TCI F1368 116783-35-8 Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-alpha-D]-OH adalah senyawa kimia yang digunakan dalam bidang kimia biologi, terutama dalam studi glikosains. Bahan ini merupakan derivat Fmoc dari asam tartarik yang terikat pada glikosida GalNAc(Ac)3-alpha-D. Senyawa ini sering digunakan dalam sintesis molekul kompleks, terutama dalam pengembangan obat dan penelitian biomedis. Dalam laboratorium, produk ini berperan sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa-senyawa yang memiliki aktivitas biologis spesifik.
Senyawa ini memiliki struktur kimia yang kompleks dan sangat spesifik, sehingga memungkinkan reaksi kimia yang presisi dalam kondisi tertentu. Karakteristik utamanya adalah kemampuannya untuk berikatan dengan gugus fungsi tertentu, seperti amina atau hidroksil, yang membuatnya ideal untuk reaksi substitusi dan konjugasi. Keberadaan gugus Fmoc juga memudahkan proses deproteksi dalam sintesis molekul.
Di laboratorium Indonesia, produk ini digunakan dalam penelitian terkait glikosains dan pengembangan senyawa bioaktif. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk studi tentang interaksi molekuler dan pengembangan terapi berbasis senyawa glikosidik.
- Sintesis senyawa bioaktif untuk pengembangan obat baru
- Penelitian interaksi molekuler dalam sistem biologis
- Pembuatan ligand untuk pengikatan protein spesifik
- Studi struktur dan fungsi senyawa glikosidik
- Pengembangan teknik konjugasi dalam kimia biologis
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 116783-35-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience |
| Ukuran kemasan | 10mg |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Produk ini harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, dalam suhu kamar dan jauh dari paparan cahaya langsung. Karena sifatnya yang sensitif terhadap kelembapan, sebaiknya disimpan dalam lingkungan kering. Dalam penanganan, pastikan menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker, serta hindari kontak langsung dengan kulit atau mata.
- Perich dkk. (1999). Synthesis of phosphopeptides by the multipin method: Evaluation of coupling methods for the incorporation of Fmoc-Tyr(PO3Bzl,H)-OH, Fmoc-Ser(PO3Bzl,H)-OH and Fmoc-Thr(PO3Bzl,H)-OH. Letters in Peptide Science doi:10.1007/bf02443622
- Perich dkk. (1999). Synthesis of phosphopeptides by the Multipinast method: Evaluation of coupling methods for the incorporation of Fmoc- Tyr(PO3Bzl,H)-OH, Fmoc- Ser(PO3Bzl,H)-OH and Fmoc- Thr(PO3Bzl,H)-OH. Letters in Peptide Science doi:10.1023/a:1008823924135
- Manne dkk. (2023). Incorporation of pseudoproline monomer (Fmoc-Thr[ψMe,Mepro]–OH) facilitates efficient solid-phase synthesis of difficult peptides. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2022.154301
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-alpha-D]-OH (CAS 116783-35-8) - TCI F1368 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510F1368.jpg?v=1767114377&width=1445)