Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Couldn't load pickup availability
Deskripsi
TCI B6524 tert-Butyl Phenylcarbamate dengan nomor CAS 3422-01-3 merupakan bentuk anilina yang telah terlindungi sebagai karbamat tert-butil, atau lebih akrab disebut Boc-anilina. Reagen ini menjadi salah satu building block dasar yang kerap hadir di rak laboratorium sintesis organik karena kesederhanaan sekaligus keluwesan pemakaiannya. AMI Scientific menyediakannya untuk kebutuhan riset akademik maupun laboratorium pengembangan.
Gugus Boc pada nitrogen berfungsi menurunkan reaktivitas dan nukleofilisitas anilina, sehingga cincin aromatik maupun bagian molekul lain dapat direaksikan tanpa gangguan dari amina bebas. Nitrogen karbamat ini juga bersifat cukup asam untuk dideprotonasi oleh basa kuat, membuka peluang N-alkilasi maupun N-arilasi terarah. Ketika seluruh tahapan selesai, gugus pelindung dapat dilepas kembali dengan perlakuan asam pada kondisi yang lazim digunakan di laboratorium.
Selain sebagai substrat sintesis, senyawa ini sering dipakai sebagai model dalam pengembangan metodologi reaksi, misalnya pada kajian aminasi Buchwald–Hartwig, C–H amidasi, atau uji efisiensi deproteksi. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan bagi pengguna, mulai dari uji coba skala kecil hingga sintesis rutin yang berulang. Produk dikirim dalam kemasan asli TCI.
Aplikasi Laboratorium
Proteksi gugus amina aromatik — menjadi rujukan standar untuk strategi Boc pada anilina dalam sintesis bertahap.
Reaksi kopling silang terkatalisis paladium — dipakai sebagai pasangan nitrogen pada pengembangan metode aminasi aril.
Pengembangan metodologi fungsionalisasi C–H — struktur sederhananya memudahkan analisis regioselektivitas hasil reaksi.
Sintesis senyawa antara farmasi — kerangka Boc-anilina banyak muncul sebagai intermediat dalam rute molekul aktif.
Bahan latih dan uji kondisi deproteksi — cocok untuk mengoptimalkan kondisi asam sebelum diterapkan pada substrat berharga.
Spesifikasi
Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk B6524
Nomor CAS: 3422-01-3
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian kemasan: 5 g dan 25 g
Bentuk fisik: padatan
Penyimpanan: simpan sesuai kondisi yang dianjurkan pada label TCI dan SDS resmi produk
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan di tempat sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya langsung dengan wadah selalu tertutup rapat. Hindari kontak dengan asam kuat karena gugus Boc rentan terlepas pada kondisi asam. Gunakan alat pelindung diri standar laboratorium dan tangani serbuk di dalam lemari asam untuk mencegah terhirupnya debu.
English
TCI B6524, tert-Butyl Phenylcarbamate (CAS 3422-01-3), is Boc-protected aniline, a fundamental building block in organic synthesis. The carbamate group moderates the reactivity of the aromatic amine, allowing selective transformations elsewhere in the molecule before acidic deprotection restores the free aniline. It is frequently employed as a model substrate in palladium-catalysed amination and C–H functionalisation methodology studies. AMI Scientific offers this reagent in original TCI packaging in 5 g and 25 g sizes.
Referensi Ilmiah
Symerský dkk. (1990). Structures of tert-butyl N-benzoyl-N-phenylcarbamate and tert-butyl N-acetyl-N-phenylcarbamate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communicationsdoi:10.1107/s0108270189009200
Piovan dkk. (2011). Enzymatic Kinetic Resolution of tert-Butyl 2-(1-Hydroxyethyl)phenylcarbamate, A Key Intermediate to Chiral Organoselenanes and Organotelluranes. Moleculesdoi:10.3390/molecules16098098
Kraehenbuehl dkk. (1994). Vapor Pressures of Methyl tert-Butyl Ether, Ethyl tert-Butyl Ether, Isopropyl tert-Butyl Ether, tert-Amyl Methyl Ether, and tert-Amyl Ethyl Ether. Journal of Chemical & Engineering Datadoi:10.1021/je00016a026
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
