TCI D3576 3,4-Difluorobenzophenone adalah building block terfluorinasi dari TCI berupa keton aromatik dengan dua atom fluor pada posisi 3 dan 4 salah satu cincin benzenanya. Senyawa ini menjadi penghubung penting antara kimia organik klasik dan kimia material karena membawa dua jenis reaktivitas sekaligus, yaitu gugus karbonil yang dapat ditransformasi dan cincin aromatik terfluorinasi yang teraktivasi terhadap substitusi nukleofilik. Di laboratorium, perannya adalah sebagai monomer maupun antara sintesis untuk membangun polimer berkinerja tinggi dan molekul target yang mengandung fluor.
Sifat yang membuatnya banyak dipilih adalah aktivasi cincin aromatik oleh gugus karbonil yang menarik elektron, sehingga atom fluor menjadi gugus pergi yang baik dalam reaksi substitusi nukleofilik aromatik dengan fenolat maupun tiolat. Jalur inilah yang menjadi dasar pembentukan ikatan eter aril pada polimer keluarga poliaril eter keton. Selain itu, kehadiran fluor meningkatkan kestabilan metabolik dan mengubah sifat elektronik molekul, karakter yang sangat dihargai dalam kimia medisinal. Gugus karbonilnya sendiri tetap dapat direduksi atau dikondensasi. Senyawa ini berupa padatan pada suhu ruang dan mudah ditangani.
Di Indonesia, bahan ini dipakai laboratorium riset polimer, teknik kimia, dan kimia material yang mengembangkan membran, polimer tahan panas, serta bahan penukar ion. Tersedianya kemasan 5 g dan 25 g memudahkan peneliti memilih antara percobaan penjajakan skala kecil dan sintesis polimer yang memerlukan bahan lebih banyak.
- Monomer poliaril eter keton: atom fluor yang teraktivasi bereaksi dengan bisfenolat melalui substitusi nukleofilik aromatik untuk membentuk rantai polimer tahan panas.
- Substitusi nukleofilik aromatik: nukleofil seperti fenolat, tiolat, dan amina dapat menggantikan fluor sehingga menghasilkan turunan difungsional dengan pola substitusi terkendali.
- Kimia medisinal: kerangka benzofenon terfluorinasi sering dipakai untuk menyesuaikan lipofilisitas, kestabilan metabolik, dan sifat elektronik senyawa penuntun yang dirancang.
- Riset membran dan bahan penukar ion: polimer hasil turunannya dapat disulfonasi lebih lanjut untuk kajian membran penghantar proton pada sel bahan bakar.
- Transformasi gugus karbonil: reduksi, adisi organologam, dan kondensasi imina membuka jalur menuju alkohol, amina, dan heterosiklik terfluorinasi.
| Merek | TCI (kode produk D3576) |
|---|---|
| Nomor CAS | 85118-07-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g dan 25 g |
| Bentuk fisik | padatan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya langsung |
Simpan bahan dalam wadah asli yang tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, serta terlindung dari cahaya matahari langsung dan sumber panas. Meskipun tergolong padatan yang relatif mudah ditangani, sebaiknya wadah tetap dijaga kering karena kelembapan dapat menyebabkan penggumpalan dan menyulitkan penimbangan yang akurat. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di lemari asam atau area berventilasi baik agar debu tidak terhirup. Hindari kontak dengan mata dan kulit, jauhkan dari zat pengoksidasi kuat, dan bersihkan tumpahan serbuk dengan cara kering.
- MAGINN dkk. (1994). ChemInform Abstract: 4,4′‐Difluorobenzophenone. ChemInform doi:10.1002/chin.199424037
- Fortney dkk. (2012). Soluble, semi-crystalline PEEK analogs based on 3,5-difluorobenzophenone: Synthesis and characterization. Polymer doi:10.1016/j.polymer.2012.03.056
- Volovšek dkk. (1993). On the dynamics of the phase transition in 4,4' - difluorobenzophenone. Journal of Molecular Structure doi:10.1016/0022-2860(93)80337-u
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


