasilkan alkena disertai produk samping fosfat yang mudah dipisahkan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis ketena ditioasetal, sebab reagen ini secara langsung memasang unit ditiana pada karbon alkena yang baru terbentuk dari senyawa karbonil.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eStrategi homologasi satu karbon, mengingat hidrolisis ketena ditioasetal menghasilkan gugus karbonil yang telah berpindah satu posisi pada rantai.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKimia umpolung dan ekuivalen anion asil, karena karbon ditiana berbalik peran menjadi nukleofil setelah deprotonasi oleh basa kuat yang sesuai.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis total produk alami dan bahan antara farmasi, sebab pembentukan ikatan karbon–karbon terkendali sangat menentukan keberhasilan perakitan kerangka molekul kompleks.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D4074\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 62999-73-9\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Synthetic Reagents \u003e C-C Bond Formation [Synthetic Reagents]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: rincian bentuk fisik mengikuti lembar data dan sertifikat analisis bawaan produk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari kelembapan\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan Diethyl (1,3-Dithian-2-yl)phosphonate dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terhindar dari kelembapan yang dapat menghidrolisis gugus fosfonat ester secara perlahan. Penyimpanan di bawah atmosfer gas inert sangat dianjurkan bila wadah sering dibuka. Senyawa berbasis belerang umumnya berbau tidak sedap, sehingga seluruh penanganan, penimbangan, dan pemindahan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta jauhkan dari oksidator kuat. Peralatan gelas dan jarum suntik yang terkontaminasi sebaiknya segera dibilas, dan seluruh limbah disalurkan ke sistem pengelolaan limbah kimia laboratorium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D4074 Diethyl (1,3-Dithian-2-yl)phosphonate (CAS 62999-73-9) is a synthetic reagent that unites a 1,3-dithiane ring with a diethyl phosphonate group at the 2-position. Deprotonation with a strong base generates a stabilised phosphonate carbanion that reacts with aldehydes and ketones under Horner–Wadsworth–Emmons conditions to give ketene dithioacetals, with the water-soluble phosphate by-product easily removed during work-up. Subsequent hydrolysis of the dithioacetal unmasks a carbonyl group shifted by one carbon, making the reagent a practical one-carbon homologation tool and an acyl anion equivalent in umpolung strategies. It is widely applied in carbon–carbon bond formation for natural product total synthesis, pharmaceutical intermediates, and methodology development. Supplied in a 5 g pack.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"5g","offer_id":48086654353626,"sku":"TCI2510D407424557","price":3913000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D4074_c849e806-260c-4606-b5bd-7719e1185597.jpg?v=1792639082"},{"product_id":"tci2510d419124712","title":"Di-mu-chlorobis(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl-C,N)dipalladium(II), CAS 847616-85-7, TCI D4191","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D4191, Di-mu-chlorobis(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl-C,N)dipalladium(II) dengan nomor CAS 847616-85-7, adalah kompleks paladium(II) berstruktur dimer berjembatan klorida yang termasuk kelompok bahan katalisis dan kimia anorganik unsur transisi. Setiap pusat paladium terikat pada rangka aminobifenil melalui ikatan karbon dan nitrogen, membentuk kerangka paladasiklik yang stabil. Di laboratorium sintesis, senyawa ini berperan sebagai bahan awal utama untuk menyiapkan prakatalis paladium yang aktif pada reaksi kopling silang, sehingga menjadi jembatan penting antara ligan fosfin atau karben yang dipilih peneliti dengan sistem katalitik siap pakai.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeunggulan yang membuat kompleks ini banyak dipilih adalah kestabilannya sebagai padatan yang mudah ditimbang dan disimpan, berbeda dengan banyak spesies paladium(0) yang sensitif dan sulit ditangani. Struktur dimer berjembatan klorida mudah dipecah oleh ligan donor sehingga menghasilkan kompleks mono-ligan dengan rasio logam terhadap ligan yang terdefinisi jelas. Rangka aminobifenil juga dikenal memudahkan pembentukan spesies paladium aktif pada kondisi basa yang lazim dipakai dalam reaksi kopling. Kombinasi ini memberikan kendali stoikiometri yang baik, penurunan waktu induksi reaksi, serta keterulangan hasil yang lebih tinggi dibandingkan penyiapan katalis secara in situ dari garam paladium sederhana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaboratorium kimia sintesis di Indonesia, khususnya di lingkungan perguruan tinggi, lembaga riset bahan, dan unit pengembangan industri farmasi maupun agrokimia, memanfaatkan bahan seperti ini untuk membangun kemampuan sintesis molekul kompleks secara mandiri. Kemasan 1 g sesuai dengan kebutuhan riset skala laboratorium karena katalis paladium umumnya digunakan dalam jumlah sangat kecil terhadap substrat. Ukuran ini juga membantu laboratorium menjaga persediaan logam mulia secara aman dan terkendali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003ePenyiapan prakatalis kopling silang, karena struktur dimer berjembatan klorida mudah direaksikan dengan ligan fosfin atau karben untuk membentuk kompleks aktif berstoikiometri jelas.