4-Propylphenol dari TCI dengan kode produk P0698 adalah alkilfenol. Strukturnya berupa cincin fenol dengan gugus propil pada posisi para terhadap gugus hidroksil. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block sintesis organik dan sebagai senyawa model penting dalam riset valorisasi lignin. 4-Propylphenol termasuk produk khas dari depolimerisasi dan hidrogenolisis lignin, sehingga sering dijadikan acuan dalam studi konversi biomassa menjadi bahan kimia dan bahan bakar terbarukan. Senyawa ini juga dikaji dalam bidang aroma dan sebagai pembanding analitik alkilfenol.
Senyawa ini dipilih karena strukturnya sederhana namun mewakili unit fenolik dalam lignin. Gugus hidroksil fenolik bersifat sedikit asam dan dapat dialkilasi, diasilasi, atau dipakai untuk mengarahkan substitusi aromatik. Rantai propil memberi sifat lipofilik dan meniru rantai samping alami pada unit fenilpropanoid. Karena itu, senyawa ini ideal sebagai substrat model dalam reaksi hidrodeoksigenasi untuk menguji aktivitas dan selektivitas katalis. Titik lelehnya relatif rendah, sehingga bahan ini dapat tampak sebagai padatan atau cairan, tergantung suhu ruang.
Indonesia memiliki biomassa yang melimpah, misalnya limbah kelapa sawit, ampas tebu, dan serbuk kayu. Karena itu, riset konversi lignin berkembang pesat di universitas dan lembaga penelitian nasional. 4-Propylphenol sangat relevan sebagai substrat model dan standar kromatografi untuk mengidentifikasi produk depolimerisasi lignin dengan GC-MS. Laboratorium katalisis dapat memakainya untuk menguji katalis logam berpenyangga. Laboratorium analisis dapat memakainya sebagai pembanding alkilfenol. Kemasan 5g cocok untuk pembuatan standar analitik, sedangkan kemasan 25g mendukung uji reaksi katalitik berulang.
- Substrat model hidrodeoksigenasi: struktur fenol dengan rantai propil mewakili produk lignin, sehingga ideal untuk menguji aktivitas dan selektivitas katalis dalam penghilangan oksigen.
- Standar analitik depolimerisasi lignin: senyawa ini termasuk produk khas hidrogenolisis lignin, sehingga dipakai untuk identifikasi dan kuantifikasi dalam analisis GC-MS hasil konversi biomassa.
- Building block sintesis organik: gugus hidroksil fenolik dapat dieterifikasi atau diesterifikasi, sehingga senyawa ini menjadi bahan awal untuk turunan aromatik dalam riset material dan farmasi.
- Pembanding analisis alkilfenol lingkungan: alkilfenol dipantau sebagai kontaminan lingkungan, dan senyawa ini dapat dipakai sebagai senyawa acuan dalam pengembangan metode kromatografi.
- Kajian senyawa aroma: fenol beralkil berkontribusi pada aroma asap dan rempah, sehingga senyawa ini relevan dalam studi profil aroma produk pangan olahan dan hasil pirolisis.
| Merek | TCI (kode produk P0698) |
|---|---|
| Nomor CAS | 645-56-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan bertitik leleh rendah atau cairan, tergantung suhu ruang (cek label dan CoA) |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, tempat sejuk, terlindung dari cahaya dan udara |
Fenol dapat teroksidasi perlahan dan berubah warna bila terpapar udara dan cahaya. Karena itu, simpan 4-propylphenol dalam wadah kaca asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, gelap, dan kering. Wadah dapat dibilas gas inert bila disimpan lama. Karena bahan ini dapat meleleh pada suhu ruang yang hangat, hangatkan perlahan atau ambil dengan pipet bila sudah berbentuk cair. Senyawa fenolik dapat mengiritasi atau merusak kulit, jadi gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan lemari asam. Baca Lembar Data Keselamatan (SDS) terlebih dahulu.
- Nagasawa dkk. (2016). Transfer Hydrogenation of 4-Propylphenol Using Ethanol and Water over Charcoal-supported Palladium Catalyst. Chemistry Letters doi:10.1246/cl.160204
- SHIGEMOTO dkk. (1990). ChemInform Abstract: Synthesis of Anethole from Propylphenol.. ChemInform doi:10.1002/chin.199050132
- SHIGEMOTO dkk. (1990). Synthesis of anethole from propylphenol.. NIPPON KAGAKU KAISHI doi:10.1246/nikkashi.1990.702
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
