TCI D2074 trans-1,2-Di(2-thienyl)ethylene adalah building block heterosiklik berupa molekul terkonjugasi yang tersusun dari dua cincin tiofena yang dihubungkan oleh jembatan etilena berkonfigurasi trans. Struktur ini dapat dipandang sebagai analog stilbena dengan cincin benzena digantikan cincin tiofena, sehingga sifat elektroniknya lebih kaya elektron dan lebih mudah dioksidasi. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan awal maupun molekul model untuk penelitian material organik terkonjugasi, fotokimia, dan sintesis senyawa tiofena berukuran lebih besar yang menjadi tulang punggung banyak riset elektronik organik masa kini.
Sifat yang membuatnya dipilih terletak pada sistem π terkonjugasi yang menerus dari satu cincin tiofena ke cincin lainnya melalui ikatan rangkap sentral. Konjugasi ini menghasilkan serapan ultraviolet–tampak yang khas serta sifat fluoresensi dan fotoisomerisasi yang menarik untuk dikaji. Konfigurasi trans yang terdefinisi memberikan geometri planar sehingga senyawa mudah menumpuk secara teratur dan cocok untuk kajian keteraturan lapisan tipis. Atom sulfur pada cincin tiofena meningkatkan kemampuan mendonorkan elektron dan mendukung reaksi polimerisasi oksidatif, sementara posisi cincin yang masih bebas dapat difungsionalisasi lebih lanjut melalui halogenasi maupun reaksi kopling silang berkatalis logam transisi.
Di Indonesia, bahan seperti ini lazim digunakan oleh kelompok riset kimia material, fisika material, dan teknik kimia yang menggarap sel surya organik, transistor lapis tipis, sensor optik, maupun polimer konduktif. Karena eksperimen material umumnya berjalan pada skala miligram hingga gram, pilihan kemasan 1 g dan 5 g memberi keleluasaan antara percobaan penjajakan awal dan pekerjaan lanjutan yang memerlukan bahan lebih banyak tanpa menyisakan stok berlebih.
Brosur TCI (PDF)
- Thiophenes 2026-06-29 · hal. 9
Produk TCI terkait
- Riset semikonduktor organik: sistem π terkonjugasi berbasis tiofena mendukung transpor pembawa muatan sehingga senyawa ini dipakai menyusun bahan aktif perangkat elektronik organik.
- Kajian fotofisika dan fluoresensi: serapan dan emisi khas dari kerangka distiril-tiofena membuatnya ideal sebagai model untuk pengukuran spektroskopi keadaan tereksitasi.
- Penelitian fotoisomerisasi: ikatan rangkap sentral yang berkonfigurasi trans dapat berisomerisasi di bawah iradiasi, sehingga cocok untuk studi sakelar molekuler berbasis cahaya.
- Prekursor polimer konduktif: cincin tiofena yang kaya elektron mudah dipolimerisasi secara oksidatif maupun elektrokimia untuk membentuk lapisan polimer terkonjugasi.
- Bahan awal sintesis lanjutan: posisi cincin yang belum tersubstitusi memungkinkan halogenasi dan reaksi kopling silang untuk membangun oligomer tiofena yang lebih panjang.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog D2074 |
|---|---|
| Nomor CAS | 13640-78-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | padatan, dipasok dalam kemasan satuan gram |
| Penyimpanan | simpan tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Simpan senyawa dalam wadah tertutup rapat di ruang penyimpanan yang sejuk, kering, dan gelap, sebab molekul terkonjugasi dengan ikatan rangkap dapat berisomerisasi atau terdegradasi bila terpapar cahaya dan udara dalam waktu lama. Gunakan vial kaca amber atau lapisi wadah dengan aluminium foil, dan pertimbangkan pengisian gas inert pada ruang kosong wadah untuk penyimpanan jangka panjang. Timbang bahan dengan spatula bersih dan kering, sebaiknya di dalam lemari asam agar serbuk halus tidak terhirup. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Jauhkan dari oksidator kuat dan sumber panas. Kumpulkan limbah pada wadah limbah organik berlabel dan baca lembar data keselamatan resmi sebelum digunakan.
—
