TCI M3860 adalah Methyl 4-Phenylbutanoate, ester metil dari asam 4-fenilbutanoat yang memiliki rantai empat karbon dengan cincin benzena pada ujungnya. Senyawa ini tergolong building block non-heterosiklik yang sangat sering dipakai di laboratorium sintesis organik karena menggabungkan gugus ester yang reaktif dengan rantai alifatik dan cincin aromatik dalam satu molekul sederhana. Ester ini menjadi titik tolak yang nyaman untuk membentuk asam karboksilat, alkohol, amida, keton, maupun untuk reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon melalui enolat yang dihasilkan dari posisi alfa terhadap gugus karbonil.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah reaktivitas ester metil yang mudah diprediksi dan kondisi reaksinya yang lunak. Hidrolisis basa berjalan lancar, reduksi dengan hidrida memberikan alkohol primer secara bersih, dan aminolisis menghasilkan amida tanpa memerlukan pengaktif yang rumit. Rantai empat karbonnya memberikan jarak yang tepat antara cincin aromatik dan gugus karbonil, sehingga senyawa ini sering menjadi bahan awal siklisasi intramolekuler untuk membentuk kerangka cincin beranggota enam yang menyatu dengan cincin benzena. Cincin fenilnya juga memudahkan pemantauan reaksi dengan kromatografi lapis tipis bersinar ultraviolet serta memberi sinyal aromatik yang khas pada spektrum NMR proton.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan pada penelitian sintesis organik di universitas, pembuatan senyawa intermediat farmasi skala riset, serta kegiatan praktikum lanjut yang menuntut mahasiswa mempraktikkan transformasi gugus ester secara nyata. Kemasan 1 g dan 5 g memberi keleluasaan untuk memilih antara percobaan tunggal berskala kecil dan rangkaian optimasi kondisi reaksi yang memerlukan pengulangan.
- Bahan awal siklisasi Friedel-Crafts intramolekuler, karena panjang rantainya tepat untuk membentuk kerangka bisiklik yang menyatu dengan cincin benzena.
- Reduksi menjadi alkohol primer atau aldehida, sebab gugus ester metil bereaksi secara terkendali dengan reagen hidrida pada kondisi suhu rendah yang mudah diatur.
- Pembentukan amida melalui aminolisis langsung, memungkinkan penyiapan pustaka amida sederhana tanpa memerlukan langkah pengaktifan asam karboksilat terlebih dahulu.
- Reaksi alkilasi enolat dan kondensasi Claisen, karena proton pada posisi alfa cukup asam untuk dideprotonasi oleh basa kuat yang lazim dipakai.
- Penyiapan senyawa pembanding analitik, sebab strukturnya yang sederhana dan penyerapan ultravioletnya menjadikannya rujukan praktis pada pengembangan metode kromatografi.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 2046-17-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | cairan organik; pemerian dan kemurnian mengacu pada sertifikat analisis produsen |
| Penyimpanan | simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan jauh dari sumber api |
Simpan cairan ini dalam botol asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari nyala api, permukaan panas, serta bahan pengoksidasi kuat. Karena ester mudah terhidrolisis perlahan oleh uap air, hindari membuka wadah lebih lama daripada yang diperlukan dan pastikan tutup terpasang kembali dengan rapat. Lakukan pemindahan menggunakan pipet atau jarum suntik di dalam lemari asam sambil mengenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari menghirup uap serta kontak dengan kulit dan mata. Tumpahan kecil diserap dengan bahan inert lalu dibuang mengikuti prosedur limbah kimia yang berlaku.
—
