Ethyl 4-[[[Methyl(phenyl)amino]methylene]amino]benzoate TCI E1624

Identitas Kimia

No. CAS: 57834-33-0
Rumus molekul: C17H18N2O2
Berat molekul: 282.34 g/mol
Kemurnian: >95.0%(T)(HPLC)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl 4-[(N-methylanilino)methylideneamino]benzoate
SMILES: CCOC(=O)C1=CC=C(C=C1)N=CN(C)C2=CC=CC=C2
InChIKey: GNGYPJUKIKDJQT-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL09263624
PubChem: CID 93817

Rp 1.590.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 250g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl 4-[[[Methyl(phenyl)amino]methylene]amino]benzoate adalah senyawa aromatik yang menghubungkan dua cincin benzena melalui jembatan formamidina, yaitu gugus N=CH–N yang mengikat amina aromatik termetilasi pada satu sisi dan anilina berester etil pada sisi lain. Senyawa ini dipasok TCI sebagai building block non-heterosiklik untuk sintesis organik dan kajian bahan penyerap ultraviolet. Di laboratorium, molekul ini menarik karena menyatukan tiga elemen sekaligus dalam satu kerangka: kromofor terkonjugasi luas, gugus ester yang mudah dimodifikasi, dan unit amidina yang reaktif terhadap nukleofil nitrogen.

Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah konjugasi menerus yang melintasi kedua cincin aromatik melalui jembatan amidina. Rangkaian tersebut menghasilkan serapan kuat pada daerah ultraviolet, sehingga senyawa kerap dikaji sebagai peredam radiasi UV pada formulasi pelindung. Unit amidina juga bersifat basa lemah dan dapat terprotonasi, memberi kepekaan terhadap kondisi asam yang berguna untuk studi kesetimbangan maupun transformasi lanjutan. Gugus ester etil di ujung cincin benzoat menyediakan titik reaksi tambahan untuk hidrolisis menjadi asam benzoat tersubstitusi, transesterifikasi, atau pembentukan amida. Kombinasi tersebut membuatnya berguna baik sebagai bahan jadi maupun sebagai perantara sintesis.

Di Indonesia, senyawa jenis ini relevan bagi laboratorium riset formulasi, kimia kosmetik, dan ilmu material yang mengkaji perlindungan terhadap radiasi ultraviolet pada iklim tropis. Kelompok riset sintesis organik juga memanfaatkannya sebagai bahan antara menuju turunan benzoat dan amidina lain. Pilihan kemasan 25 g dan 250 g mengakomodasi kebutuhan yang berbeda, mulai dari eksplorasi awal hingga pekerjaan formulasi berulang atau produksi sampel uji.

Kajian bahan penyerap ultraviolet, karena konjugasi menerus antara dua cincin aromatik melalui jembatan amidina menghasilkan serapan kuat pada daerah UV.
Sintesis turunan asam benzoat tersubstitusi, sebab gugus ester etil dapat dihidrolisis secara terkendali tanpa merusak kerangka amidina aromatik.
Bahan antara pembuatan amida dan heterosiklik nitrogen, karena unit formamidina mudah bereaksi dengan amina maupun nukleofil nitrogen lain.
Studi kesetimbangan asam–basa pada sistem amidina, mengingat kebasaan jembatan N=CH–N memberikan respons yang jelas terhadap perubahan kondisi medium.
Formulasi pelindung dan pelapis skala laboratorium, sebab senyawa aromatik ini kompatibel dengan berbagai matriks organik yang lazim dipakai pada uji formulasi.

Merek	TCI (kode produk E1624)
Nomor CAS	57834-33-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 g dan 250 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang; rincian rupa mengacu pada lembar data produsen
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia sejuk, kering, dan jauh dari sinar matahari langsung. Karena gugus amidina peka terhadap kelembapan dan kondisi asam, masuknya uap air sebaiknya dibatasi dengan menutup botol segera setelah pengambilan dan menyimpan wadah bersama bahan penyerap lembap bila ruangan cenderung lembap. Gunakan spatula kering dan bersih untuk mencegah kontaminasi silang. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di lemari asam agar debu halus tidak terhirup. Hindari penyimpanan berdekatan dengan asam kuat dan oksidator. Kumpulkan tumpahan secara kering, lalu kelola sebagai limbah kimia organik.

—