TCI D2678 threo-5,6-Dodecanediol adalah building block non-heterosiklik berupa diol vicinal dengan rantai alkil dua belas karbon dan konfigurasi relatif threo pada kedua pusat karbinol. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan awal maupun senyawa acuan pada kajian stereokimia, karena dua gugus hidroksil yang bersebelahan pada rantai panjang menghadirkan kombinasi menarik antara reaktivitas gugus alkohol dan sifat hidrofobik rantai alifatik. Diol semacam ini sering menjadi titik tolak untuk pembentukan eter siklik, asetal, ester, maupun perubahan lanjutan menuju senyawa berpola stereokimia tertentu.
Karakteristik yang membuatnya dipilih adalah kejelasan hubungan stereokimia antar kedua gugus hidroksil, yang memberi peneliti rujukan pasti ketika mengevaluasi hasil reaksi dihidroksilasi, pembukaan epoksida, atau reduksi diketon. Konfigurasi threo dapat dibedakan dari pasangan erythro-nya melalui data spektroskopi maupun perilaku kromatografi, sehingga senyawa ini bermanfaat sebagai pembanding dalam penentuan diastereoselektivitas. Rantai dodesil yang panjang memberikan kelarutan baik pada pelarut organik nonpolar hingga semipolar, sekaligus membuat senyawa berperilaku mirip lipid pada percobaan yang melibatkan antarmuka atau agregasi.
Laboratorium riset di Indonesia biasanya memanfaatkan senyawa seperti ini pada penelitian sintesis organik lanjut, kimia bahan alam, serta kajian metode analisis stereokimia di program magister dan doktor. Kemasan 1 g sesuai untuk kebutuhan riset skala kecil yang menuntut ketepatan, misalnya penetapan struktur, uji perbandingan diastereomer, atau optimasi tahap reaksi sebelum rute sintesis diperbesar.
- Senyawa pembanding pada penentuan diastereoselektivitas, karena konfigurasi threo yang jelas membantu peneliti memastikan identitas produk hasil dihidroksilasi atau reduksi.
- Bahan awal sintesis eter siklik dan asetal, sebab dua gugus hidroksil bersebelahan mudah bereaksi membentuk cincin dengan aldehida, keton, atau reagen pengaktif.
- Pembuatan turunan ester dan sulfonat, mengingat gugus alkohol dapat diesterifikasi atau diubah menjadi gugus lepas untuk tahap substitusi nukleofilik berikutnya.
- Kajian model senyawa mirip lipid, karena rantai dua belas karbon memberi sifat hidrofobik yang berguna pada percobaan antarmuka, agregasi, maupun interaksi membran.
- Validasi metode analisis kromatografi dan NMR, sebab pasangan diastereomer diol rantai panjang sering dipakai untuk menguji daya pisah kolom dan penafsiran spektrum.
| Merek | TCI (kode produk D2678) |
|---|---|
| Nomor CAS | 70859-33-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g |
| Bentuk fisik | periksa label dan CoA lot untuk memastikan bentuk fisik saat penerimaan |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat, jauh dari bahan pengoksidasi |
Simpan senyawa ini dalam wadah asli tertutup rapat pada tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya langsung serta panas berlebih. Karena kemasan berukuran kecil, sebaiknya lakukan pemindahan hanya sesuai jumlah yang diperlukan agar sisa bahan tetap terjaga mutunya, dan hindari membuka wadah berulang kali dalam ruangan yang lembap. Gunakan spatula atau pipet kering yang bersih untuk mencegah kontaminasi silang. Kenakan sarung tangan, jas laboratorium, dan pelindung mata, serta hindari kontak dengan kulit dan mata. Jauhkan dari bahan pengoksidasi kuat dan buang limbah organik sesuai prosedur laboratorium.
—
