2-Octyne dari TCI adalah alkuna internal beratom delapan karbon. Ikatan rangkap tiganya terletak di antara karbon kedua dan ketiga rantai oktana. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang memberi peneliti akses ke kimia ikatan rangkap tiga, salah satu gugus fungsi paling serbaguna dalam sintesis organik. Di laboratorium, 2-Octyne dipakai sebagai substrat untuk hidrogenasi parsial, hidrasi, adisi halogen, reaksi sikloadisi, dan berbagai reaksi yang dikatalisis logam transisi untuk membangun kerangka molekul baru.
Letak ikatan rangkap tiga di dekat ujung rantai membuat 2-Octyne tidak simetris. Karena itu, senyawa ini menarik untuk mempelajari regioselektivitas adisi, misalnya dalam hidrasi yang dapat menghasilkan campuran keton. Tidak seperti alkuna terminal, 2-Octyne tidak memiliki hidrogen asetilenik yang asam, sehingga tidak ikut dalam reaksi yang menuntut gugus tersebut. Hal ini memudahkan peneliti mengarahkan reaksi secara lebih selektif. Hidrogenasi parsial terkendali dapat mengubahnya menjadi 2-oktena dengan geometri tertentu, sehingga senyawa ini berguna untuk studi stereoselektivitas.
Di laboratorium Indonesia, 2-Octyne cocok untuk kelompok riset sintesis organik dan katalisis di universitas maupun lembaga penelitian yang mengembangkan metode reaksi baru. Kemasan 5mL sesuai untuk percobaan skala milimol, penapisan katalis, dan studi mekanisme, yang biasanya hanya memerlukan sedikit substrat. Ukuran kemasan yang ringkas juga membantu laboratorium mengelola bahan mudah terbakar dengan lebih aman dan efisien.
- Hidrogenasi parsial stereoselektif: 2-Octyne menjadi substrat model untuk menguji katalis yang mengubah alkuna menjadi alkena cis atau trans dengan selektivitas tinggi.
- Studi regioselektivitas hidrasi: struktur alkuna internal yang tidak simetris memungkinkan peneliti mengamati distribusi produk keton dari hidrasi berkatalis logam.
- Reaksi sikloadisi: ikatan rangkap tiga 2-Octyne dapat ikut serta dalam sikloadisi untuk membentuk cincin karbon atau heterosiklik yang bersubstituen.
- Katalisis logam transisi: senyawa ini dipakai untuk mengevaluasi katalis dalam hidrofungsionalisasi alkuna, seperti hidrosililasi atau hidroborasi, pada substrat alifatik sederhana.
- Pendidikan kimia organik lanjutan: 2-Octyne cocok untuk memperkenalkan reaktivitas alkuna internal dan perbedaannya dengan alkuna terminal dalam praktikum maupun proyek penelitian mahasiswa.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 2809-67-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5mL |
| Bentuk fisik | cairan |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan berventilasi, jauh dari sumber api; ikuti suhu simpan pada label produk |
2-Octyne adalah hidrokarbon cair yang umumnya mudah terbakar. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan berventilasi baik, jauh dari panas, percikan api, dan oksidator kuat. Ikuti rekomendasi suhu simpan pada label atau sertifikat produk. Tangani bahan di lemari asam, gunakan peralatan kaca yang kering dan bersih, dan kenakan jas laboratorium, sarung tangan, serta kacamata pelindung. Sediakan alat pemadam api yang sesuai di dekat area kerja. Baca Lembar Data Keselamatan (SDS) produsen sebelum digunakan.
- Kirss dkk. (1993). Isobaric vapor-liquid equilibria in the mixtures of 1- heptyne + butanal, 1-octyne + 3-octyne, +ethylbenzene and +dibutyl ether, 2-octyne + dibutyl ether and + 1-butanol, and 3-octyne + 1-octene. Thermochimica Acta doi:10.1016/0040-6031(93)80297-n
- FENSKE dkk. (1990). ChemInform Abstract: 1‐Octyne and 4‐Octyne Complexes of Tungsten. Crystal Structures of (WCl4(H‐CC‐n‐C6H13)(CH3CN)) and (WCl4(n‐C3H7‐CC‐n‐C3H7)(CH3CN)).. ChemInform doi:10.1002/chin.199044239
- Hathaway dkk. (2000). 1-(4-Nitrophenyl)-1-octyne. Molecules doi:10.3390/m171
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
