3-Fluorophenyl Isocyanate TCI I0554

Identitas Kimia

No. CAS: 404-71-7
Rumus molekul: C7H4FNO
Berat molekul: 137.11 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-fluoro-3-isocyanatobenzene
SMILES: C1=CC(=CC(=C1)F)N=C=O
InChIKey: RIKWVZGZRYDACA-UHFFFAOYSA-N
PubChem: CID 123064

Rp 1.856.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-Fluorophenyl Isocyanate adalah aril isosianat terfluorinasi yang membawa satu atom fluor pada posisi meta terhadap gugus isosianat. Di laboratorium, senyawa ini digunakan sebagai blok bangunan terfluorinasi untuk memasukkan cincin fluoroaromatik ke dalam molekul target melalui pembentukan ikatan urea maupun karbamat. Reaksinya dengan amina berlangsung cepat dan bersih pada suhu ringan, menghasilkan aril urea terfluorinasi yang banyak dijumpai pada senyawa kandidat obat. Karena penambahan fluor kerap mengubah sifat fisikokimia molekul secara menguntungkan, bahan ini menjadi reagen penting pada program penemuan obat dan agrokimia modern.

Sifat khas yang membuatnya dipilih adalah pengaruh atom fluor terhadap molekul hasil. Fluor bersifat sangat elektronegatif namun berukuran kecil, sehingga dapat menurunkan kerapatan elektron cincin dan mengubah keasaman gugus tetangga tanpa menambah halangan ruang yang berarti. Pada rancangan obat, substitusi fluor umum dipakai untuk memperlambat metabolisme oksidatif pada posisi tertentu serta menyesuaikan lipofilisitas molekul. Dari sisi analisis, keberadaan fluor memungkinkan pemantauan reaksi melalui spektroskopi resonansi magnetik inti fluor-19 yang hampir bebas gangguan latar, sehingga kemajuan reaksi dan kemurnian produk dapat dipastikan dengan cepat dan meyakinkan.

Di Indonesia, bahan ini umumnya digunakan oleh kelompok riset kimia medisinal, laboratorium sintesis organik perguruan tinggi, serta unit pengembangan industri farmasi dan pestisida yang menggarap turunan terfluorinasi. Kemasan 5 g sesuai dengan pola pemakaian penelitian yang biasanya memerlukan jumlah kecil namun menuntut kemurnian tinggi. Mengingat kelembapan udara yang tinggi, laboratorium disarankan membuka kemasan hanya di lingkungan kering dan segera mengembalikannya ke penyimpanan bergas inert setelah digunakan.

Sintesis aril urea terfluorinasi untuk penemuan obat, karena motif ini banyak ditemukan pada penghambat enzim dan penggabungan fluor memperbaiki profil metabolik senyawa.
Pembentukan karbamat terfluorinasi dari alkohol dan fenol, menghasilkan perantara stabil yang berguna pada sintesis agrokimia maupun senyawa pelindung gugus fungsi.
Reagen penanda untuk kajian menggunakan resonansi magnetik inti fluor-19, sebab sinyal fluor hampir bebas gangguan latar sehingga pemantauan reaksi menjadi sangat jelas.
Kajian hubungan struktur dengan aktivitas pada seri senyawa, karena perbandingan analog berfluor dan tanpa fluor mengungkap peran elektronik substituen terhadap aktivitas hayati.
Modifikasi permukaan dan sintesis polimer khusus, mengingat gugus isosianat dapat bereaksi dengan gugus hidroksil atau amina pada material untuk menempelkan cincin fluoroaromatik.

Merek	TCI
Nomor CAS	404-71-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g
Bentuk fisik	cairan pada suhu ruang
Penyimpanan	sangat peka terhadap kelembapan; simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, sebaiknya di bawah gas inert

Simpan bahan ini dalam wadah tertutup rapat di bawah atmosfer gas inert seperti nitrogen atau argon, pada tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya matahari langsung. Gunakan botol bersegel septum serta syringe kering ketika mengambil cairan agar uap air tidak masuk dan memicu pembentukan urea padat yang menyumbat jarum. Seluruh pekerjaan wajib dilakukan di dalam lemari asam karena uap isosianat bersifat iritatif terhadap mata dan saluran pernapasan serta berpotensi menimbulkan sensitisasi pada paparan berulang. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta simpan terpisah dari air, amina, alkohol, dan basa kuat.

Zheng dkk. (2024). A Novel 4‐Fluorophenyl Isocyanate Additive Constructing Solid Cathodes‐Electrolyte Interface for High‐Performance Lithium‐Ion Batteries. Small doi:10.1002/smll.202405853

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.