6-Chloroflavone TCI C3066

Identitas Kimia

No. CAS: 10420-73-2
PubChem: CID 248021·SID 253660943
Rumus molekul: C15H9ClO2
Berat molekul: 256.69 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 6-chloro-2-phenylchromen-4-one
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)Cl
InChIKey: IFNDLWHUYFSXBK-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00209560

Rp 1.485.750,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI C3066 6-Chloroflavone adalah turunan flavon, yaitu senyawa heterosiklik berinti 2-fenil-4H-kromen-4-on yang membawa substituen klorin pada posisi 6 cincin benzopiranon. Flavon merupakan kerangka inti dari kelompok besar senyawa flavonoid yang tersebar luas di alam dan menjadi objek kajian penting dalam kimia bahan alam, kimia medisinal, dan ilmu pangan. Sebagai bahan awal sintetik dengan struktur yang telah terdefinisi jelas, senyawa ini memudahkan peneliti membangun turunan flavon terhalogenasi tanpa harus melalui tahapan isolasi dari sumber tumbuhan yang panjang dan berhasil rendah.

Sifat yang menjadikan bahan ini menarik adalah kombinasi antara kerangka flavon yang stabil dan kaku dengan adanya atom klorin sebagai titik modifikasi lanjutan. Gugus karbonil pada posisi 4 dan ikatan rangkap terkonjugasi memberi sifat elektronik khas yang mudah diamati dengan spektroskopi ultraviolet-tampak maupun fluoresensi, sehingga senyawa ini juga bermanfaat sebagai model kromofor. Substituen klorin memengaruhi distribusi kerapatan elektron pada cincin aromatik dan meningkatkan lipofilisitas molekul, dua faktor yang sering dikaji ketika peneliti menelusuri hubungan struktur dengan aktivitas pada seri turunan flavonoid.

Di laboratorium Indonesia, bahan ini kerap digunakan pada riset kimia bahan alam sintetik, kimia medisinal, dan kajian antioksidan yang banyak dikembangkan di fakultas farmasi maupun jurusan kimia. Peneliti sering memerlukan pembanding sintetik yang murni dan terdefinisi untuk mendampingi ekstrak tumbuhan yang komposisinya kompleks. Tersedianya kemasan 1 g dan 5 g memberi keleluasaan memilih antara percobaan penjajakan skala kecil dan sintesis multi-tahap yang membutuhkan bahan lebih banyak.

Produk TCI terkait

Sintesis turunan flavonoid terhalogenasi, karena kerangka flavon yang sudah terbentuk memungkinkan peneliti langsung memodifikasi cincin tanpa membangun inti kromon dari awal.
Kajian hubungan struktur dan aktivitas senyawa flavonoid, sebab substituen klorin memberi variasi elektronik dan lipofilik yang dapat dibandingkan dengan analog tanpa halogen.
Bahan pembanding pada penelitian bahan alam, karena strukturnya terdefinisi jelas sehingga membantu interpretasi data spektroskopi dari ekstrak tumbuhan yang kompleks.
Studi fotofisika kromofor benzopiranon, mengingat sistem terkonjugasi flavon menunjukkan serapan ultraviolet dan perilaku emisi yang menarik untuk dikaji secara sistematis.
Substrat model dalam pengembangan metodologi reaksi, karena gugus karbonil dan cincin aromatik terklorinasi menyediakan beberapa situs reaksi untuk menguji katalis baru.

Merek	TCI (kode katalog C3066)
Nomor CAS	10420-73-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan kristalin pada suhu ruang; konfirmasikan pada label dan Certificate of Analysis tiap lot
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk dan kering, dalam wadah tertutup rapat serta terlindung dari cahaya berlebih

Simpan 6-Chloroflavone dalam botol aslinya yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia organik yang sejuk, kering, dan berventilasi baik. Jauhkan dari oksidator kuat, sumber panas, dan paparan cahaya langsung yang berkepanjangan. Karena berbentuk padatan, penimbangan sebaiknya dilakukan pada permukaan kerja bersih atau di dalam lemari asam untuk mencegah penyebaran debu halus. Gunakan sarung tangan nitril, jas laboratorium, dan pelindung mata selama penanganan, serta hindari kontak langsung dengan kulit maupun penghirupan partikel. Pastikan spatula yang digunakan kering dan bersih agar tidak terjadi kontaminasi silang antar-bahan. Sisa bahan dan pelarut bekas dikelola sebagai limbah B3 laboratorium sesuai prosedur setempat.

YAMAMOTO dkk. (1992). Comparative Effects of Chloroflavone Congeners as Inducers of Hepatic Microsomal Monooxygenases in Rats.. Journal of Pharmacobio-Dynamics doi:10.1248/bpb1978.15.59
YAMAMOTO dkk. (1994). Steric and Electronic Requirements for Chloroflavone Congeners as Hepatic Microsomal Monooxygenase Inducers.. Biological and Pharmaceutical Bulletin doi:10.1248/bpb.17.1404
Nishioka dkk. (2003). Flow Injection Analysis for Aluminium using 3‐Hydroxy‐4′‐Chloroflavone. Developments in Chemical Engineering and Mineral Processing doi:10.1002/apj.5500110603

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.