TCI D2592 3,5-Dimethoxystilbene adalah senyawa stilbena yang membawa dua gugus metoksi pada posisi 3 dan 5 salah satu cincin aromatiknya. Kerangka stilbena terdiri atas dua cincin benzena yang dihubungkan oleh ikatan rangkap karbon-karbon, sebuah motif yang sangat dikenal dalam kimia bahan alam maupun ilmu material. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block dan senyawa pembanding struktural untuk penelitian di sekitar keluarga stilbenoid, kelompok yang mencakup senyawa fenolik tanaman yang banyak dikaji karena sifat biologis dan sifat optiknya yang menarik.
Sifat yang menjadikannya dipilih adalah sistem terkonjugasi panjang yang membentang melewati kedua cincin aromatik dan ikatan rangkap penghubung. Konjugasi ini menghasilkan penyerapan cahaya pada daerah ultraviolet dan sering disertai sifat fluoresensi, sehingga senyawa stilbena banyak dipakai dalam kajian fotokimia dan bahan optik. Ikatan rangkap juga dapat mengalami isomerisasi cis-trans akibat penyinaran, memberikan model yang bersih untuk mempelajari fotoisomerisasi. Gugus metoksi menambah kerapatan elektron pada cincin dan menyediakan tapak yang dapat didemetilasi bila peneliti menginginkan turunan hidroksi. Bentuk padatannya memudahkan penanganan dalam jumlah kecil.
Di Indonesia, senyawa seperti ini banyak diperlukan oleh laboratorium kimia bahan alam, kelompok riset fitokimia, serta laboratorium material fungsional dan fotokimia di perguruan tinggi. Karena umumnya digunakan dalam jumlah kecil untuk pengujian, karakterisasi, atau sebagai pembanding analitik, kemasan 1 g menjadi pilihan yang efisien dan menghindari penyimpanan bahan berlebih yang jarang terpakai.
- Senyawa pembanding pada riset stilbenoid dan fitokimia, karena kerangkanya berkerabat dengan senyawa stilbena alami sehingga membantu identifikasi dan verifikasi struktur hasil isolasi.
- Kajian fotoisomerisasi cis-trans, sebab ikatan rangkap yang terkonjugasi merespons penyinaran ultraviolet dan menyediakan sistem model yang bersih untuk penelitian fotokimia dasar.
- Penelitian bahan optik dan fluoresensi, karena sistem terkonjugasi luas menghasilkan sifat penyerapan dan pemancaran cahaya yang relevan untuk pengembangan material fungsional.
- Bahan awal sintesis turunan stilbena terhidroksilasi, sebab gugus metoksi dapat didemetilasi secara selektif untuk memperoleh analog fenolik yang diinginkan peneliti.
- Kajian hubungan struktur dan aktivitas biologis, karena posisi gugus metoksi dapat dibandingkan dengan analog lain untuk memahami pengaruh substitusi terhadap sifat molekul.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 78916-49-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | simpan pada tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dalam wadah tertutup rapat |
Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, dan lindungi secara khusus dari cahaya karena ikatan rangkap stilbena dapat mengalami isomerisasi atau degradasi akibat paparan sinar ultraviolet. Penggunaan botol berwarna gelap atau pembungkus aluminium foil sangat dianjurkan, terutama pada laboratorium dengan pencahayaan terang. Karena tersedia dalam kemasan kecil, penimbangan sebaiknya dilakukan dengan neraca analitik menggunakan spatula bersih dan kering agar tidak ada bahan yang terbuang. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, hindari terhirupnya debu halus, dan buang sisa bahan melalui jalur limbah kimia laboratorium yang berlaku.
- McDonald dkk. (2000). Identification of Chlorinated Dimethoxystilbene Isomers and Homologues in Bleached Paper Products. Analytical Chemistry doi:10.1021/ac000474g
- TINANT dkk. (1993). ChemInform Abstract: (Z)‐α,β‐Dimethoxystilbene. ChemInform doi:10.1002/chin.199315053
- Todres dkk. (1992). Transformations of 4,4?-dimethoxystilbene in early stages of oxidation. Bulletin of the Russian Academy of Sciences Division of Chemical Science doi:10.1007/bf00864550
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
