{"product_id":"tci2510f055530447","title":"TCI F0555 387-44-0 7-Fluoroindole","description":"\u003ch3\u003eDeskripsi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e7-Fluoroindole adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori fluorinasi, digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa kompleks. Senyawa ini memiliki struktur indole dengan satu atom fluorin pada posisi ke-7, yang memberikan sifat unik untuk reaksi kimia. Dalam laboratorium, 7-Fluoroindole sering digunakan sebagai bahan bangunan dalam sintesis senyawa organik, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik. Karena sifat reaktivitasnya, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian yang memerlukan modifikasi struktur molekul.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e7-Fluoroindole memiliki sifat kimia yang stabil namun reaktif, sehingga cocok untuk berbagai jenis reaksi substitusi dan reaksi ring-opening. Fluorin pada posisi ke-7 memberikan keunikan dalam reaktivitas dan kemampuan untuk berikatan dengan berbagai grup fungsional. Senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan dalam proses pemisahan dan isolasi. Karena sifat ini, 7-Fluoroindole sering dipilih dalam penelitian yang memerlukan presisi dalam sintesis senyawa kompleks.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi laboratorium Indonesia, 7-Fluoroindole digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium yang fokus pada pengembangan obat dan senyawa aktif biologis. Dengan kehandalannya dalam reaksi kimia, senyawa ini menjadi alat penting dalam penelitian ilmiah yang memerlukan keakuratan dan kestabilan kimia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAplikasi Laboratorium\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eSintesis senyawa farmakologis untuk pengembangan obat baru\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eModifikasi struktur molekul dalam penelitian kimia organik\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eReaksi substitusi fluorin dalam sintesis senyawa kompleks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePenelitian tentang aktivitas biologis senyawa fluorinasi\u003c\/li\u003e\u003cli\u003ePengujian keterikatan molekul dalam reaksi kimia tertentu\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSpesifikasi\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003cli\u003eMerek: TCI\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eNomor CAS: 387-44-0\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eKategori: Chemistry \u003e Building Blocks \u003e Fluorinated Building Blocks\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eVarian\/kemasan: 1g\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eBentuk fisik: Padat\u003c\/li\u003e\u003cli\u003eCatatan penyimpanan: Simpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePenanganan dan Penyimpanan\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e7-Fluoroindole harus disimpan dalam wadah kedap udara dan jauh dari paparan cahaya untuk menjaga stabilitasnya. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi, seperti plastik atau kaca, untuk mencegah reaksi kimia. Dalam penanganan, harus menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, karena senyawa ini bisa menyebabkan iritasi pada kulit atau mata. Selalu pastikan area kerja bersih dan terkontrol untuk mencegah kontaminasi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEnglish\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e7-Fluoroindole is a fluorinated building block widely used in organic chemistry for the synthesis of complex compounds. Its unique structure, featuring a fluorine atom at the seventh position of the indole ring, makes it a valuable reagent in pharmaceutical and medicinal chemistry research. This compound is known for its stability and reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions such as substitution and ring-opening processes. Due to its solubility in organic solvents, it is easily handled in laboratory settings. In Indonesia, 7-Fluoroindole is commonly utilized in academic and research laboratories, particularly in drug development and bioactive compound studies. Its versatility and chemical properties make it an essential tool for scientists working in the field of organic synthesis and pharmaceutical research.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eReferensi Ilmiah\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLee dkk. (2012). 7-fluoroindole as an antivirulence compound against Pseudomonas aeruginosa. \u003cem\u003eFEMS Microbiology Letters\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1574-6968.2012.02500.x\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1111\/j.1574-6968.2012.02500.x\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eW. Gribble dkk. (2018). A Short Synthesis of 9-Fluoroellipticine from 5-Fluoroindole. \u003cem\u003eHETEROCYCLES\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3987\/com-18-s(t)30\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.3987\/com-18-s(t)30\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBozilovic dkk. (2007). Synthesis and Structure of Fluoroindole Nucleosides.. \u003cem\u003eChemInform\u003c\/em\u003e \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/chin.200742193\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"\u003edoi:10.1002\/chin.200742193\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003csmall\u003eReferensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.\u003c\/small\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TCI","offers":[{"title":"1g","offer_id":48087013556442,"sku":"TCI2510F055530447","price":2677500.0,"currency_code":"IDR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0756\/7156\/8602\/files\/TCI2510F0555.jpg?v=1767113730","url":"https:\/\/amiscientific.com\/products\/tci2510f055530447","provider":"AMI Scientific","version":"1.0","type":"link"}