• 2,5-Dibromothieno[2,3-b]thiophene (CAS 25121-86-2) - TCI D4032 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 25121-86-2

2,5-Dibromothieno[2,3-b]thiophene TCI D4032

2,5-Dibromothieno[2,3-b]thiophene TCI D4032
Rp 9.621.150,00
Rp 9.621.150,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4032 2,5-Dibromothieno[2,3-b]thiophene adalah bahan penyusun semikonduktor polimer yang dibangun di atas inti tienotiofena, yaitu dua cincin tiofena yang menyatu dan membentuk sistem bisiklik terfusi dengan konjugasi diperluas. Dua atom brom pada posisi 2 dan 5 berada di ujung berlawanan kerangka terfusi tersebut, sehingga berfungsi sebagai titik sambung yang ideal untuk reaksi kopling silang maupun polimerisasi. Di laboratorium ilmu material, senyawa ini digunakan untuk menyisipkan unit tienotiofena yang kaku dan planar ke dalam rantai polimer terkonjugasi atau molekul kecil semikonduktor yang sedang dikembangkan peneliti.

Sifat yang membuat unit tieno[2,3-b]tiofena sangat dihargai adalah kekakuan dan kerataan strukturnya. Cincin terfusi membatasi rotasi antar-unit sehingga rantai polimer mempertahankan konjugasi yang lebih baik dibandingkan tiofena tunggal yang bebas berputar. Kerataan ini juga mendorong penyusunan antarmolekul yang rapat melalui interaksi tumpukan π–π, sebuah faktor penting yang menentukan mobilitas pembawa muatan pada lapisan tipis semikonduktor. Kandungan sulfur yang tinggi turut memperkuat interaksi antarrantai. Selain itu, posisi bromin 2,5 yang berseberangan memastikan arah pertumbuhan rantai bersifat linear dan menghasilkan polimer dengan geometri yang teratur dan dapat diprediksi.

Di Indonesia, senyawa ini dipakai pada riset elektronika organik di kelompok penelitian kampus dan lembaga riset, khususnya yang mengembangkan bahan donor untuk sel surya organik dan bahan kanal untuk transistor organik. Kemasan 1 g sesuai untuk sintesis skala eksplorasi, ketika peneliti membuat sejumlah kecil polimer atau oligomer baru untuk pengujian awal sifat optik, elektrokimia, dan kinerja perangkat.

  • Sintesis polimer terkonjugasi donor-akseptor: unit tienotiofena disisipkan melalui kopling Stille atau Suzuki untuk memperluas konjugasi dan meningkatkan keteraturan rantai polimer.
  • Pengembangan bahan aktif sel surya organik: kerangka terfusi yang planar mendukung penyerapan cahaya yang lebar dan transportasi muatan yang efisien pada lapisan aktif perangkat.
  • Fabrikasi transistor efek medan organik: penyusunan π–π yang rapat dari unit tienotiofena berkontribusi pada mobilitas pembawa muatan yang lebih tinggi di lapisan semikonduktor.
  • Sintesis oligomer dan molekul kecil semikonduktor: dua posisi bromin memungkinkan pemasangan gugus terminal berbeda untuk menyetel tingkat energi HOMO dan LUMO.
  • Studi hubungan struktur dan sifat elektronik: senyawa ini menjadi unit pembanding untuk menilai pengaruh fusi cincin terhadap celah pita dan kestabilan bahan.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 25121-86-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g
Bentuk fisik padatan; rincian bentuk dan kemurnian lot mengikuti label serta Certificate of Analysis bawaan produk
Penyimpanan simpan sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya

Simpan padatan ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, karena senyawa tiofena terbromasi dapat berubah warna secara perlahan bila terpapar cahaya dan udara dalam waktu lama. Untuk keperluan sintesis semikonduktor yang menuntut kemurnian tinggi, penyimpanan di bawah atmosfer nitrogen atau argon sangat dianjurkan agar jejak oksigen dan uap air tidak mengganggu katalis paladium pada tahap kopling. Timbang bahan di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya serbuk halus, dan kenakan sarung tangan, kacamata pengaman, serta jas laboratorium. Kelola limbah organobromin sesuai prosedur laboratorium. Rujuk lembar data keselamatan bahan sebelum bekerja.

—

Produk Terkait