TCI D3414 3,5-Di-tert-butyltoluene adalah hidrokarbon aromatik yang membawa dua gugus tert-butil ruah pada posisi 3 dan 5 serta satu gugus metil pada cincin benzena. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini menyediakan kerangka aromatik yang secara sterik terlindungi namun tetap memiliki titik fungsionalisasi yang jelas, yaitu gugus metil benzilik dan posisi cincin yang belum tersubstitusi. Kerangka semacam ini banyak dipakai untuk membangun ligan, antioksidan, dan molekul fungsional yang menuntut lingkungan sekitar yang ruah.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah hambatan sterik terkendali yang diberikan dua gugus tert-butil. Kedua gugus ini menutupi ruang di sekitar posisi tertentu pada cincin sehingga mengarahkan reaksi substitusi ke posisi yang tersisa, sekaligus meningkatkan kelarutan senyawa dalam pelarut organik nonpolar dan mencegah penumpukan antarmolekul yang tidak diinginkan pada material padat. Gugus tert-butil juga bersifat pendonor elektron ringan dan sangat stabil terhadap oksidasi, sedangkan gugus metil benzilik dapat diubah menjadi bromometil, aldehida, atau asam karboksilat sebagai jembatan menuju struktur yang lebih rumit. Simetri molekul menyederhanakan analisis spektroskopi.
Laboratorium di Indonesia memanfaatkan bahan ini pada riset kimia organologam, sintesis ligan berpelindung sterik, pengembangan antioksidan fenolik terkait, serta penelitian material organik. Kemasan 5 g sesuai untuk sintesis skala penelitian dan uji coba rute fungsionalisasi, sedangkan kemasan 25 g mendukung pembuatan prekursor ligan dalam jumlah lebih besar bagi kelompok riset yang bekerja berkelanjutan. Kedua ukuran ini mengurangi risiko bahan tersimpan terlalu lama tanpa terpakai.
- Prekursor ligan berpelindung sterik, karena dua gugus tert-butil menciptakan kantong ruah di sekitar pusat logam sehingga menstabilkan kompleks yang reaktif.
- Fungsionalisasi benzilik menjadi bromometil atau aldehida, sebab gugus metil mudah dihalogenasi secara radikal lalu diubah ke gugus fungsi lain.
- Sintesis antioksidan dan penstabil polimer, mengingat kerangka aril dengan tert-butil ruah merupakan motif klasik pada senyawa penangkap radikal yang stabil.
- Pengembangan material organik dan kristal cair, karena substituen ruah meningkatkan kelarutan serta mencegah agregasi berlebihan pada fase padat maupun larutan.
- Studi selektivitas substitusi aromatik, sebab hambatan sterik dari kedua tert-butil mengarahkan elektrofil ke posisi cincin yang masih terbuka secara terprediksi.
| Merek | TCI (kode produk D3414) |
|---|---|
| Nomor CAS | 15181-11-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | senyawa hidrokarbon aromatik; konfirmasikan wujud lot pada lembar data dan sertifikat analisis produsen |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, dan tertutup rapat |
Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas, nyala api, dan percikan, karena hidrokarbon aromatik umumnya mudah terbakar. Jauhkan pula dari oksidator kuat. Gunakan sarung tangan tahan pelarut, kacamata pengaman, dan jas laboratorium saat menangani, serta bekerja di dalam lemari asam untuk menghindari terhirupnya uap. Hindari pembuangan ke saluran air; tampung sisa bahan dan pelarut bekas pada wadah limbah organik nonhalogen yang berlabel. Bersihkan tumpahan dengan bahan penyerap inert dan pastikan area kerja bebas sumber api sebelum menuang bahan.
- (1995). 4-tert-butyltoluene. Food and Chemical Toxicology doi:10.1016/s0278-6915(95)90208-2
- ZOLLINGER (2004). Methoxylation of p-tert-butyltoluene on boron-doped diamond electrodes. Electrochemistry Communications doi:10.1016/s1388-2481(04)00086-4
- Wang dkk. (2009). Novel Soluble Polyimide Containing 4‐tert‐Butyltoluene Moiety: Synthesis and Characterization. Chinese Journal of Chemistry doi:10.1002/cjoc.200990378
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
