3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzoic Acid TCI B6959

Rp 1.093.050,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B6959 adalah 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]benzoic Acid, yaitu asam 3-aminobenzoat yang gugus aminanya telah dilindungi dengan pelindung tert-butoksikarbonil (Boc). Perlindungan Boc merupakan salah satu strategi paling mapan dalam kimia peptida dan kimia medisinal karena stabil pada kondisi basa namun mudah dilepas dengan asam. Dengan demikian, senyawa ini datang dalam kondisi siap pakai untuk langkah kopling tanpa perlu proteksi tambahan.

Gugus asam karboksilat yang tetap bebas memungkinkan pembentukan ikatan amida menggunakan reagen kopling standar seperti HATU, EDC, atau DCC. Setelah tahap kopling selesai, pelindung Boc dapat dilepas secara selektif untuk memunculkan kembali gugus amina aromatik yang siap difungsionalisasi lebih lanjut. Pola ortogonalitas inilah yang membuat building block ini sangat praktis dalam sintesis bertahap.

AMI Scientific menghadirkan produk TCI ini bagi laboratorium sintesis peptida, kimia medisinal, dan pengembangan senyawa bioaktif di Indonesia. Kemasan 5 g dan 25 g mengakomodasi kebutuhan mulai dari sintesis skala penelitian hingga penyediaan senyawa antara dalam jumlah lebih besar. Rincian mutu tiap lot mengikuti dokumen analisis resmi dari produsen.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis peptida dan peptidomimetik — gugus asam bebas siap dikopling sementara amina tetap terlindungi.
Pembentukan ikatan amida — digunakan sebagai komponen asam dalam reaksi kopling dengan berbagai amina.
Sintesis linker dan scaffold — kerangka meta-aminobenzoat kerap dipakai sebagai penghubung rigid antar-fragmen molekul.
Kimia medisinal dan pustaka senyawa — mendukung pembuatan seri analog melalui deproteksi dan derivatisasi lanjutan.
Strategi proteksi ortogonal — Boc dapat dilepas dengan asam tanpa mengganggu pelindung yang labil terhadap basa.

Spesifikasi

Merek: TCI (kode produk B6959)
Nomor CAS: 111331-82-9
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
Bentuk fisik: padatan pada suhu ruang; rincian mengacu pada lembar data produk TCI
Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya, serta jauhkan dari asam kuat yang dapat melepas gugus Boc

Penanganan dan Penyimpanan

Jauhkan bahan dari uap asam kuat dan sumber panas karena gugus Boc bersifat labil terhadap kondisi asam. Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat kering untuk menjaga bahan tetap mudah ditimbang dan bebas gumpalan. Gunakan sarung tangan serta pelindung mata saat penanganan, dan rujuk Safety Data Sheet sebelum penggunaan.

English

TCI B6959 is 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoic acid, a Boc-protected aminobenzoic acid building block widely used in peptide and medicinal chemistry. Its free carboxylic acid is ready for standard amide coupling, while the Boc group keeps the aromatic amine masked until acidic deprotection. This orthogonality makes it convenient for stepwise assembly of linkers, scaffolds, and analogue libraries. AMI Scientific offers 5 g and 25 g pack sizes; keep the material dry, cool, and away from strong acids and heat.

Referensi Ilmiah

Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657
(2012). Discussion Addendum For: Efficient Asymmetric Synthesis of N-tert-Butoxycarbonyl a-Amino Acids using 4-tert-Butoxycarbonyl-5,6-Diphenylmorpholin-2-one:. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.089.0394
IHLE dkk. (1996). ChemInform Abstract: Preparation of 4‐Alkyl‐2‐(N‐(tert‐butoxycarbonyl)amino)pyridines by Alkylation, Nucleophilic Addition, and Acylation of 2‐(N‐(tert‐ Butoxycarbonyl)amino)‐4‐picoline.. ChemInform doi:10.1002/chin.199646162

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.