Methyl 4-Formyl-3-nitrobenzoate TCI M3198

Identitas Kimia

No. CAS: 153813-69-5
Rumus molekul: C9H7NO5
Berat molekul: 209.16 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: methyl 4-formyl-3-nitrobenzoate
SMILES: COC(=O)C1=CC(=C(C=C1)C=O)[N+](=O)[O-]
InChIKey: WGOOPYYIMZJWMA-UHFFFAOYSA-N
PubChem: CID 3457222

Rp 1.326.150,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI M3198 Methyl 4-Formyl-3-nitrobenzoate dengan nomor CAS 153813-69-5 adalah senyawa aromatik bergugus fungsi ganda yang membawa gugus aldehida, gugus nitro, dan gugus ester metil pada satu cincin benzena. Senyawa ini tergolong building block non-heterosiklik, yaitu bahan awal aromatik sederhana yang dipakai untuk membangun molekul lebih kompleks. Di laboratorium sintesis, molekul dengan tiga gugus fungsi berbeda seperti ini sangat dihargai karena memungkinkan peneliti melakukan transformasi bertahap dan terarah dari satu titik awal yang sama.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah keteraturan reaktivitas ketiga gugusnya. Gugus aldehida siap bereaksi dalam kondensasi, aminasi reduktif, pembentukan imina, maupun reaksi Wittig. Gugus nitro dapat direduksi menjadi amina aromatik, dan karena posisinya berdekatan dengan gugus aldehida, produk reduksinya kerap langsung menutup membentuk cincin heterosiklik seperti kuinoksalin atau benzimidazol. Gugus ester metil memberi titik pegangan ketiga yang dapat dihidrolisis menjadi asam karboksilat pada tahap akhir. Gugus nitro yang menarik elektron juga meningkatkan reaktivitas aldehida terhadap nukleofil.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak digunakan pada riset kimia organik sintesis di perguruan tinggi dan lembaga penelitian, terutama untuk penyusunan pustaka senyawa heterosiklik dan penelitian kimia medisinal tahap awal. Kemasan satu gram dan lima gram sesuai dengan skala kerja milimol yang lazim dipakai pada penelitian tugas akhir, tesis, maupun proyek hibah, sehingga bahan dapat dipakai efisien tanpa sisa yang lama tersimpan.

Sintesis heterosiklik terkondensasi, karena reduksi gugus nitro menghasilkan amina aromatik yang dapat langsung bereaksi dengan gugus aldehida di dekatnya membentuk cincin baru.
Aminasi reduktif dan pembentukan basa Schiff, sebab gugus aldehidanya reaktif terhadap amina primer dan diaktifkan oleh gugus nitro penarik elektron di posisi bersebelahan.
Reaksi olefinasi seperti Wittig dan Horner-Wadsworth-Emmons, karena gugus formil aromatiknya merupakan substrat standar untuk pemanjangan rantai karbon terkonjugasi.
Penyusunan pustaka senyawa untuk kimia medisinal, mengingat tiga gugus fungsi ortogonalnya memungkinkan diversifikasi bertahap menuju banyak analog dari satu bahan awal.
Bahan latih praktikum kimia organik lanjut, sebab senyawa ini memberi contoh nyata pemilihan kondisi reaksi selektif ketika beberapa gugus fungsi hadir bersamaan.

Merek	TCI
Nomor CAS	153813-69-5
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan organik terkristal; wujud dan kemurnian lot mengikuti Certificate of Analysis produk
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, terlindung cahaya, wadah tertutup rapat

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya. Gugus aldehida aromatik rentan teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila wadah sering dibuka, sehingga minimalkan paparan udara dan tutup segera setelah pengambilan. Jauhkan dari oksidator kuat, basa kuat, serta sumber panas dan api, mengingat bahan ini mengandung gugus nitro. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta timbang di lemari asam agar debu halus tidak terhirup. Rujuk Safety Data Sheet resmi sebelum digunakan.

Misharina dkk. (1994). Chromatographic and IR characteristics of methyl-, formyl-, and acetyl-substituted furans and thiophenes. Russian Chemical Bulletin doi:10.1007/bf00699137
CHRZASTEK dkk. (1995). ChemInform Abstract: Synthesis and Properties of Methyl‐, Formyl‐ and Aminodiazaphenanthrenes.. ChemInform doi:10.1002/chin.199515186

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.