Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 602-55-1

9-Phenylanthracene TCI P0138

9-Phenylanthracene TCI P0138
Harga reguler Rp 1.829.100,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.829.100,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

9-Phenylanthracene dari TCI adalah hidrokarbon aromatik polisiklik. Senyawa ini terdiri dari kerangka antrasena dengan satu gugus fenil pada posisi sembilan. Di laboratorium, ia dikenal sebagai blok bangun penting untuk material organik fungsional, terutama yang berhubungan dengan sifat fotofisika dan elektronika organik. Kerangka antrasena tersubstitusi aril sering menjadi inti molekul pemancar cahaya, sehingga senyawa ini banyak dipakai dalam riset material optoelektronik dan studi fluoresensi dasar.

Senyawa ini dipilih karena sistem π terkonjugasinya yang luas memberi fluoresensi khas antrasena. Gugus fenil yang terpelintir terhadap bidang antrasena membantu mengurangi penumpukan antarmolekul. Posisi sepuluh yang masih terbuka memungkinkan halogenasi atau fungsionalisasi lanjutan. Dengan begitu, peneliti bisa membangun molekul asimetris yang lebih kompleks. Sebagai hidrokarbon tanpa heteroatom, strukturnya cukup stabil dan menjadi model yang baik untuk studi spektroskopi.

Di Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset kimia material, fisika material, dan fotokimia di perguruan tinggi yang mengembangkan OLED, sensor fluoresen, atau studi transfer energi. Pilihan kemasan 1g dan 5g memudahkan laboratorium menyesuaikan pembelian dengan skala riset, mulai dari pengukuran spektroskopi hingga sintesis turunan bertahap. Bahan ini juga bermanfaat untuk praktikum spektroskopi lanjut.

  • Sintesis material OLED: kerangka 9-arilantrasena merupakan inti populer untuk molekul pemancar biru, dan posisi sepuluh dapat difungsionalisasi lebih lanjut.
  • Studi fluoresensi dan fotofisika: sistem aromatik terkonjugasi menghasilkan emisi khas sehingga cocok sebagai senyawa model untuk pengukuran spektrum dan efisiensi kuantum.
  • Blok bangun kopling silang: setelah halogenasi pada posisi sepuluh, turunannya dapat dipakai dalam reaksi kopling untuk membangun molekul poliaromatik yang lebih besar.
  • Riset transfer energi dan fotokimia: antrasena tersubstitusi sering dipakai sebagai donor atau akseptor energi dalam studi upkonversi dan sensitisasi.
  • Senyawa pembanding analisis PAH: strukturnya yang terdefinisi membantu pengembangan metode kromatografi untuk hidrokarbon aromatik polisiklik tersubstitusi.

Merek TCI
Nomor CAS 602-55-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik padatan kristal (rujuk sertifikat analisis untuk detail)
Penyimpanan suhu ruang, tempat sejuk, kering, terlindung cahaya

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat dan sebaiknya berwarna gelap atau terlindung cahaya, karena senyawa antrasena dapat bereaksi secara fotokimia bila lama terpapar cahaya dan udara. Letakkan di tempat sejuk dan kering, jauh dari oksidator kuat. Hindari menghirup debu dan kontak dengan kulit. Pakai sarung tangan, jas lab, dan kacamata pengaman. Tangani di area berventilasi baik, dan baca SDS sebelum pemakaian.

  • (2015). Fixed It! 9-Phenylanthracene Goes Plane. Synfacts doi:10.1055/s-0035-1561073
  • Kannen dkk. (2023). Mechanofluorochromic properties of 1-phenylanthracene derivatives with extremely simple structures. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2023.133710
  • Shirai dkk. (2002). Syntheses of Vinyl Polymers Containing Phenylanthracene Pendants and Their Application ro Organic EL Device. Chemistry Letters doi:10.1246/cl.2002.386

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.