TCI C2082 4-(4-Chlorophenyl)morpholine adalah senyawa yang menggabungkan cincin morfolin dengan cincin benzena tersubstitusi klorin melalui ikatan karbon–nitrogen. Morfolin merupakan heterosiklik enam anggota yang mengandung satu atom nitrogen dan satu atom oksigen, dan merupakan salah satu motif paling sering dijumpai dalam struktur senyawa obat. Sebagai building block heterosiklik, bahan ini menyediakan fragmen jadi bagi kimiawan sehingga tahap pembentukan ikatan aril–amina yang kerap menyita waktu tidak perlu diulang, dan pekerjaan sintesis dapat langsung diarahkan pada modifikasi bagian molekul lainnya.
Daya tarik utama senyawa ini terletak pada sifat cincin morfolin yang memberi keseimbangan antara kepolaran dan kelarutan. Atom oksigen pada cincin menurunkan kebasaan nitrogen dibandingkan amina siklik biasa, sehingga fragmen ini kerap dipakai untuk memperbaiki sifat fisikokimia molekul target tanpa menambah bobot molekul secara berlebihan. Gugus klorin pada cincin aromatik berperan sebagai titik pegangan reaktif untuk reaksi kopling silang berkatalis logam transisi, sekaligus memberi pengaruh elektronik yang dapat dimanfaatkan dalam kajian hubungan struktur dan aktivitas. Kombinasi fragmen heterosiklik jadi dengan satu titik reaktif inilah yang menjadikannya bahan awal yang efisien dalam banyak rancangan sintesis.
Di lingkungan laboratorium Indonesia, bahan ini banyak dimanfaatkan pada riset kimia medisinal universitas, laboratorium sintesis senyawa organik, serta kegiatan penelitian pascasarjana yang menyusun pustaka senyawa turunan. Kemasan 5 g sesuai untuk kebutuhan riset skala laboratorium yang menjalankan sejumlah reaksi percobaan tanpa menimbulkan sisa bahan berlebih. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini untuk mendukung ketersediaan building block heterosiklik bagi peneliti di dalam negeri.
Produk TCI terkait
- TCI B4890 30483-75-1 4-(4-Bromophenyl)morpholine
- TCI D4571 52127-83-0 4-(2,6-Dichloro-4-pyrimidyl)morpholine
- TCI D4069 10397-13-4 4-(4,6-Dichloro-2-pyrimidyl)morpholine
- TCI C2602 7357-67-7 4-(3-Chloropropyl)morpholine
- TCI C1106 3647-69-6 4-(2-Chloroethyl)morpholine Hydrochloride
- TCI B6869 42802-94-8 4-(2-Bromoethyl)morpholine Hydrobromide
- Sintesis kimia medisinal: motif morfolin aril banyak dijumpai pada molekul bioaktif sehingga bahan ini mempersingkat pembangunan kerangka inti senyawa uji.
- Reaksi kopling silang: gugus klorin aromatik menjadi titik masuk pembentukan ikatan karbon–karbon maupun karbon–nitrogen dengan katalis paladium atau nikel.
- Penyusunan pustaka senyawa turunan: struktur inti yang stabil memudahkan pembuatan banyak analog dengan memvariasikan substituen pada posisi klorin.
- Studi hubungan struktur dan aktivitas: fragmen morfolin dipakai untuk menilai pengaruh kepolaran dan kelarutan terhadap perilaku molekul target dalam penelitian.
- Bahan rujukan sintesis organik: dipakai sebagai bahan pembanding atau bahan awal terstandar pada praktikum lanjut dan pelatihan metode reaksi aril amina.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk C2082 |
|---|---|
| Nomor CAS | 70291-67-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g |
| Bentuk fisik | padatan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat |
Simpan bahan pada suhu ruang terkendali di lemari bahan kimia yang kering dan berventilasi baik, dengan wadah asli tertutup rapat agar terhindar dari kelembapan dan uap pelarut di sekitarnya. Hindari penempatan bersama bahan pengoksidasi kuat dan asam kuat. Saat menimbang, gunakan lemari asam serta alat pelindung diri berupa sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium untuk mencegah kontak dengan kulit maupun terhirupnya partikel halus. Tutup wadah segera setelah pemakaian dan pastikan label tetap terbaca jelas. Sisa bahan dan wadah bekas dikelola sebagai limbah kimia sesuai prosedur laboratorium, bukan dibuang melalui saluran air.
- Li (2011). N-(4-Chlorophenyl)morpholine-4-carboxamide. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online doi:10.1107/s1600536811034611
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


