Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
TCI D3696 3,4-Difluorophenyl Isocyanate adalah building block terfluorinasi berupa aril isosianat dengan dua atom fluor yang berdampingan pada posisi 3 dan 4 cincin benzena. Motif 3,4-difluorofenil merupakan pola substitusi yang sangat sering dijumpai dalam kimia medisinal dan agrokimia modern, dan reagen ini memungkinkan penyisipan motif tersebut sekaligus pembentukan ikatan urea atau karbamat dalam satu tahap. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk membangun pustaka urea dan karbamat secara efisien, karena gugus isosianat bereaksi langsung dengan amina, alkohol, maupun fenol tanpa memerlukan reagen kopling tambahan.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah kombinasi reaktivitas tinggi dan pengaruh elektronik yang khas. Dua atom fluor yang bersebelahan menarik elektron secara kuat sehingga mengaktifkan gugus isosianat dan memengaruhi kepolaran, kelarutan, serta kekuatan ikatan hidrogen produk turunannya. Berbeda dengan pola 2,5, posisi 3 dan 4 tidak menimbulkan hambatan sterik di dekat gugus reaktif, sehingga reaksi umumnya berlangsung lancar dan produk urea sering mudah mengkristal. Ikatan karbon-fluor yang kuat juga memberikan kestabilan terhadap oksidasi dan hidrolisis pada tahap sintesis selanjutnya.
Di laboratorium Indonesia, reagen ini bermanfaat bagi kelompok riset penemuan obat, sintesis bahan pelindung tanaman, serta kimia supramolekul dan material yang memanfaatkan motif urea sebagai pengarah struktur. Kemasan 5 g memberikan jumlah yang memadai untuk sejumlah percobaan penapisan dan optimasi kondisi tanpa menyimpan reagen peka kelembapan dalam jumlah besar terlalu lama di ruang penyimpanan.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis urea 3,4-difluorofenil: pembentukan urea secara langsung dari amina memberikan akses cepat ke motif yang umum ditemui pada senyawa aktif farmasi dan agrokimia.
- Pembuatan karbamat terfluorinasi: alkohol dan fenol dapat diubah menjadi karbamat yang mengandung fluor untuk keperluan perancangan molekul maupun perlindungan gugus.
- Penyusunan pustaka senyawa: reaktivitas yang dapat diandalkan tanpa hambatan sterik membuat reagen ini sesuai untuk sintesis paralel dalam pelat berjumlah banyak.
- Kimia supramolekul dan katalisis organik: urea terfluorinasi berfungsi sebagai donor ikatan hidrogen kuat untuk pengenalan anion dan aktivasi substrat pada reaksi katalitik.
- Riset material fungsional: motif urea terfluorinasi dipelajari sebagai pengarah perakitan diri pada gel, polimer supramolekul, dan lapisan permukaan yang termodifikasi.
Spesifikasi
- Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
- Nomor CAS: 42601-04-7
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian/kemasan: 5 g
- Bentuk fisik: cairan
- Catatan penyimpanan: simpan tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, sebaiknya di bawah gas inert
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan reagen ini dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, gelap, dan berventilasi baik, jauh dari air, alkohol, amina, basa, dan sumber kelembapan lainnya, karena gugus isosianat sangat mudah terhidrolisis. Menyimpan botol di bawah gas inert seperti nitrogen atau argon serta mengambil cairan dengan jarum suntik kering merupakan praktik yang dianjurkan, sebab hidrolisis membentuk amina dan gas karbon dioksida yang dapat menimbulkan tekanan di dalam wadah. Kerjakan seluruh penimbangan dan pemindahan di dalam lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, karena isosianat bersifat iritan kuat serta berpotensi menyebabkan sensitisasi pernapasan. Rujuk lembar data keselamatan produsen.
English
TCI D3696 3,4-difluorophenyl isocyanate (CAS 42601-04-7) is a fluorinated aromatic isocyanate building block that installs the widely used 3,4-difluorophenyl motif while forming a urea or carbamate bond in a single step. The two adjacent electron-withdrawing fluorine atoms activate the isocyanate group and modulate the polarity, solubility, and hydrogen-bonding strength of the products, and because both fluorines sit away from the reactive centre there is no steric hindrance, so couplings proceed smoothly and the resulting ureas often crystallise readily. Strong carbon-fluorine bonds add stability toward oxidation and hydrolysis in downstream steps. Applications include drug discovery and agrochemical library synthesis, fluorinated carbamates, parallel synthesis, supramolecular anion recognition, urea organocatalysts, and self-assembling functional materials. Supplied as a liquid in a 5 g pack; store dry under inert gas and handle in a fume hood.
