Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
2,5-Difluorobenzophenone adalah keton aromatik yang membawa dua atom fluor pada salah satu cincin benzenanya, sehingga tergolong building block terfluorinasi. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai kerangka awal untuk membangun molekul yang lebih besar dengan gugus karbonil aril-aril di tengahnya. Kombinasi gugus benzofenon dan substituen fluor menjadikannya bahan yang berguna dalam sintesis obat, agrokimia, serta material polimer berkinerja tinggi, karena satu molekul sudah menyediakan pusat reaktif karbonil sekaligus titik reaksi pada cincin yang teraktivasi oleh fluor.
Alasan utama pemilihan senyawa ini adalah pengaruh kuat atom fluor terhadap sifat elektronik molekul. Fluor yang sangat elektronegatif menurunkan kerapatan elektron pada cincin aromatik sehingga posisi tersubstitusi menjadi lebih rentan terhadap substitusi nukleofilik aromatik, jalur yang sangat sering dimanfaatkan untuk memasang gugus eter, amina, atau tioeter. Selain itu, kehadiran fluor umumnya meningkatkan stabilitas metabolik dan lipofilisitas pada kandidat senyawa aktif, sehingga building block terfluorinasi banyak dicari pada tahap optimasi molekul. Gugus karbonilnya sendiri masih terbuka untuk reduksi, adisi organologam, maupun pembentukan turunan seperti oksim dan hidrazon.
Laboratorium di Indonesia memakai bahan terfluorinasi semacam ini pada penelitian kimia medisinal, sintesis material polimer aromatik, dan kajian fotokimia di lingkungan kampus maupun pusat riset. Karena bahan terfluorinasi spesifik jarang tersedia di pasar lokal secara luas, ketersediaan kemasan 5 g sangat membantu peneliti yang bekerja pada skala optimasi rute sintesis. AMI Scientific menghadirkan produk TCI ini lengkap dengan dokumen mutu agar penelusuran bahan tetap rapi.
Aplikasi Laboratorium
- Substrat substitusi nukleofilik aromatik: atom fluor yang teraktivasi oleh gugus karbonil memudahkan pemasangan gugus eter, amina, atau tiol pada cincin aromatik.
- Sintesis intermediat farmasi terfluorinasi: kerangka benzofenon berfluor menjadi titik awal pembangunan molekul kandidat dengan stabilitas metabolik dan lipofilisitas yang lebih terkendali.
- Riset polimer aromatik berkinerja tinggi: gugus keton aril dan fluor reaktif dipakai dalam kajian pembentukan rantai poli(aril eter keton) pada skala laboratorium.
- Transformasi gugus karbonil: keton dapat direduksi, ditambahi reagen organologam, atau diubah menjadi oksim dan hidrazon untuk memperluas keragaman struktur.
- Kajian fotokimia dan fotoinisiator: inti benzofenon dikenal menyerap sinar ultraviolet sehingga bermanfaat dalam penelitian abstraksi hidrogen dan reaksi terinduksi cahaya.
Spesifikasi
- Merek: TCI (kode produk D3598)
- Nomor CAS: 85068-36-6
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
- Varian kemasan: 5 g
- Bentuk fisik: mengacu pada penampilan yang tercantum di CoA dan lembar data TCI
- Catatan penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dalam wadah tertutup rapat
Penanganan dan Penyimpanan
Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, serta jauh dari sumber panas, percikan api, dan sinar matahari langsung. Jauhkan dari oksidator kuat dan basa kuat, dan pastikan label tetap terbaca agar identifikasi bahan terfluorinasi tidak tertukar. Gunakan alat pengambil yang bersih dan kering, lalu tutup kembali wadah segera setelah dipakai. Kenakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, dan bekerjalah di lemari asam apabila memanaskan atau melarutkan bahan. Pelajari SDS resmi TCI sebelum digunakan, serta kumpulkan limbah berhalogen pada wadah terpisah sesuai prosedur institusi.
English
2,5-Difluorobenzophenone (CAS 85068-36-6), supplied by TCI in a 5 g pack, is a fluorinated aryl ketone building block in which two fluorine atoms sit on one aromatic ring alongside a central benzophenone carbonyl. The strongly electron-withdrawing fluorine substituents lower ring electron density and activate the molecule toward nucleophilic aromatic substitution, providing a straightforward route to aryl ethers, amines, and thioethers. Fluorine incorporation is also widely used to tune metabolic stability and lipophilicity in candidate molecules. Typical laboratory applications include fluorinated pharmaceutical and agrochemical intermediate synthesis, poly(aryl ether ketone) polymer research, carbonyl transformations such as reduction and organometallic addition, and photochemical studies exploiting the ultraviolet absorption of the benzophenone core. Store tightly closed in a cool, dry place.
Referensi Ilmiah
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
