2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol (DTBMP) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai penghambat oksidasi dalam berbagai reaksi kimia. Bahan ini memiliki kemampuan untuk melindungi senyawa organik dari proses oksidasi yang dapat mengurangi kualitas atau mempercepat degradasi. Dalam laboratorium, DTBMP sering digunakan untuk menjaga stabilitas senyawa yang rentan terhadap oksidasi, terutama dalam penyimpanan atau proses sintesis.
DTBMP memiliki struktur molekuler yang stabil dan memiliki sifat antioksidan yang kuat. Senyawa ini memperkuat stabilitas kimia produk akhir dan memperpanjang masa simpan bahan kimia. Karena sifatnya yang tidak mudah bereaksi, DTBMP cocok untuk digunakan dalam lingkungan laboratorium yang memerlukan kontrol kualitas tinggi.
Dalam konteks laboratorium Indonesia, DTBMP digunakan secara luas dalam industri farmasi, kimia, dan produksi bahan kimia. Bahan ini menjadi pilihan utama di berbagai institusi penelitian dan perusahaan manufaktur yang memerlukan bahan penghambat oksidasi untuk menjaga kualitas produk.
- Penghambat oksidasi dalam sintesis senyawa organik untuk menjaga stabilitas produk
- Penyimpanan bahan kimia sensitif untuk mencegah degradasi akibat oksidasi
- Pemrosesan bahan baku dalam industri farmasi untuk memperpanjang masa simpan
- Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia yang dipengaruhi oleh oksidasi
- Pengujian kualitas produk kimia untuk memastikan kestabilan kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 489-01-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | Padatan |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari paparan udara |
DTBMP harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari sumber panas serta paparan udara. Wadah yang sesuai adalah wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Dalam laboratorium, bahan ini harus dikelola dengan hati-hati, dan penggunaannya harus dilakukan di area yang terkontrol untuk menghindari kontaminasi atau paparan tidak terkendali.
- FEDULINA dkk. (1997). ChemInform Abstract: Reactivity of 3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzaldehyde, 3,5‐Di‐tert‐ butyl‐4‐hydroxybenzylalcohol and 3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzyl Methyl Ether in the Oxidation with Oxygen in Alkaline Solutions.. ChemInform doi:10.1002/chin.199709057
- Krossing dkk. (2008). Dimeric Di(tert-butyl)haloalanes and a Monomeric Di(tert-butyl)phosphino-di(tert-butyl)alane. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2008-0905
- Wang dkk. (1993). Apparent Molar Volume and Apparent Molar Adiabatic Compressibility Studies of 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol and 2-tert-Butyl-4-methoxyphenol in Aqueous Micelle Solutions of Hexadecyltrimethylammonium Chloride as a Function of Surfactant Concentration and Temperature. Journal of Colloid and Interface Science doi:10.1006/jcis.1993.1409
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![2,6-Di-tert-butyl-4-methoxyphenol [Oxidation inhibitor] (CAS 489-01-0) - TCI D1811 - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510D1811.jpg?v=1768817498&width=1445)