4-Iodophenol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia dan sintesis organik. Bahan ini merupakan salah satu senyawa aromatik yang memiliki struktur fenol dengan substituen iod. Dalam laboratorium, 4-Iodophenol sering digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa kompleks, terutama dalam reaksi substitusi elektrofilik atau reaksi reduksi. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini menjadi bagian penting dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru dengan aplikasi farmakologis atau industri.
4-Iodophenol memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap berbagai reaksi kimia. Senyawa ini memiliki aroma khas dan mudah larut dalam pelarut organik seperti etil asetat atau etanol. Karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia berbagai jenis, 4-Iodophenol menjadi pilihan utama dalam laboratorium yang membutuhkan senyawa bahan baku yang fleksibel dan mudah diatur.
Di laboratorium Indonesia, 4-Iodophenol digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam universitas dan lembaga riset yang fokus pada sintesis senyawa baru. Senyawa ini juga sering ditemukan dalam program penelitian kimia industri, di mana kebutuhan akan bahan baku kimia yang kualitas tinggi dan mudah diperoleh menjadi penting.
- Sintesis senyawa aromatik kompleks untuk penelitian farmakologis
- Reaksi substitusi elektrofilik dalam sintesis senyawa heterosiklik
- Pengembangan bahan kimia untuk industri pangan dan kosmetik
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam kondisi berbeda
- Pemrosesan senyawa intermediat dalam produksi obat dan bahan kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 540-38-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 10g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
4-Iodophenol harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan sinar matahari langsung dan sumber panas. Karena sifatnya yang reaktif, bahan ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan peralatan pelindung yang sesuai seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terbuka dan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang tidak kompatibel.
- Miao dkk. (2000). ChemInform Abstract: Regiospecific Carbonylative Annulation of Iodophenol Acetates and Acetylenes to Construct the Flavones by a New Catalyst of Palladium—Thiourea—dppp Complex.. ChemInform doi:10.1002/chin.200038144
- MOINET dkk. (1997). ChemInform Abstract: Palladium‐Catalyzed Asymmetric Carbonylative Coupling of Iodophenol with Norbornene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199724143
- Moinet dkk. (2004). Palladium-catalyzed asymmetric carbonylative coupling of iodophenol with norbornene. Synlett doi:10.1055/s-1997-687
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
