9-(2-Hydroxyethyl)anthracene TCI H0970

Identitas Kimia

No. CAS: 54060-73-0
Rumus molekul: C16H14O
Berat molekul: 222.28 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 2-anthracen-9-ylethanol
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=C2CCO
InChIKey: KLNMQYHQWUWCPG-UHFFFAOYSA-N
PubChem: CID 281265

Rp 6.599.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

9-(2-Hydroxyethyl)anthracene adalah turunan antrasena yang membawa rantai samping hidroksietil pada posisi 9, yaitu posisi meso yang paling reaktif pada kerangka tiga cincin aromatik terkondensasi. Antrasena sendiri dikenal luas sebagai gugus pemendar yang kuat dengan pola serapan dan emisi yang sangat khas. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block fungsional sekaligus penanda fluoresen yang siap ditautkan, karena gugus hidroksil pada ujung rantai samping menyediakan titik pengikatan kimia yang mudah diolah tanpa mengganggu inti pemendarnya.

Sifat yang membuatnya dipilih adalah perpaduan antara inti antrasena yang fotoaktif dan gugus hidroksil alifatik yang serba guna. Inti antrasena memberikan fluoresensi biru yang terang dengan struktur pita vibronik yang jelas, sehingga mudah dikenali pada spektrofluorometer. Inti yang sama juga dikenal mampu menjalani dimerisasi fotokimia terbalikkan pada posisi 9 dan 10 di bawah penyinaran ultraviolet, sebuah sifat yang menjadi dasar banyak material fotoresponsif dan sistem yang dapat memulihkan diri. Sementara itu, hidroksil primer pada rantai etil dapat diesterifikasi, dieterifikasi, atau diubah menjadi akrilat, sehingga gugus pemendar ini dapat ditanamkan secara kovalen ke dalam polimer, permukaan, atau molekul target.

Laboratorium di Indonesia memanfaatkan senyawa ini pada riset material optoelektronik, penelitian sensor fluoresen, kimia polimer fungsional, serta kajian fotokimia di perguruan tinggi dan lembaga penelitian material. Kemasan riset berukuran kecil sesuai dengan sifat pemakaiannya, karena bahan pemendar umumnya dipakai dalam konsentrasi rendah. Perlindungan dari cahaya selama penyimpanan menjadi perhatian penting agar sifat optik bahan tetap terjaga sepanjang rangkaian percobaan.

Penanda fluoresen tertambat: gugus hidroksil memungkinkan inti antrasena diikat secara kovalen ke polimer, permukaan, atau biomolekul sehingga sistem hasil modifikasi dapat dipantau secara optik.
Riset material fotoresponsif: inti antrasena mampu berdimerisasi secara terbalikkan di bawah sinar ultraviolet, menjadi dasar material yang dapat mengeras, melunak, atau memulihkan diri secara terkendali.
Monomer pemendar untuk polimer: konversi hidroksil menjadi akrilat atau metakrilat menghasilkan monomer yang menanamkan sifat fluoresensi permanen ke dalam rantai polimer hasil polimerisasi.
Pengembangan sensor optik: pemendaran antrasena yang peka terhadap lingkungan sekitarnya dimanfaatkan untuk merancang probe yang merespons perubahan polaritas, pH, atau kehadiran ion tertentu.
Studi fotofisika dasar: pola serapan dan emisi antrasena yang terdokumentasi baik menjadikannya sistem model ideal untuk mengajarkan dan menguji pengukuran hasil kuantum fluoresensi.

Merek	TCI
Nomor CAS	54060-73-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan hidrokarbon aromatik polisiklik pada suhu ruang; penampakan lot dapat diperiksa pada label dan Certificate of Analysis
Penyimpanan	simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya, terutama sinar ultraviolet

Simpan senyawa dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, sebaiknya dalam botol gelap atau terbungkus aluminium foil, di tempat sejuk dan kering yang benar-benar terlindung dari cahaya. Perlindungan ini bukan sekadar kehati-hatian umum, sebab inti antrasena dapat mengalami dimerisasi dan fotooksidasi bila terpapar sinar ultraviolet, yang langsung mengubah sifat optik bahan. Gunakan spatula bersih dan kering pada setiap pengambilan dan tutup kembali botol segera. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium; timbang serbuk di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu hidrokarbon aromatik polisiklik. Kelola limbah padat dan larutan bekas melalui jalur limbah kimia laboratorium yang berlaku.

Ball dkk. (2011). A tandem asymmetric synthesis approach for the efficient preparation of enantiomerically pure 9-(hydroxyethyl) anthracene. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2011.01.019

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.