(R)-(-)-2-Phenylpropionic Acid adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekul yang memiliki aktivitas biologis spesifik. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai penelitian kimia organik, terutama dalam pembuatan senyawa obat dan bahan kimia industri. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan dasar untuk sintesis senyawa chiral yang memiliki aplikasi luas dalam bidang farmasi dan material.
Senyawa ini memiliki struktur molekul yang jelas dan sifat optik aktif yang membedakannya dari isomer yang lain. Karena sifat ini, senyawa ini dipilih untuk memastikan keakuratan dan konsistensi dalam proses sintesis. Ketersediaan dalam bentuk murni dan kemasan kecil juga memudahkan penggunaan dalam skala laboratorium.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama di bidang kimia organik dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki potensi terapi medis atau aplikasi industri.
- Sintesis senyawa chiral untuk pengembangan obat dengan aktivitas spesifik
- Penelitian tentang struktur molekul dan interaksi biologis
- Pembuatan bahan kimia untuk industri farmasi dan kosmetik
- Uji aktivitas biologis senyawa baru dalam skala laboratorium
- Pengembangan metode sintesis asimetris yang efisien dan ramah lingkungan
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 7782-26-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit atau mata, dan pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol.
- KAWASAKI dkk. (2006). Production of (R)-3-Amino-3-phenylpropionic Acid and (S)-3-Amino-3-phenylpropionic Acid from (R,S)-N-Acetyl-3-amino-3-phenylpropionic Acid Using Microorganisms Having Enantiomer-Specific Amidohydrolyzing Activity. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry doi:10.1271/bbb.70.99
- Monte dkk. (2001). Thermodynamic study on the sublimation of 3-phenylpropionic acid and of three methoxy-substituted 3-phenylpropionic acids. The Journal of Chemical Thermodynamics doi:10.1006/jcht.2000.0767
- Brunner dkk. (2020). A Chirality Chain in Phenylglycine, Phenylpropionic Acid, and Ibuprofen. Symmetry doi:10.3390/sym13010055
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


![60646-30-2 (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol [e.e. Determination Reagent by NMR] - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510T1521_7c166274-ef1b-4925-8be6-53863c4594b4.jpg?v=1772424133&width=533)