Trimethyl Orthoformate TCI O0068

Trimethyl Orthoformate dari TCI dengan kode O0068 adalah ester ortho dari asam format. Atom karbon pusatnya mengikat tiga gugus metoksi dan satu hidrogen. Senyawa ini adalah versi metil dari triethyl orthoformate dan termasuk reagen dasar di laboratorium sintesis organik. Kegunaannya antara lain membentuk asetal dan ketal dimetil, menjadi sumber satu atom karbon untuk menutup cincin heterosiklik, dan mengikat air dalam reaksi yang harus bebas air.

Reagen ini dipilih karena ukurannya yang lebih kecil dan hasil sampingnya berupa metanol dan metil format, yang titik didihnya rendah dan mudah dihilangkan. Asetal dimetil yang terbentuk umumnya lebih mudah dilepaskan kembali daripada asetal dietil, sehingga cocok untuk strategi proteksi sementara. Dalam campuran dengan metanol dan katalis asam, reagen ini sangat efektif mengubah keton menjadi ketal dimetil. Ia juga dipakai untuk membentuk ester metil atau enol eter. Bentuk cairnya memudahkan penakaran volume.

Di Indonesia, Trimethyl Orthoformate banyak dibutuhkan laboratorium kimia organik, kimia medisinal, dan pengembangan proses di perguruan tinggi serta industri farmasi. Reagen ini sering dipakai dalam sintesis zat antara obat, pembuatan heterosiklik seperti benzimidazol dan triazol, dan kajian metodologi asetalisasi. Kelembapan udara tropis membuat disiplin penyimpanan sangat penting. Kemasan 25mL dan 500mL memberi pilihan sesuai frekuensi pemakaian di laboratorium.

• Pembentukan asetal dan ketal dimetil: bersama metanol dan katalis asam, reagen ini mengubah karbonil menjadi asetal dimetil sekaligus mengikat air yang terbentuk sehingga konversi meningkat.
• Sintesis heterosiklik nitrogen: sebagai sumber satu atom karbon, Trimethyl Orthoformate menutup cincin diamina atau hidrazida menjadi benzimidazol, triazol, oksadiazol, dan heterosiklik lain.
• Zat pengikat air dalam reaksi: reaksinya dengan air menghasilkan hasil samping yang mudah menguap, sehingga cocok menjaga kondisi kering pada reaksi kondensasi dan esterifikasi.
• Pembuatan enol eter dan metoksimetilena: dari ketal dimetil atau senyawa berhidrogen aktif, reagen ini membuka jalan ke enol eter dan zat antara metoksimetilena untuk sintesis lanjutan.
• Esterifikasi dan metilasi ringan: dalam kondisi asam, Trimethyl Orthoformate dapat mengubah asam karboksilat menjadi ester metil tanpa menambah air ke dalam campuran reaksi.

Trimethyl Orthoformate adalah cairan yang sangat mudah terbakar dan mudah menguap, dan akan terhidrolisis oleh uap air, terutama bila ada asam. Hidrolisisnya menghasilkan metanol, yang beracun. Simpan di lemari bahan mudah terbakar yang sejuk dan berventilasi, dalam botol aslinya yang tertutup rapat. Jauhkan dari api, percikan, listrik statis, dan oksidator. Alirkan gas inert kering ke dalam botol setelah dipakai. Selalu kerjakan di lemari asam, dan pakai sarung tangan tahan pelarut, kacamata pelindung, dan jas laboratorium.

• KHANNA (1994). ChemInform Abstract: Oxidation of Flavanones with Lead Tetraacetate, Trimethyl Orthoformate and Perchloric Acid.. ChemInform doi:10.1002/chin.199425137
• Calmanti dkk. (2019). Reaction of Glycerol with Trimethyl Orthoformate: Towards the Synthesis of New Glycerol Derivatives. Catalysts doi:10.3390/catal9060534
• Nakada dkk. (2014). Facile Formation of Imidazolinium Salt by Reaction of Corresponding Diamine and Trimethyl Orthoformate in 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol. HETEROCYCLES doi:10.3987/com-13-s(s)80

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.