{"title":"{Disable Category} Non-Proprietary Phosphine Ligands [Catalysis]","description":"\u003cp\u003e{Disable Category} Non-Proprietary Phosphine Ligands [Catalysis] — reagen TCI untuk riset dan industri. Tersedia di Indonesia melalui AMI Scientific.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tci2510d383424226","title":"TCI D3834 628333-86-8 1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole dari TCI dengan nomor CAS 628333-86-8 adalah ligan fosfina berbasis kerangka pirazol yang dirancang untuk katalisis reaksi kopling silang. Molekulnya menggabungkan atom fosfor bergugus di-tert-butil yang kaya elektron dengan cincin pirazol tersubstitusi difenil, keduanya terhubung melalui jembatan fenilen. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai ligan pendukung logam transisi, terutama paladium, yang tugasnya membentuk kompleks katalitik aktif serta mengarahkan jalannya siklus katalitik pada reaksi pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–heteroatom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSifat yang membuat ligan ini dipilih adalah kombinasi kebasaan tinggi dan halangan sterik besar dari gugus di-tert-butilfosfino. Kebasaan tinggi mempercepat tahap adisi oksidatif pada substrat yang kurang reaktif, sementara halangan sterik mendorong tahap eliminasi reduktif sehingga siklus katalitik berputar lebih cepat. Cincin pirazol menyediakan atom nitrogen donor tambahan serta kerangka aromatik yang kaku, memberi lingkungan koordinasi terarah pada pusat logam. Struktur seperti ini umumnya memungkinkan pemakaian muatan katalis yang rendah dan cakupan substrat yang luas, termasuk substrat yang sulit dikopling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, ligan fosfina jenis ini digunakan pada riset katalisis homogen, sintesis senyawa obat, serta pembuatan bahan organik fungsional di universitas dan lembaga riset. Pemakaiannya biasanya dalam jumlah kecil karena bekerja secara katalitik, sehingga kemasan 1 g memadai untuk penelusuran kondisi reaksi, sementara kemasan 5 g mendukung pengulangan reaksi maupun peningkatan skala penelitian secara bertahap.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eReaksi kopling silang Suzuki–Miyaura: ligan kaya elektron ini mengaktifkan pusat paladium sehingga pembentukan ikatan karbon–karbon berlangsung pada muatan katalis yang rendah.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eAminasi Buchwald–Hartwig: halangan sterik dan kebasaan fosfor mendukung pembentukan ikatan karbon–nitrogen antara aril halida dengan amina primer maupun sekunder.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKopling substrat aril klorida: substrat kurang reaktif ini lebih mudah mengalami adisi oksidatif ketika didukung ligan fosfina alkil yang sangat basa seperti senyawa ini.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eSintesis kerangka obat dan senyawa aktif: reaksi kopling terkatalisis dipakai menyambung fragmen aromatik kompleks tanpa merusak gugus fungsi sensitif lainnya.\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKajian pengembangan katalis: struktur pirazol-fosfina ini menjadi model untuk mempelajari pengaruh sterik dan elektronik ligan terhadap kinerja katalis paladium.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 628333-86-8\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Catalysis and Inorganic Chemistry \u003e Cross-Coupling [Catalysis]\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1 g dan 5 g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: padatan\/serbuk\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: simpan di bawah gas inert pada tempat sejuk dan kering karena fosfina peka terhadap oksigen; ikuti label dan SDS resmi\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLigan fosfina umumnya peka terhadap oksigen dan dapat teroksidasi menjadi fosfina oksida yang tidak aktif secara katalitik, sehingga penyimpanan di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon sangat dianjurkan. Simpan pada wadah asli bertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap, serta hindari pembukaan botol yang terlalu sering. Untuk hasil terbaik, lakukan penimbangan di glove box atau menggunakan teknik Schlenk dengan alat gelas kering. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, kerjakan di lemari asam, serta rujuk SDS resmi sebelum bekerja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1-[2-(Di-tert-butylphosphino)phenyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole (CAS 628333-86-8) from TCI is a pyrazole-based phosphine ligand developed for transition-metal cross-coupling catalysis. It combines an electron-rich di-tert-butylphosphino donor with a rigid, diphenyl-substituted pyrazole ring linked through a phenylene bridge. The strong donor ability of the phosphorus centre accelerates oxidative addition to less reactive substrates, while the substantial steric bulk favours reductive elimination, helping the catalytic cycle turn over efficiently at low catalyst loadings. Together with the additional nitrogen donor, this creates a well-defined coordination environment around palladium. Typical applications include Suzuki–Miyaura coupling, Buchwald–Hartwig amination, coupling of challenging aryl chlorides, and ligand structure–activity studies. Supplied in 1 g and 5 g packs; store under inert gas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePörschke dkk. (1993). Bis(di-tert-butylphosphino)ethan-nickel(0)-Komplexe \/ Bis(di-tert-butylphosphino)ethane-nickel(0) Complexes. \u003cem\u003eZeitschrift für Naturforschung B\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1515\/znb-1993-0511\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1515\/znb-1993-0511\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHofmann dkk. (2000). Crystal structure of di-μ2-chlorobis[bis(di-tert-butylphosphino)-methane]diiridium, C34H76Cl2Ir2P4 and of di-μ2-iodobis[bis(di-tert-butylphosphino)methane]diiridium, C34H76I2lr2P4, two halide-bridged iridium dimers. \u003cem\u003eZeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1515\/ncrs-2000-0466\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1515\/ncrs-2000-0466\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48086640558298,"sku":"TCI2510D383424226","price":1389000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true},{"title":"5g","offer_id":48086640591066,"sku":"TCI2510D383424227","price":4013000.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510D3834.jpg?v=1767106644"}],"url":"https:\/\/amiscientific.com\/collections\/tci-l4-disable-category-non-proprietary-phosphine-ligands-catalysis.oembed","provider":"AMI Scientific","version":"1.0","type":"link"}