PEG5-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester TCI B5901

Rp 3.956.400,00

Sale Sold out

Shipping calculated at checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI B5901 PEG5-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester merupakan reagen PEGilasi heterobifungsional berkualitas tinggi yang dirancang untuk aplikasi biokonjugasi di laboratorium. Senyawa ini memiliki gugus asam karboksilat yang terlindungi dalam bentuk tert-butil ester, sehingga memberikan fleksibilitas dalam strategi sintesis bertahap karena gugus pelindung dapat dilepas secara selektif dalam kondisi asam ringan. Rantai PEG5 (pentaetilen glikol) menyediakan spacer hidrofilik yang meningkatkan kelarutan molekul target dalam media akuatik sekaligus mengurangi interaksi nonspesifik.

Senyawa ini umum diaplikasikan dalam sintesis konjugat obat-antibodi (ADC), pengembangan PROteolysis TArgeting Chimeras (PROTACs), serta modifikasi peptida dan protein untuk studi biological assay. Selain itu, PEG5-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester juga banyak digunakan dalam fungsionalisasi permukaan nanopartikel dan penyusunan linker pada desain probe fluoresen untuk pencitraan biologis.

Spesifikasi

Merek: TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS: 518044-32-1
Kategori: Chemistry > Chemical Biology > PEGylation
Varian/Kemasan: 1g, 5g
Penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup rapat pada suhu ruang, terlindung dari cahaya dan kelembapan

English

TCI B5901 PEG5-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester is a high-purity heterobifunctional PEGylation reagent featuring a pentamethylene glycol spacer and a tert-butyl-protected carboxylic acid moiety suitable for sequential conjugation strategies. It is widely utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), PROTACs, peptide modifications, and nanoparticle surface functionalization. The hydrophilic PEG linker enhances aqueous solubility of the resulting conjugates while minimizing non-specific binding in biological assays.