TCI H0198 4-Hydroxybenzaldehyde merupakan isomer para dari hidroksibenzaldehida, dengan gugus hidroksil fenolik dan gugus aldehida yang saling berhadapan pada cincin benzena. Senyawa ini termasuk salah satu building block aromatik yang paling banyak dipakai di laboratorium sintesis organik karena posisinya sebagai titik awal menuju berbagai turunan fenolik bernilai, termasuk senyawa beraroma dan senyawa antara farmasi. Di meja kerja peneliti, bahan ini menjadi rujukan ketika sebuah rancangan molekul membutuhkan inti para-hidroksibenzena yang dapat dikembangkan lebih lanjut dengan cara yang sudah mapan dan terdokumentasi luas.
Sifat yang membuatnya sering dipilih adalah keseimbangan antara reaktivitas dan kestabilan. Susunan para menempatkan gugus hidroksil dalam konjugasi langsung dengan gugus aldehida, sehingga sifat elektronik cincin menjadi khas dan reaksi substitusi maupun kondensasi berlangsung dengan pola yang mudah diramalkan. Bentuk padatan kristalnya memudahkan penimbangan yang akurat serta pemurnian ulang dengan rekristalisasi bila diperlukan. Senyawa ini juga larut dalam banyak pelarut organik yang umum tersedia di laboratorium, sehingga penyusunan sistem reaksi tidak menuntut pelarut khusus yang sulit diperoleh.
Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada riset kimia organik kampus, pengembangan produk berbasis bahan alam sintetik, serta kegiatan penelitian dan pengembangan di industri perawatan diri dan pangan. Pilihan kemasan 25 g, 100 g, dan 500 g membuat bahan ini sesuai baik untuk uji coba skala kecil di tingkat riset maupun untuk sintesis berulang yang membutuhkan pasokan lebih besar.
- Sintesis senyawa antara beraroma dan turunan fenolik, karena inti para-hidroksibenzaldehida merupakan kerangka dasar yang lazim dipakai pada jalur sintesis tersebut.
- Pembentukan basa Schiff dan ligan organik, sebab gugus aldehidanya bereaksi cepat dengan amina primer menghasilkan imina yang stabil dan mudah dikarakterisasi.
- Penyusunan senyawa antara farmasi, karena gugus hidroksil para menyediakan titik modifikasi yang jelas untuk eterifikasi, esterifikasi, maupun penambahan rantai samping.
- Riset polimer dan material fungsional, sebab dua gugus reaktifnya memungkinkan senyawa ini berperan sebagai monomer penghubung maupun agen pemodifikasi permukaan.
- Bahan standar kerja pada pengembangan metode HPLC dan spektrofotometri UV, karena serapan aromatiknya kuat dan perilaku kromatografinya mudah diprediksi.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 123-08-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 g, 100 g, 500 g |
| Bentuk fisik | padatan kristal hingga serbuk kristal |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terhindar dari cahaya |
Bahan sebaiknya disimpan dalam kemasan asli yang tertutup rapat dan diletakkan di lemari bahan kimia yang sejuk serta kering, jauh dari panas, percikan api, dan sinar matahari langsung. Seperti senyawa fenolik lain, paparan udara dan cahaya dalam waktu lama dapat memicu perubahan warna, sehingga wadah gelap atau kemasan pabrikan sangat dianjurkan. Lakukan penimbangan menggunakan spatula bersih dan kering di ruang berventilasi baik atau lemari asam, dengan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari menghirup debunya, jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan basa kuat, lalu tutup kembali wadah segera setelah digunakan.
- Nowak dkk. (2023). Structural diversity of cocrystals formed from acridine and two isomers of hydroxybenzaldehyde: 3-hydroxybenzaldehyde and 4-hydroxybenzaldehyde. RSC Advances doi:10.1039/d3ra02300a
- VANOTTERLO (2004). Unforeseen formation of 2-bromo-3-hydroxybenzaldehyde by bromination of 3-hydroxybenzaldehyde. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(04)01010-x
- Ribeiro da Silva dkk. (2010). Thermodynamic study on hydroxybenzaldehyde derivatives: 3- and 4-Hydroxybenzaldehyde isomers and 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde. The Journal of Chemical Thermodynamics doi:10.1016/j.jct.2009.10.009
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
