1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-pyrazoline TCI P1951

1-Phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-pyrazoline adalah senyawa heterosiklik dari golongan 2-pirazolina, yaitu cincin lima anggota dengan dua atom nitrogen yang bertetangga. Pada molekul ini, gugus fenil terikat pada atom nitrogen posisi 1, dan gugus mesitil (2,4,6-trimetilfenil) terikat pada karbon posisi 3. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai blok bangun heterosiklik untuk sintesis turunan lanjutan. Senyawa ini juga menjadi bahan kajian sifat fotofisika, karena golongan 1,3-diaril-2-pirazolina dikenal memiliki fluoresensi.

Senyawa ini dipilih karena kerangka 1,3-diaril-2-pirazolina memiliki sistem terkonjugasi antara atom nitrogen dan cincin aromatik. Konjugasi ini sering menghasilkan emisi fluoresensi dan sifat transpor muatan yang menarik untuk material optoelektronik. Gugus mesitil yang besar memberi halangan sterik di sekitar cincin. Halangan ini dapat memengaruhi planaritas molekul, interaksi antarmolekul, dan sifat emisinya. Karena itu, senyawa ini berguna untuk studi hubungan struktur dan sifat. Cincin pirazolina juga dapat dioksidasi menjadi pirazol atau dimodifikasi lebih lanjut.

Di laboratorium Indonesia, senyawa seperti ini relevan bagi peneliti kimia organik, kimia material, dan fotokimia. Kelompok yang mengembangkan senyawa fluoresen, material semikonduktor organik, atau pustaka heterosiklik untuk uji bioaktivitas dapat memanfaatkannya. Kemasan 1g dan 5g mendukung kebutuhan sintesis turunan maupun karakterisasi spektroskopi secara bertahap.

• Studi fotofisika dan fluoresensi: kerangka 1,3-diaril-2-pirazolina dikenal berfluoresensi, sehingga senyawa ini cocok untuk mengkaji pengaruh substituen sterik terhadap spektrum serapan dan emisi.
• Penelitian material optoelektronik organik: turunan pirazolina dipelajari sebagai material transpor lubang dan pemancar cahaya, dan senyawa ini dapat menjadi model atau prekursor untuk kajian tersebut.
• Sintesis turunan pirazol: cincin 2-pirazolina dapat dioksidasi menjadi pirazol aromatik, sehingga senyawa ini berguna sebagai titik awal untuk membuat heterosiklik bersubstituen mesitil.
• Pembangunan pustaka senyawa heterosiklik: struktur diaril-pirazolina sering muncul dalam kajian kimia medisinal, sehingga senyawa ini dapat dipakai sebagai pembanding atau kerangka modifikasi dalam penapisan.
• Studi hubungan struktur dan sifat: gugus mesitil yang besar memungkinkan peneliti membandingkan efek halangan sterik terhadap konformasi, kestabilan, dan sifat optik dengan analog yang membawa gugus fenil sederhana.

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan gelap. Senyawa fluoresen dan pirazolina dapat mengalami fotooksidasi bila lama terpapar cahaya dan udara. Untuk kerja spektroskopi yang sensitif, gunakan botol kaca amber atau bungkus wadah dengan aluminium foil. Timbang bahan di area berventilasi baik, sebaiknya di lemari asam, dan hindari menghirup debunya. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Ikuti petunjuk SDS untuk pembuangan limbah.

—