4-Iodoanisole adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia sintetik, terutama dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan derivat aromatik. Bahan ini memiliki struktur molekul yang terdiri dari anisole yang diperlakukan dengan iodin, sehingga memiliki sifat reaktif yang tinggi. Dalam laboratorium, 4-Iodoanisole sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa organik, terutama dalam reaksi substitusi elektrofilik dan reaksi coupling.
Karena memiliki struktur aromatik dan gugus iodo yang sangat reaktif, 4-Iodoanisole memiliki potensi untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia penting seperti reaksi Suzuki, Heck, dan Sonogashira. Sifat ini menjadikannya pilihan yang ideal untuk penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis.
Di laboratorium Indonesia, 4-Iodoanisole digunakan secara luas dalam penelitian kimia murni dan terapan, terutama dalam institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini sering diaplikasikan dalam proyek yang berkaitan dengan sintesis senyawa farmakologis dan material organik.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi coupling dalam pembuatan senyawa aromatik kompleks
- Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa organik
- Pembuatan bahan baku untuk industri farmasi dan kimia
- Uji katalisis dalam reaksi kimia organik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 696-62-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 100g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
4-Iodoanisole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan perlu ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Penyimpanan dalam lingkungan yang stabil akan memastikan kualitas bahan tetap terjaga sepanjang waktu penggunaan.
- ITAYA dkk. (1995). ChemInform Abstract: The Heck Reaction of N‐Protected Vinylglycines with 4‐Iodoanisole.. ChemInform doi:10.1002/chin.199536088
- Rizk dkk. (1995). Oxidative and non-oxidative metabolism of 4-iodoanisole by rat liver microsomes. Xenobiotica doi:10.3109/00498259509061840
- (2005). PALLADIUM CATALYZED CROSS-COUPLING OF (Z)-1-HEPTENYLDIMETHYLSILANOL WITH 4-IODOANISOLE: (Z)-1-HEPTENYL)-4-METHOXYBENZENE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.081.0042
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
