3-Octyne TCI O0126

3-Octyne dari TCI adalah alkuna internal beratom delapan karbon. Ikatan rangkap tiganya terletak di antara karbon ketiga dan keempat. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini memberi kimiawan gugus fungsi alkuna yang dapat diubah menjadi alkena, keton, senyawa halogen, atau kerangka siklik. Di laboratorium, 3-Octyne dipakai sebagai substrat dalam pengembangan metode sintesis, pengujian katalis, dan studi mekanisme. Senyawa ini juga melengkapi seri isomer oktuna yang berguna untuk membandingkan pengaruh posisi ikatan rangkap tiga terhadap reaktivitas.

Posisi ikatan rangkap tiga di bagian tengah rantai, tetapi tidak tepat di pusat, membuat 3-Octyne memiliki gugus etil di satu sisi dan gugus butil di sisi lain. Ketidaksimetrisan ini berguna untuk menilai seberapa peka katalis atau reagen terhadap perbedaan halangan sterik kecil. Hal ini penting dalam studi regioselektivitas. Seperti alkuna internal lainnya, 3-Octyne tidak memiliki hidrogen asetilenik yang asam, sehingga reaksinya lebih terfokus pada ikatan rangkap tiga itu sendiri. Mutu produk TCI yang terjaga mendukung pengamatan selektivitas yang akurat.

Di Indonesia, 3-Octyne relevan untuk laboratorium kimia organik sintetik dan katalisis di universitas riset, serta lembaga penelitian yang mengembangkan katalis homogen maupun heterogen. Kemasan 5mL sesuai untuk kebutuhan percobaan skala kecil, seperti optimasi kondisi reaksi dan penapisan katalis. Kemasan ini juga praktis untuk penelitian tesis dan disertasi yang biasanya memerlukan substrat beragam dalam jumlah terbatas.

• Studi regioselektivitas: gugus etil dan butil yang mengapit ikatan rangkap tiga memungkinkan peneliti menguji kepekaan katalis terhadap perbedaan sterik yang halus.
• Hidrogenasi semi selektif: 3-Octyne menjadi substrat pembanding untuk menilai kemampuan katalis menghasilkan 3-oktena tanpa terjadi reduksi berlebih menjadi alkana.
• Perbandingan isomer posisi: bersama 2-Octyne dan 4-Octyne, senyawa ini membentuk seri yang ideal untuk mempelajari pengaruh posisi ikatan rangkap tiga terhadap laju reaksi.
• Reaksi karbometalasi dan hidrofungsionalisasi: ikatan rangkap tiga internal ini dapat diubah menjadi alkena tersubstitusi yang bernilai sebagai zat antara sintesis lanjutan.
• Pembuatan keton melalui hidrasi: hidrasi berkatalis 3-Octyne menghasilkan keton oktanon, sehingga berguna untuk mengamati distribusi produk dari alkuna yang tidak simetris.

Simpan 3-Octyne dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari oksidator kuat dan sumber penyulut. Ikuti suhu penyimpanan yang tertera pada label produk. Sebagai hidrokarbon cair, bahan ini umumnya mudah terbakar, jadi hindari api terbuka dan listrik statis saat memindahkannya. Bekerjalah di lemari asam dengan jas laboratorium, sarung tangan tahan bahan kimia, dan kacamata pelindung. Pelajari Lembar Data Keselamatan (SDS) produsen dan buang limbahnya sesuai prosedur laboratorium.

• Kirss dkk. (1993). Isobaric vapor-liquid equilibria in the mixtures of 1- heptyne + butanal, 1-octyne + 3-octyne, +ethylbenzene and +dibutyl ether, 2-octyne + dibutyl ether and + 1-butanol, and 3-octyne + 1-octene. Thermochimica Acta doi:10.1016/0040-6031(93)80297-n
• FENSKE dkk. (1990). ChemInform Abstract: 1‐Octyne and 4‐Octyne Complexes of Tungsten. Crystal Structures of (WCl4(H‐CC‐n‐C6H13)(CH3CN)) and (WCl4(n‐C3H7‐CC‐n‐C3H7)(CH3CN)).. ChemInform doi:10.1002/chin.199044239
• Hathaway dkk. (2000). 1-(4-Nitrophenyl)-1-octyne. Molecules doi:10.3390/m171

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.