Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI C2114 2-Chloro-3-methylbenzoic Acid adalah asam benzoat tersubstitusi yang membawa atom klor pada posisi dua dan gugus metil pada posisi tiga cincin aromatik. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang berperan sebagai bahan awal serbaguna dalam sintesis organik. Gugus karboksilatnya dapat diubah menjadi ester, amida, klorida asam, atau alkohol, sedangkan atom klor menyediakan titik reaksi terpisah untuk substitusi maupun kopling. Kombinasi dua gugus fungsi pada posisi berdekatan ini memberi peneliti keleluasaan membangun molekul dengan pola substitusi yang cukup spesifik.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah pola substitusi orto yang khas. Kedekatan atom klor dengan gugus karboksilat menciptakan halangan sterik yang memengaruhi keasaman dan reaktivitas gugus asam, sehingga senyawa ini kerap dipakai untuk mempelajari pengaruh sterik pada reaksi esterifikasi maupun amidasi. Gugus metil di sebelahnya memberi kerapatan elektron tambahan dan berpotensi diubah lebih lanjut melalui oksidasi maupun halogenasi radikal bebas. Sebagai padatan kristalin, bahan ini stabil pada suhu ruang, mudah ditimbang dengan tepat, dan dapat dimurnikan menggunakan teknik rekristalisasi sederhana yang lazim di laboratorium.
Laboratorium di Indonesia memakai bahan ini pada penelitian kimia organik sintetik, pengembangan bahan aktif farmasi dan agrokimia, serta kegiatan riset pascasarjana. Kemasan 5 g cocok untuk percobaan penapisan kondisi reaksi dan penyiapan sampel karakterisasi, sedangkan kemasan 25 g mendukung sintesis berulang atau pembuatan zat antara dalam jumlah yang lebih memadai untuk beberapa tahap reaksi berurutan.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis turunan ester dan amida: gugus karboksilat mudah diaktifkan lalu direaksikan dengan alkohol maupun amina untuk membentuk zat antara baru.
- Penelitian bahan aktif farmasi: kerangka asam benzoat terklorinasi sering menjadi bagian molekul kandidat sehingga berguna untuk menyusun deret senyawa uji.
- Pengembangan senyawa agrokimia: pola substitusi klor dan metil banyak dijumpai pada bahan aktif sehingga bahan ini menjadi zat antara yang relevan.
- Kajian pengaruh sterik pada reaktivitas asam: substituen orto memungkinkan peneliti membandingkan laju esterifikasi dengan isomer lain secara sistematis.
- Reaksi kopling silang aromatik: atom klor menjadi titik masuk pembentukan ikatan karbon–karbon dengan katalis logam transisi pada penelitian metodologi sintesis.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 15068-35-6
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan kristalin
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di ruang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Sebagai asam organik padat, senyawa ini bersifat iritan terhadap kulit, mata, dan saluran pernapasan, sehingga penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam atau area dengan aliran udara yang baik. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung tertutup, dan jas laboratorium selama penanganan. Gunakan spatula bersih dan kering agar bahan tidak terkontaminasi, dan tutup kembali wadah segera setelah pengambilan. Jauhkan dari basa kuat serta oksidator kuat, dan bersihkan tumpahan dengan cara kering sebelum dibuang sebagai limbah kimia.
English
TCI C2114 2-Chloro-3-methylbenzoic Acid is a crystalline solid building block featuring a chlorine atom ortho to the carboxylic acid group and a methyl group at the adjacent position. This substitution pattern gives chemists two orthogonal handles: the carboxyl group can be converted into esters, amides, acid chlorides, or alcohols, while the aromatic chlorine serves as an entry point for nucleophilic substitution and transition metal catalysed cross-coupling. The ortho chlorine also imposes steric hindrance that modulates the acidity and reactivity of the carboxyl group, making the compound a useful substrate for studying steric effects in esterification and amidation. It is commonly employed as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical research, in methodology development, and in postgraduate synthetic work. Supplied in 5 g and 25 g packs. Store in a cool, dry place in a tightly closed container, away from heat, strong bases, and strong oxidising agents.
