Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D4177 adalah 2-Amino-3,5-dibromobenzoic Acid, turunan asam antranilat yang membawa dua atom brom pada posisi 3 dan 5 cincin benzena. Senyawa ini tergolong non-heterocyclic building block, yaitu bahan baku sintesis organik yang menyediakan kerangka aromatik dengan beberapa gugus fungsi reaktif sekaligus. Di laboratorium, bahan ini menjadi titik awal yang efisien untuk membangun senyawa heterosiklik bernitrogen, terutama kuinazolinon dan benzoksazinon, serta untuk menyiapkan senyawa antara pada riset kimia medisinal dan pengembangan bahan aktif.
Daya tarik utama senyawa ini terletak pada kombinasi tiga gugus fungsi yang saling melengkapi. Gugus amino dan karboksil yang berdekatan pada posisi orto memungkinkan reaksi siklisasi intramolekul menjadi sistem cincin terkondensasi, sementara dua atom brom berperan sebagai titik pegangan untuk reaksi penggandengan silang terkatalisis paladium seperti Suzuki, Sonogashira, Heck, dan Buchwald–Hartwig. Posisi brom yang berbeda lingkungan elektroniknya juga membuka peluang fungsionalisasi bertahap dan selektif. Selain itu, atom brom bersifat menarik elektron sehingga memengaruhi keasaman gugus karboksil dan kebasaan gugus amino, yang bermanfaat untuk menyetel reaktivitas pada tahap sintesis berikutnya.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dipakai kelompok riset kimia organik sintesis, kimia medisinal, dan farmasi di universitas maupun lembaga penelitian, khususnya pada penelitian skripsi, tesis, dan disertasi yang menyusun pustaka senyawa turunan kuinazolinon. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan antara sintesis penjajakan skala kecil dan pengerjaan berulang untuk optimasi kondisi reaksi.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis turunan kuinazolinon dan benzoksazinon: gugus amino dan karboksil pada posisi orto memungkinkan siklisasi langsung membentuk kerangka heterosiklik bernitrogen yang penting secara farmakologis.
- Reaksi penggandengan silang terkatalisis paladium: kedua atom brom berfungsi sebagai situs reaktif untuk Suzuki, Sonogashira, maupun Heck guna memperpanjang kerangka aromatik.
- Sintesis senyawa antara kimia medisinal: kerangka asam antranilat terbrominasi banyak dipakai membangun pustaka senyawa uji dalam program penemuan obat berbasis struktur.
- Pembuatan amida dan ester terfungsionalisasi: gugus karboksilat dapat diaktivasi lalu direaksikan dengan amina atau alkohol untuk menghasilkan turunan yang beragam.
- Ligan dan blok penyusun material koordinasi: kombinasi gugus donor amino dan karboksilat memungkinkan pembentukan kompleks logam untuk riset material berpori maupun katalisis.
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 609-85-8
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g dan 25 g
- Bentuk fisik: padatan (rincian lot merujuk pada Certificate of Analysis)
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dengan wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan bahan dalam kemasan aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya langsung, karena senyawa aromatik terbrominasi umumnya lebih baik dijauhkan dari paparan cahaya berkepanjangan. Pisahkan penyimpanannya dari oksidator kuat dan basa kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam bila memungkinkan, gunakan spatula kering, dan hindari terbentuknya debu yang dapat terhirup. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Tangani tumpahan segera dan buang limbah sesuai prosedur pengelolaan limbah kimia yang berlaku di institusi.
English
TCI D4178... — correction: TCI D4177, 2-Amino-3,5-dibromobenzoic Acid, is a dibrominated anthranilic acid derivative used as a versatile non-heterocyclic building block in organic synthesis. The molecule combines three complementary functional handles: an ortho-positioned amino group and carboxylic acid that readily undergo intramolecular cyclisation to quinazolinone and benzoxazinone scaffolds, plus two aryl bromides that serve as reactive sites for palladium-catalysed cross-coupling reactions such as Suzuki, Sonogashira, Heck and Buchwald–Hartwig. The electron-withdrawing bromine substituents also modulate the acidity and basicity of the adjacent functional groups. It is commonly applied in medicinal chemistry intermediate synthesis, nitrogen heterocycle library preparation, amide and ester derivatisation, and as a ligand precursor for coordination materials. Available in 5 g and 25 g packages.
