Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 21193-75-9

D-Galactal TCI G0273

D-Galactal TCI G0273
Harga reguler Rp 1.417.500,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.417.500,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

D-Galactal adalah glikal turunan galaktosa, yaitu gula yang kehilangan gugus hidroksil anomerik dan memiliki ikatan rangkap antara karbon satu dan dua. Ikatan rangkap kaya elektron inilah yang menjadikannya salah satu bahan paling berharga dalam kimia karbohidrat, karena menyediakan titik masuk reaktif untuk memasang berbagai gugus fungsi pada posisi anomerik secara terkendali. Di laboratorium sintesis glikan, D-Galactal berfungsi sebagai donor glikosil sekaligus prekursor untuk beragam gula termodifikasi yang sulit dibuat melalui jalur lain.

Karakteristik yang menjadikannya pilihan utama adalah reaktivitas ikatan rangkap enol eternya yang dapat diarahkan ke berbagai transformasi: penataan ulang Ferrier menghasilkan glikosida tak jenuh, epoksidasi menghasilkan donor yang sangat reaktif, sementara adisi elektrofilik memungkinkan pemasangan halogen, azida, atau gugus tio pada rangka gula. Sebagai padatan yang relatif stabil pada penyimpanan dingin, senyawa ini mudah ditimbang dan dilarutkan dalam pelarut organik umum. Konfigurasi galakto pada gugus hidroksil posisi empat memberikan selektivitas ruang yang berbeda dari glikal seri gluko, sehingga menjadi pelengkap penting dalam kotak peralatan seorang kimiawan karbohidrat.

Laboratorium Indonesia memanfaatkan bahan ini terutama pada riset sintesis oligosakarida, pengembangan glikomimetik, dan studi penghambat enzim di lingkungan perguruan tinggi serta lembaga riset. Kemasan 1g dan 5g menyesuaikan dengan skala kerja sintesis organik akademik yang biasanya berjalan pada kuantitas milimol, cukup untuk beberapa rangkaian percobaan optimasi.

  • Penataan ulang Ferrier: dijadikan substrat utama untuk menghasilkan glikosida tak jenuh yang menjadi pangkal sintesis berbagai gula termodifikasi.
  • Strategi glycal assembly: berperan sebagai donor glikosil terkendali dalam perakitan oligosakarida bertahap dengan pengaturan stereokimia yang dapat diprediksi.
  • Sintesis 2-deoksi gula: ikatan rangkapnya diadisi secara elektrofilik sehingga menghasilkan turunan gula tanpa gugus hidroksil pada posisi kedua.
  • Pembuatan glikomimetik: dipakai membangun analog karbohidrat yang lebih tahan hidrolisis enzimatik untuk penelitian penghambat glikosidase.
  • Fungsionalisasi rangka gula: menjadi platform pemasangan gugus azida, halogen, atau tio yang dibutuhkan pada kimia bioortogonal dan konjugasi.

Merek TCI
Nomor CAS 21193-75-9
Rumus molekul
Kemurnian
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik padatan
Penyimpanan simpan dingin, kering, dan tertutup rapat; hindari paparan asam serta kelembapan

Simpan di lemari pendingin reagen dalam wadah asli yang tertutup rapat dan terlindung dari kelembapan, karena ikatan rangkap enol eter pada glikal peka terhadap kondisi asam dan dapat terhidrolisis. Biarkan botol mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar uap air tidak mengembun pada permukaan padatan. Jauhkan dari asam kuat dan bahan pengoksidasi, dan gunakan spatula bersih serta kering pada setiap pengambilan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan di area berventilasi baik dan tutup kembali wadah segera setelah selesai digunakan.

  • Di Bussolo dkk. (2019). Enantiopure cis- and trans-2,5-disubstituted-2,5-dihydrofurans from d-allal- and d-galactal-derived vinyl epoxides. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2019.06.003
  • HAECKEL dkk. (1996). ChemInform Abstract: Facile Synthesis of 1,6‐Anhydrohalosugars via a Novel Rearrangement of Galactal.. ChemInform doi:10.1002/chin.199619243
  • Batchelor dkk. (2004). Diastereoselective Formation of Seven‐Membered Oxacycles by Ring‐Expansion of Cyclopropanated Galactal.. ChemInform doi:10.1002/chin.200413154

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.