4,4'-Dibromo-2,2'-bithiophene TCI D4181

Name: TCI D4181 51285-60-0 4,4'-Dibromo-2,2'-bithiophene
Brand: TCI
SKU: TCI2510D418124695
Price: 5254200.0 IDR
Availability: InStock

Rp 5.254.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI D4181 adalah 4,4'-Dibromo-2,2'-bithiophene, turunan bitiofena yang membawa atom brom pada posisi 4 dan 4' dari kedua cincin tiofena. Sebagai heterocyclic building block, senyawa ini menempati posisi penting dalam sintesis material terkonjugasi karena menyediakan kerangka bitiofena sekaligus dua titik reaktif yang siap diolah lebih lanjut. Di laboratorium, bahan ini dipakai sebagai monomer maupun senyawa antara untuk membangun oligotiofena, politiofena tersubstitusi, dan berbagai molekul kecil terkonjugasi yang diteliti pada bidang elektronika organik dan fotokimia.

Keunggulan senyawa ini terletak pada pola brominasi di posisi beta, yaitu posisi 4 dan 4', bukan posisi alfa yang lazim. Pola ini menyisakan posisi 5 dan 5' tetap bebas sehingga polimerisasi maupun perpanjangan rantai dapat diarahkan pada ujung cincin, sementara atom brom di posisi beta menjadi pegangan untuk memasang gugus samping melalui reaksi penggandengan silang terkatalisis paladium atau melalui pertukaran halogen–logam. Ikatan karbon–brom pada cincin tiofena cukup reaktif untuk reaksi Suzuki, Stille, Negishi, maupun Kumada, sehingga senyawa ini menjadi platform yang fleksibel untuk merancang arsitektur molekul yang tidak mudah dicapai lewat jalur lain.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini dimanfaatkan pada penelitian polimer konduktif, material optoelektronik, dan kimia sintesis lanjut di lingkungan perguruan tinggi serta pusat riset. Kemasan 1 g dan 5 g memberi pilihan yang praktis, baik untuk uji coba reaksi berskala miligram maupun untuk penyediaan monomer bagi rangkaian percobaan polimerisasi yang memerlukan bahan lebih banyak.

Aplikasi Laboratorium

Monomer dan senyawa antara polimer terkonjugasi: dua ikatan karbon–brom memungkinkan polimerisasi maupun fungsionalisasi terarah untuk membangun rantai politiofena tersubstitusi.
Reaksi penggandengan silang terkatalisis paladium: substituen bromo pada cincin tiofena reaktif dalam Suzuki, Stille, Negishi, dan Kumada untuk memasang beragam gugus aril atau alkil.
Sintesis oligotiofena terarah: posisi 5 dan 5' yang tetap bebas memungkinkan perpanjangan rantai terkendali sehingga panjang konjugasi dapat diatur secara sistematis.
Prekursor material semikonduktor organik: kerangka bitiofena menjadi inti pengangkut muatan pada material untuk transistor organik maupun perangkat fotovoltaik.
Pembuatan ligan dan molekul fungsional berbasis tiofena: pertukaran halogen–logam membuka jalan pemasangan gugus donor untuk riset kompleks logam dan sensor.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 51285-60-0
Kategori: Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Varian/kemasan: 1 g dan 5 g
Bentuk fisik: padatan (rincian lot merujuk pada Certificate of Analysis)
Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dengan wadah tertutup rapat

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan bahan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya langsung, sebab senyawa tiofena terhalogenasi sebaiknya dijauhkan dari paparan cahaya dan kelembapan berkepanjangan. Penyimpanan di dalam desikator atau di bawah atmosfer gas inert dianjurkan bila wadah sering dibuka. Jauhkan dari oksidator kuat serta sumber panas dan nyala api. Gunakan alat gelas kering saat penimbangan, kerjakan di lemari asam bila memungkinkan, dan kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, serta jas laboratorium sepanjang penanganan.

English

TCI D4181, 4,4'-Dibromo-2,2'-bithiophene, is a beta-brominated bithiophene used as a heterocyclic building block for conjugated materials synthesis. Bromination at the 4 and 4' positions leaves the 5 and 5' alpha positions free, allowing chain extension or polymerisation to be directed to the ring termini while the beta bromides serve as handles for installing side groups. The carbon–bromine bonds are readily engaged in palladium-catalysed cross-coupling reactions including Suzuki, Stille, Negishi and Kumada, as well as halogen–metal exchange chemistry. Typical applications include conjugated polymer monomer synthesis, controlled oligothiophene construction, organic semiconductor precursor preparation, and the synthesis of thiophene-based ligands and functional molecules. Available in 1 g and 5 g packages.