1,7-Dibromo-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic Dianhydride TCI D3871

Identitas Kimia

No. CAS: 118129-60-5
Rumus molekul: C24H6Br2O6
Berat molekul: 550.11 g/mol
Kemurnian: >98.0%(HPLC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 11,22-dibromo-7,18-dioxaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
SMILES: C1=CC2=C3C(=CC(=C4C3=C1C5=C(C=C6C7=C(C=CC4=C57)C(=O)OC6=O)Br)Br)C(=O)OC2=O
InChIKey: WPBVUAVIGWNDGT-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL11870875
PubChem: CID 11103604

Rp 3.312.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3871 1,7-Dibromo-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic Dianhydride adalah building block material fungsional dari keluarga perilena yang membawa dua atom brom pada posisi teluk serta dua gugus anhidrida pada kedua ujung kerangka aromatiknya. Inti perilena merupakan sistem pi terkonjugasi luas yang menjadi tulang punggung banyak semikonduktor organik tipe-n. Di laboratorium ilmu material, senyawa ini berperan sebagai bahan awal utama untuk membuat turunan perilena diimida, pewarna fungsional, dan polimer semikonduktor yang dirancang secara khusus sesuai kebutuhan penelitian.

Keunggulannya terletak pada dua titik reaksi yang saling melengkapi. Gugus anhidrida mudah dikondensasikan dengan amina primer untuk membentuk imida, sehingga peneliti dapat menempelkan rantai samping yang mengatur kelarutan, penataan molekul, dan morfologi lapisan tipis. Sementara itu, atom brom pada posisi teluk membuka jalur fungsionalisasi lanjutan melalui reaksi kopling silang berkatalis logam seperti Suzuki, Stille, atau Sonogashira. Substitusi di posisi teluk juga memuntir kerangka perilena sehingga menekan agregasi berlebihan dan menggeser sifat serapan serta tingkat energi orbital. Dengan demikian satu bahan awal memungkinkan penyetelan sifat optoelektronik secara terarah.

Di Indonesia, bahan ini digunakan pada riset sel surya organik, transistor efek medan organik, sensor optik, dan kimia polimer terkonjugasi di laboratorium perguruan tinggi serta lembaga penelitian material. Kemasan 1 g sesuai dengan pola riset material yang umumnya bekerja pada skala kecil namun menuntut kualitas bahan yang konsisten, sehingga sintesis turunan dan pengujian perangkat dapat diulang dengan hasil yang sebanding.

Sintesis perilena diimida untuk semikonduktor tipe-n, karena gugus anhidrida mudah dikondensasikan dengan amina primer membentuk imida yang stabil dan mudah dimodifikasi.
Pengembangan material akseptor pada sel surya organik, sebab kerangka perilena memiliki afinitas elektron tinggi dan mobilitas pembawa muatan yang baik.
Fabrikasi transistor efek medan organik, mengingat turunan perilena membentuk lapisan tipis tertata dengan transpor elektron yang stabil di udara.
Fungsionalisasi lanjutan melalui kopling silang, karena atom brom pada posisi teluk merupakan titik reaktif untuk reaksi Suzuki, Stille, maupun Sonogashira.
Sintesis pewarna fluoresen dan probe optik, sebab inti perilena dikenal memiliki kestabilan fotokimia tinggi serta emisi yang kuat dan tajam.

Merek	TCI
Nomor CAS	118129-60-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g
Bentuk fisik	serbuk berwarna; deskripsi tampilan lot mengikuti label dan Certificate of Analysis
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, dan terlindung cahaya dengan wadah tertutup rapat

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya karena senyawa berkromofor luas sebaiknya dijauhkan dari paparan sinar berkepanjangan. Gugus anhidrida dapat terhidrolisis oleh uap air menjadi asam karboksilat, sehingga hindari kelembapan dan biarkan wadah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terbentuk embun. Serbuk berwarna kuat mudah menodai permukaan dan peralatan, maka timbanglah dengan hati-hati di atas kertas timbang. Kenakan masker, sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium selama penanganan.

—