1-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarbonitrile TCI C3161

Identitas Kimia

No. CAS: 28049-61-8
PubChem: CID 98621·SID 354333856
Rumus molekul: C11H10ClN
Berat molekul: 191.66 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-(4-chlorophenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
SMILES: C1CC(C1)(C#N)C2=CC=C(C=C2)Cl
InChIKey: XQONXPWVIZZJIL-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00065239

Rp 2.757.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarbonitrile adalah senyawa nitril yang memadukan cincin siklobutana bersudut tegang dengan gugus 4-klorofenil dan gugus siano pada atom karbon kuartener yang sama. Struktur ini menjadikannya bahan awal yang bernilai dalam sintesis organik, terutama ketika peneliti membutuhkan kerangka siklobutana tersubstitusi yang sudah jadi. Membangun cincin empat anggota dari nol umumnya menuntut kondisi khusus, sehingga tersedianya senyawa ini sebagai building block memberi penghematan waktu yang berarti dan membuat perhatian dapat difokuskan pada transformasi gugus fungsi berikutnya.

Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah keserbagunaan gugus nitril sebagai titik cabang sintesis. Gugus siano dapat direduksi menjadi amina primer, dihidrolisis menjadi asam karboksilat atau amida, maupun diadisi oleh pereaksi organologam untuk menghasilkan keton. Karena gugus tersebut terikat pada karbon kuartener cincin siklobutana, produk turunannya mewarisi kerangka kaku yang membatasi konformasi — sebuah ciri yang sangat dihargai dalam perancangan molekul obat modern. Sementara itu, atom klor pada cincin aromatik menyumbang sifat elektronik tertentu sekaligus membuka peluang fungsionalisasi lanjutan melalui reaksi kopling terkatalisis paladium.

Di Indonesia, senyawa ini biasa dipakai laboratorium kimia organik sintesis, kimia medisinal, dan riset dan pengembangan farmasi, baik di perguruan tinggi maupun lembaga penelitian. Kemasan 5 g dan 25 g mengakomodasi dua kebutuhan sekaligus: penjajakan rute sintesis pada skala kecil serta produksi zat antara dalam jumlah memadai untuk beberapa tahap reaksi berurutan, termasuk untuk keperluan pemurnian dan karakterisasi lengkap.

Produk TCI terkait

Sintesis amina siklobutana: gugus nitril dapat direduksi menjadi amina primer sehingga menghasilkan kerangka kaku yang bernilai bagi perancangan molekul obat.
Pembuatan asam karboksilat dan amida: hidrolisis terkendali pada gugus siano membuka jalur menuju berbagai turunan asam dengan kerangka siklobutana utuh.
Riset kimia medisinal: cincin siklobutana membatasi konformasi molekul sehingga sering dipakai untuk meningkatkan selektivitas ikatan pada rancangan senyawa aktif.
Reaksi kopling silang terkatalisis paladium: atom klor aromatik menjadi titik masuk untuk memperluas kerangka molekul melalui pembentukan ikatan karbon–karbon.
Sintesis zat antara farmasi: senyawa ini berperan sebagai bahan antara pada rute sintesis bertahap yang memerlukan gugus nitril benzilik terkuarterisasi.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	28049-61-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	bahan padat pada suhu ruang; periksa keterangan batch pada label kemasan
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, jauh dari asam dan basa kuat

Simpan senyawa dalam wadah asli bertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari asam kuat, basa kuat, serta oksidator. Sebagai senyawa nitril, bahan ini harus dijauhkan dari kondisi yang dapat memicu hidrolisis tak terkendali maupun pembentukan gas berbahaya bila terkena asam kuat. Lakukan penimbangan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium; hindari menghirup debu dan kontak langsung dengan kulit. Tumpahan dibersihkan dengan bahan penyerap inert, sedangkan seluruh limbah disalurkan melalui pengelolaan limbah kimia institusi.

—