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi Suzuki-Miyaura, sebab prakatalis turunan senyawa ini dikenal menghasilkan spesies paladium aktif dengan cepat sehingga kopling aril berlangsung pada suhu relatif ringan.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAminasi Buchwald-Hartwig, karena kerangka aminobifenil memfasilitasi pembentukan katalis aktif yang mendukung pembentukan ikatan karbon-nitrogen pada substrat aromatik yang menantang.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian pengembangan ligan baru, mengingat senyawa ini menjadi platform standar untuk membandingkan kinerja berbagai ligan dalam kondisi reaksi yang setara.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis molekul bertingkat kompleksitas tinggi, sebab kendali katalitik yang baik membantu peneliti menaikkan rendemen sekaligus menekan pembentukan produk samping yang tidak diinginkan.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 847616-85-7\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Transition Elements\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian kemasan: 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: umumnya padatan; rincian tampilan tercantum pada sertifikat analisis produsen\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat; hindari kelembapan berlebih\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan kompleks paladium ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat pada tempat sejuk dan kering, jauh dari kelembapan serta bahan pereduksi kuat. Untuk hasil terbaik, penimbangan dan pemindahan sebaiknya dilakukan dengan cepat atau di dalam atmosfer inert bila prosedur laboratorium mengharuskannya, agar mutu katalitik tetap terjaga. Gunakan spatula bersih dan kering serta hindari penggunaan wadah yang sebelumnya terkontaminasi logam lain. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, dan lakukan pekerjaan di lemari asam ketika menangani serbuk halus. Limbah yang mengandung paladium sebaiknya dikumpulkan terpisah untuk pengelolaan lanjutan, mengingat nilai dan sifat logamnya.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTCI D4191, Di-mu-chlorobis(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl-C,N)dipalladium(II) (CAS 847616-85-7), is a chloride-bridged palladium(II) dimer used as a key starting material in catalysis and inorganic chemistry. Each palladium centre is bound to an aminobiphenyl framework through carbon and nitrogen donors, giving a stable, easily weighed solid that is far more convenient to handle than sensitive palladium(0) species. The bridging dimer is readily cleaved by phosphine or carbene ligands, delivering well-defined mono-ligated precatalysts with reliable metal-to-ligand stoichiometry. It is widely applied in Suzuki-Miyaura coupling, Buchwald-Hartwig amination, ligand benchmarking studies, and multistep synthesis where reproducible catalytic performance matters. Supplied in a 1 g pack; store sealed in a cool, dry place away from moisture.\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086677782746,"sku":"TCI2510D419124712","price":3029000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D4191_b59085bb-5403-44e5-8081-9f94987b88e5.jpg?v=1792639178"},{"product_id":"tci2510d433324901","title":"Dichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II), CAS 205319-10-4, TCI D4333","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II) dari TCI dengan kode katalog D4333 adalah kompleks paladium(II) yang telah terkoordinasi dengan ligan difosfin Xantphos. Produk ini termasuk kategori katalisis dan kimia anorganik, khususnya untuk aktivasi ikatan C–H. