Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 30131-16-9

4-(4-Phenylbutoxy)benzoic Acid, CAS 30131-16-9, TCI P1997

4-(4-Phenylbutoxy)benzoic Acid, CAS 30131-16-9, TCI P1997

Identitas Kimia

No. CAS
30131-16-9
PubChem
CID 11043825·SID 160871042
Rumus molekul
C17H18O3
Berat molekul
270.32 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
4-(4-phenylbutoxy)benzoic acid
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)O
InChIKey
XWCWFMQMZZPALR-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 769.650,00
Harga reguler Rp 553.350,00 Harga obral Rp 769.650,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-(4-Phenylbutoxy)benzoic acid adalah asam karboksilat aromatik. Cincin asam benzoatnya membawa rantai eter 4-fenilbutoksi pada posisi para. Dalam katalog TCI, senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik. Senyawa ini dikenal terutama sebagai intermediet penting dalam sintesis pranlukast, obat antagonis reseptor leukotrien untuk asma. Di laboratorium, bahan ini dipakai dalam riset sintesis farmasi, kimia medisinal, dan pengembangan proses.

Senyawa ini dipilih karena menggabungkan dua fungsi dalam satu molekul. Gugus asam karboksilat siap diaktifkan menjadi asil klorida atau dikopling langsung membentuk amida dan ester. Sementara itu, rantai fenilbutoksi yang lipofilik memberi bentuk molekul memanjang yang penting bagi pengikatan ke reseptor target. Karena kerangkanya sudah tersusun lengkap, peneliti dapat langsung masuk ke tahap kopling tanpa membangun rantai eter sendiri. Kemasan 5 g dan 25 g cukup untuk optimasi rute maupun sintesis analog.

Di Indonesia, bahan ini relevan bagi laboratorium kimia medisinal di fakultas farmasi dan kelompok riset sintesis organik yang mempelajari rute pembuatan bahan baku obat. Upaya kemandirian bahan baku obat nasional mendorong riset pengembangan proses sintesis, dan senyawa seperti ini menjadi bahan latihan serta pembanding yang berharga. Mahasiswa juga dapat memakainya untuk mempelajari reaksi pembentukan amida skala laboratorium.

  • Sintesis intermediet pranlukast: senyawa ini adalah fragmen kunci yang dikopling dengan amina aromatik untuk membangun kerangka antagonis reseptor leukotrien tersebut.
  • Pembentukan amida dan ester: gugus asam karboksilatnya mudah diaktifkan dengan reagen kopling atau diubah menjadi asil klorida untuk berbagai reaksi derivatisasi.
  • Kimia medisinal dan studi hubungan struktur-aktivitas: kerangka fenilbutoksibenzoil dapat divariasikan untuk mempelajari pengaruh rantai lipofilik terhadap afinitas pada reseptor target.
  • Pengembangan dan optimasi proses: peneliti dapat memakainya sebagai bahan awal yang terdefinisi untuk membandingkan kondisi reaksi, rendemen, dan profil pengotor dalam rute sintesis.
  • Standar pembanding analitik: senyawa ini berguna untuk memantau sisa intermediet atau pengotor terkait dalam analisis kromatografi bahan baku obat golongan leukotrien.

Merek TCI (kode produk P1997)
Nomor CAS 30131-16-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik lihat label dan lembar data TCI
Penyimpanan wadah tertutup rapat, ikuti suhu pada label produk

Simpan 4-(4-phenylbutoxy)benzoic acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari basa kuat dan oksidator. Hindari paparan kelembapan, terutama bila bahan akan diaktifkan menjadi asil klorida, karena air dapat mengganggu reaksi tersebut. Saat menimbang, gunakan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pengaman, dan hindari debu terhirup. Kerjakan reaksi aktivasi di lemari asam. Baca SDS untuk informasi bahaya dan pembuangan.

—