2-Piperazinone TCI P1867

2-Piperazinone adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterosiklik, memiliki struktur dasar piperazin yang diubah menjadi suatu cincin 5 anggota. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik. Dalam laboratorium, 2-Piperazinone berperan sebagai bahan pembangun yang sangat penting untuk membangun struktur senyawa dengan aktivitas biologis tertentu. Banyak penelitian terkini mengandalkan senyawa ini sebagai komponen utama dalam pengembangan obat baru, terutama dalam bidang neurologi dan psikotropik.

2-Piperazinone memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat reaktif terhadap berbagai reaktan kimia seperti alkil halida, asam, dan basa. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi substitusi dan reaksi siklik yang umum dilakukan dalam sintesis senyawa heterosiklik. Selain itu, senyawa ini memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan proses pemisahan dan isolasi dalam prosedur laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, 2-Piperazinone sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama oleh institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian yang fokus pada pengembangan senyawa baru. Bahan ini juga menjadi pilihan utama dalam proyek penelitian yang terkait dengan sintesis obat dan senyawa bioaktif.

• Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
• Reaksi substitusi dalam sintesis senyawa kompleks
• Penelitian farmakologi terkait aktivitas neurologis
• Pembuatan senyawa psikotropik untuk studi mekanisme aksi
• Pengujian reaktivitas senyawa kimia dalam proses sintesis

2-Piperazinone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di lingkungan kering dan sejuk, menjauh dari paparan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan wadah penyimpanan tidak bocor dan tidak terpapar kelembapan. Selama penyimpanan, hindari kontak dengan bahan kimia lain yang bersifat asam atau basa untuk mencegah reaksi tidak diinginkan.

• Nishida dkk. (2004). Synthesis and Evaluation of 1‐Arylsulfonyl‐3‐piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors. Part 3. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition.. ChemInform doi:10.1002/chin.200437134
• Dinsmore dkk. (2002). Syntheses and Transformations of Piperazinone Rings. ChemInform doi:10.1002/chin.200238256
• Bernotas dkk. (2005). Diastereoselectivity in the Cycloaddition of 1-Benzyl-2-piperazinone Nitrone with Alkenes. Synthesis doi:10.1055/s-2004-834955

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.