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai prekatalis siap pakai, yaitu sumber paladium yang sudah membawa ligannya sendiri sehingga peneliti tidak perlu menyiapkan campuran garam paladium dan ligan bebas secara terpisah sebelum menjalankan reaksi kopling atau fungsionalisasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKeunggulan yang paling menonjol berasal dari ligan Xantphos, sebuah difosfin dengan tulang punggung xanten kaku yang dikenal memiliki sudut gigit besar. Sudut gigit lebar ini memengaruhi geometri kompleks dan secara umum mempercepat tahap eliminasi reduktif, sehingga banyak reaksi kopling yang sebelumnya sulit menjadi lebih efisien, terutama pembentukan ikatan karbon–nitrogen, karbon–sulfur, dan reaksi karbonilasi. Sebagai kompleks yang telah terbentuk sempurna, bahan ini memberikan rasio logam terhadap ligan yang pasti, sehingga hasil eksperimen lebih mudah diulang antar peneliti maupun antar laboratorium. Bentuk padatan yang relatif mudah ditangani juga memudahkan penimbangan dalam jumlah kecil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, katalis paladium seperti ini digunakan pada riset sintesis organik lanjut, kimia medisinal, dan kimia material di universitas serta lembaga riset. Karena katalis logam mulia dipakai dalam jumlah sangat kecil, kemasan 200 mg dan 1 g sudah memadai untuk banyak seri percobaan. Ketersediaan ukuran kecil ini membantu laboratorium mengelola pengadaan bahan bernilai tinggi secara lebih terukur dan bertanggung jawab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi aminasi Buchwald–Hartwig, karena sudut gigit lebar ligan Xantphos mendukung eliminasi reduktif sehingga pembentukan ikatan karbon–nitrogen berlangsung lebih efisien.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling karbon–sulfur untuk sintesis tioeter, sebab sistem berbasis Xantphos dikenal mampu mengatasi kecenderungan senyawa belerang meracuni pusat logam katalis.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi karbonilasi dan aminokarbonilasi, karena kompleks paladium difosfin ini mendukung penyisipan karbon monoksida menjadi amida dan ester secara terkendali.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eFungsionalisasi ikatan C–H terarah, sebab katalis paladium(II) mampu mengaktifkan ikatan C–H yang relatif inert dengan bantuan gugus pengarah pada substrat.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling silang Suzuki–Miyaura pada substrat menantang, karena prekatalis siap pakai memberikan rasio logam dan ligan yang konsisten sehingga hasil lebih mudah direproduksi.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI (kode katalog D4333)\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 205319-10-4\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e C-H Activation [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 200 mg dan 1 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: umumnya padatan berwarna; rujuk label kemasan dan CoA lot terkait\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimpan kompleks katalis dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya. Walaupun banyak prekatalis paladium jenis ini relatif stabil di udara, praktik terbaik tetap menganjurkan pembukaan wadah seminimal mungkin, bila memungkinkan di bawah atmosfer gas inert, agar aktivitas katalitik terjaga sepanjang masa simpan. Gunakan spatula bersih dan kering serta hindari kontaminasi silang dengan bahan lain karena jejak pengotor dapat menurunkan kinerja katalis. Kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta hindari terhirupnya serbuk halus. Kumpulkan limbah mengandung logam mulia secara terpisah. Rujuk Safety Data Sheet resmi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II) (TCI D4333, CAS 205319-10-4) is a ready-to-use palladium(II) precatalyst in which the metal is already coordinated to the Xantphos diphosphine ligand. The rigid xanthene backbone of Xantphos gives the ligand a characteristically wide bite angle, a geometric feature that generally favours reductive elimination and thereby improves the efficiency of demanding cross-couplings. The complex is widely applied in Buchwald–Hartwig C–N amination, carbon–sulfur coupling to thioethers, carbonylation and aminocarbonylation chemistry, directed C–H functionalisation, and Suzuki–Miyaura couplings of challenging substrates. Because the metal-to-ligand ratio is fixed, results are more reproducible than with in-situ mixtures. Supplied in 200 mg and 1 g packs; store cool, dry, and protected from light.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHa (2011). Crystal structure of (acridine)dichloro(dimethyl sulfoxide-)S)- palladium(II)—dimethyl sulfoxide (1:2), PdCl2(C13H9N)(C2H6SO) · 2C2H6SO. \u003cem\u003eZeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1524\/ncrs.2011.0144\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1524\/ncrs.2011.0144\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"200mg","offer_id":48086687449306,"sku":"TCI2510D433324901","price":884000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"1g","offer_id":48086687482074,"sku":"TCI2510D433324902","price":3055000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D4333_23922ef0-9fe7-4ca5-9938-9737384516a7.jpg?v=1792639291"}],"url":"https:\/\/amiscientific.com\/collections\/tci-l3-c-c-bond-formation-synthetic-reagents.oembed?page=11","provider":"AMI Scientific","version":"1.0","type":"link"}