Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D5704 DMT-2'-O-methyl-rU Phosphoramidite adalah monomer fosforamidit uridin termodifikasi untuk sintesis oligonukleotida RNA, dengan gugus metil pada posisi 2'-O gula ribosa, gugus dimetoksitritil yang melindungi hidroksil 5', dan gugus fosforamidit reaktif pada posisi 3'. Karena basa urasil tidak memiliki amina eksosiklik, monomer ini tidak memerlukan pelindung tambahan pada basanya. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk menempatkan residu 2'-O-metil uridin pada posisi terpilih dalam untai oligonukleotida, sehingga peneliti dapat merancang RNA sintetik yang lebih tahan degradasi enzimatik dengan tetap mempertahankan kemampuan pengenalan urutan.
Sifat yang membuat monomer ini penting adalah kombinasi kesederhanaan kimia dan manfaat modifikasi gula. Tanpa pelindung basa, penggandengan berlangsung bersih dan mudah diprediksi, sementara gugus 2'-O-metil menghalangi hidrolisis oleh ribonuklease dan mendorong konformasi gula yang menguntungkan bagi kestabilan dupleks dengan RNA target. Modifikasi ini juga menyederhanakan proses sintesis dibandingkan RNA alami karena tidak ada gugus pelindung 2' yang perlu dilepas pada tahap akhir. Sama seperti fosforamidit lain, bahan ini sangat sensitif terhadap kelembapan, sehingga kadar air rendah dan kelarutan baik dalam asetonitril anhidrat menjadi persyaratan mutu yang menentukan keberhasilan sintesis.
Di Indonesia, monomer ini dibutuhkan laboratorium riset RNA, pengembangan oligonukleotida antisense dan siRNA, serta laboratorium yang membuat probe dan aptamer termodifikasi. Kemasan 250 mg sangat sesuai untuk penggunaan sintesis skala laboratorium, sebab monomer termodifikasi umumnya hanya dipakai pada sejumlah posisi dalam untai. Ukuran kemasan yang tepat juga membantu menjaga mutu bahan, karena fosforamidit sebaiknya tidak disimpan terlalu lama setelah kemasan pertama kali dibuka.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis oligonukleotida antisense: menempatkan residu 2'-O-metil uridin yang memperkuat ketahanan terhadap nuklease serta afinitas terhadap urutan RNA sasaran.
- Perakitan siRNA termodifikasi: dipakai memodifikasi posisi terpilih pada untai pemandu atau pelengkap untuk menstabilkan dupleks dan menekan efek di luar target.
- Pembuatan probe dan untai penangkap: modifikasi 2'-O-metil meningkatkan kestabilan hibridisasi sehingga probe tetap terikat pada kondisi pengujian yang ketat.
- Seleksi dan optimasi aptamer RNA: menyediakan residu uridin tahan degradasi bagi pustaka dan kandidat pengikat dalam penelitian biologi kimia.
- Riset struktur dan kestabilan asam nukleat: menjadi bahan uji untuk mengkaji pengaruh substitusi 2'-O-metil pada konformasi gula dan suhu leleh dupleks.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode katalog D5704)
- Nomor CAS: 110764-79-9
- Kategori: Chemistry > Chemical Biology > Nucleic Acid Chemistry
- Varian/kemasan: 250 mg
- Bentuk fisik: padatan/serbuk amorf putih
- Catatan penyimpanan: sangat sensitif kelembapan; simpan dingin, kering, dan di bawah gas inert
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan monomer dalam wadah asli tertutup rapat pada suhu dingin sesuai anjuran label, di dalam desikator atau di bawah atmosfer gas inert, serta terlindung dari cahaya dan kelembapan udara. Biarkan wadah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun pada bahan, lalu timbang secepat mungkin dengan spatula bersih dan kering, idealnya di dalam kotak sarung tangan atau ruang berkelembapan rendah. Gunakan hanya asetonitril anhidrat untuk melarutkan dan pakai larutan monomer dalam keadaan segar karena fosforamidit terhidrolisis seiring waktu. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, bekerja di lemari asam berventilasi baik, dan buang limbah melalui jalur limbah kimia organik.
English
TCI D5704 DMT-2'-O-methyl-rU Phosphoramidite is a 2'-O-methyluridine monomer for solid-phase synthesis of modified RNA oligonucleotides, carrying a 5'-dimethoxytrityl protecting group and a reactive 3'-phosphoramidite. Because uracil lacks an exocyclic amine, no base protection is needed, which keeps the coupling chemistry simple and predictable. The 2'-O-methyl group blocks ribonuclease-mediated hydrolysis, favours a sugar conformation that stabilises duplexes with complementary RNA, and removes the need for 2'-protecting groups required in native RNA synthesis. Like all phosphoramidites it is highly moisture sensitive and must dissolve cleanly in anhydrous acetonitrile. Typical uses include antisense oligonucleotides, modified siRNA duplexes, high-affinity hybridisation probes and capture strands, RNA aptamer selection, and nucleic acid stability studies. Supplied in a 250 mg pack.
![6-Bromobenzo[b]thiophene (CAS 17347-32-9) - TCI B5523 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B5523.jpg?v=1767092466&width=533)
![Benzo[b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiophene (CAS 248-70-4) - TCI B5551 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B5551.jpg?v=1768815817&width=533)
