(-)-Dihydroquinine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk menghasilkan produk dengan struktur molekuler yang spesifik. Bahan ini sering ditemukan dalam reaksi kimia yang memerlukan katalis chiral untuk mengarahkan reaksi ke arah produk yang diinginkan. Dalam laboratorium, (-)-Dihydroquinine berperan sebagai reagen chiral yang membantu dalam pembuatan senyawa dengan aktivitas biologis tertentu, seperti obat-obatan atau bahan kimia industri.
Sifat utama dari (-)-Dihydroquinine adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai katalis chiral yang efektif dalam reaksi asimetris. Struktur molekulnya yang kompleks memungkinkan interaksi spesifik dengan substrat, sehingga meningkatkan efisiensi dan selektivitas reaksi. Karakteristik ini menjadikannya pilihan yang tepat untuk penelitian dalam bidang organik dan farmakologi.
Di laboratorium Indonesia, (-)-Dihydroquinine digunakan dalam berbagai penelitian ilmiah, terutama dalam bidang kimia organik dan sintesis asimetris. Bahan ini sangat relevan untuk institusi penelitian dan universitas yang sedang mengembangkan teknik sintesis baru untuk produk kimia yang memiliki aplikasi medis atau industri.
- Sintesis asimetris untuk produksi senyawa obat dengan struktur spesifik
- Penelitian dalam bidang farmakologi untuk pengembangan obat baru
- Uji katalis chiral dalam reaksi kimia organik yang memerlukan selektivitas tinggi
- Pengembangan bahan kimia industri yang memiliki sifat spesifik
- Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dengan katalis chiral
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 522-66-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung |
(-)-Dihydroquinine harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat kimia yang memerlukan penanganan hati-hati, seperti penggunaan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Simpan di suhu kamar dan hindari paparan udara bebas untuk menjaga kualitas dan kestabilan bahan.
- Uccello-Barretta dkk. (2008). Chiral discrimination processes by C9 carbamate derivatives of dihydroquinine: interaction mechanisms of diastereoisomeric 9-O-[(S)- or (R)-1-(1-naphthyl)ethylcarbamate]dihydroquinine and the two enantiomers of N-(3,5-dinitrobenzoyl)alanine methyl ester. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2008.04.009
- Uccello-Barretta dkk. (2001). Versatile chiral auxiliaries for NMR spectroscopy based on carbamoyl derivatives of dihydroquinine. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/s0957-4166(01)00349-4
- Prapan dkk. (2026). Dihydroquinine Enhances Radiosensitivity in Cervical Cancer Cells Accompanied by Radiation-Induced Cellular Responses. Cells doi:10.3390/cells15161484
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
