TCI D1236 2,6-Dimethylquinoline adalah senyawa heterosiklik bernitrogen yang tersusun atas kerangka kuinolina dengan dua gugus metil. Di laboratorium, senyawa golongan kuinolina berperan sebagai blok pembangun penting karena kerangkanya banyak dijumpai pada molekul bioaktif, zat warna, dan ligan untuk kimia koordinasi. Atom nitrogen pada cincin memberi sifat basa lemah sekaligus kemampuan mengikat logam, sedangkan cincin benzena yang menyatu memberikan kestabilan aromatik. Kombinasi tersebut menjadikannya bahan yang sering dipakai peneliti sintesis untuk membangun struktur target yang lebih besar maupun untuk mempelajari perilaku kimia sistem heterosiklik.
Sifat yang membuat senyawa ini dipilih adalah pola substitusi metil pada posisi dua dan enam. Gugus metil pada posisi dua berada tepat bersebelahan dengan atom nitrogen sehingga memengaruhi kerapatan elektron sekaligus memberi halangan sterik di sekitar pusat koordinasi, sedangkan gugus metil pada cincin benzena mengubah sifat elektronik dan kelarutan molekul secara keseluruhan. Gugus metil juga dapat menjadi titik awal transformasi lanjutan, misalnya melalui reaksi pada posisi benzilik. Dengan demikian, senyawa ini menawarkan kerangka heterosiklik yang stabil namun tetap terbuka untuk dimodifikasi lebih jauh sesuai rancangan sintesis.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini umumnya digunakan pada kelompok riset kimia organik dan kimia anorganik di perguruan tinggi, laboratorium pengembangan bahan farmasi, serta laboratorium riset material yang mempelajari kompleks logam. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan bagi laboratorium untuk memilih sesuai skala pekerjaan, mulai dari percobaan pendahuluan mahasiswa hingga rangkaian sintesis berulang pada proyek penelitian yang berjalan beberapa bulan.
- Blok pembangun sintesis heterosiklik, karena kerangka kuinolina merupakan inti struktur yang sering muncul pada molekul target di riset kimia obat.
- Ligan untuk kompleks logam transisi, sebab atom nitrogen pada cincin mampu mendonorkan pasangan elektron kepada pusat logam secara efektif.
- Prekursor pembuatan zat warna dan bahan fungsional, karena sistem aromatik terkonjugasi memberikan sifat penyerapan cahaya yang dapat dimanfaatkan.
- Substrat kajian reaktivitas benzilik, mengingat gugus metil pada kerangka aromatik dapat dioksidasi atau difungsionalisasi untuk memperluas variasi struktur.
- Senyawa model dalam studi katalisis dan mekanisme reaksi, karena efek sterik gugus metil di dekat nitrogen dapat diamati pengaruhnya secara sistematis.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 877-43-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | cairan |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya sesuai petunjuk pada label serta lembar data keselamatan produsen |
Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, diletakkan di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas maupun sinar matahari langsung. Sebagai senyawa amina aromatik, bahan ini sebaiknya ditangani di lemari asam untuk mencegah terhirupnya uap. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium selama pemindahan cairan, serta gunakan pipet atau jarum suntik yang bersih agar wadah induk tidak terkontaminasi. Jauhkan dari asam kuat dan oksidator, dan kelola sisa bahan sebagai limbah kimia.
- Ribeiro da Silva dkk. (1995). Standard enthalpies of formation and of sublimation of 2,6-dimethylquinoline and 2,7-dimethylquinoline. The Journal of Chemical Thermodynamics doi:10.1006/jcht.1995.0118
- Samy dkk. (2018). pH-metric and theoretical studies of the complexation of 2-[α-(o-hydroxyphenyl) ethylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline and 2-[α-(o-methoxyphenyl)methylidenehydrazino]-4,6-dimethylquinoline. Egyptian Journal of Chemistry doi:10.21608/ejchem.2018.5110.1451
- Yavari dkk. (2015). Iodine-Mediated Diastereoselective Cyclopropanation of Arylidene Malononotriles by 2,6-Dimethylquinoline. Synlett doi:10.1055/s-0034-1379496
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

