1-Hexyn-3-ol adalah alkohol propargilik sekunder yang memiliki ikatan rangkap tiga terminal serta gugus hidroksil pada karbon ketiga, dipasok TCI dengan kode katalog H0141. Keberadaan dua gugus fungsi berdekatan dalam satu molekul menjadikannya blok bangun bifungsional yang sangat berguna, karena kimiawan dapat mengolah gugus alkuna dan gugus alkohol secara terpisah maupun bersamaan. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan awal sintesis senyawa antara, prekursor pembentukan cincin, serta substrat untuk mempelajari reaksi transformasi propargilik yang banyak dikembangkan dalam kimia organik modern.
Karakteristik yang membuatnya dipilih mencakup reaktivitas ganda tersebut, keasaman proton asetilenik yang memungkinkan pembentukan asetilida, serta gugus hidroksil sekunder yang dapat dioksidasi, disubstitusi, atau diproteksi sesuai kebutuhan rancangan sintesis. Sifat bifungsional ini memangkas jumlah tahap yang harus dikerjakan dibanding memulai dari alkuna sederhana. Senyawa berbentuk cairan sehingga penakaran berlangsung praktis, dan kemasan 5 mL serta 25 mL mengakomodasi baik percobaan pendahuluan skala kecil maupun sintesis rutin yang lebih besar.
Di laboratorium Indonesia, bahan semacam ini banyak dipakai pada penelitian sintesis organik di perguruan tinggi, riset pengembangan senyawa bioaktif, serta kajian katalisis. Selain itu, turunan alkohol propargilik juga dikenal dalam konteks penelitian inhibitor korosi pada lingkungan asam, sehingga senyawa ini kerap muncul di laboratorium teknik material dan korosi. Pilihan kemasan kecil mempermudah institusi yang kebutuhannya terbatas namun tetap menuntut kualitas bahan yang konsisten.
- Blok bangun bifungsional sintesis organik, karena gugus alkuna dan hidroksil dapat diolah secara berurutan untuk membangun kerangka molekul yang kompleks.
- Prekursor pembentukan cincin heterosiklik, sebab kombinasi alkuna dan oksigen hidroksil memungkinkan siklisasi terkatalisis logam menjadi cincin beroksigen.
- Substrat reaksi oksidasi menjadi keton propargilik, karena gugus hidroksil sekundernya mudah dioksidasi tanpa harus mengganggu ikatan rangkap tiga.
- Bahan penelitian inhibitor korosi pada media asam, sebab senyawa alkohol propargilik dikenal dapat teradsorpsi pada permukaan logam dan memperlambat laju korosi.
- Substrat kajian katalisis dan penataan ulang propargilik, karena posisi gugusnya ideal untuk menguji selektivitas katalis logam transisi yang sedang dikembangkan.
| Merek | TCI (kode katalog H0141) |
|---|---|
| Nomor CAS | 105-31-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 mL dan 25 mL |
| Bentuk fisik | cairan |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, jauh dari sumber nyala dan oksidator kuat |
Simpan 1-Hexyn-3-ol dalam botol aslinya yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik, jauh dari nyala api, permukaan panas, serta bahan pengoksidasi kuat. Lakukan pembukaan botol dan pemindahan cairan di dalam lemari asam agar uapnya tidak terhirup, karena senyawa ini dapat mengiritasi mata, kulit, dan saluran pernapasan. Gunakan sarung tangan tahan pelarut, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Ambil bahan dengan pipet atau syringe kering, tutup kembali segera setelah selesai, dan kumpulkan sisa serta tumpahan pada wadah limbah organik berlabel sesuai prosedur laboratorium.
- Kudryavtseva dkk. (1994). Excess enthalpies of 1-nonene-n-nonane, 1-hexanol-2-hexyn-1-ol, 1-nonene- 2-hexyn-1 -ol-n -nonane, and 1-hexanol-2-hexyn-1-ol-n-nonane at 298.15 K. Thermochimica Acta doi:10.1016/0040-6031(94)85182-4
- Naik dkk. (1997). Characterization of the Transient Species Formed during the Pulse Radiolysis of 3-Hexyn-1-ol and 5-Hexyn-1-ol in Aqueous Solutions. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp962393n
- Paganelli dkk. (2020). A Smart Heterogeneous Catalyst for Efficient, Chemo- and Stereoselective Hydrogenation of 3-Hexyn-1-ol. Catalysts doi:10.3390/catal11010014
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
