2-Fluorobenzophenone adalah senyawa organik fluorinasi yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur dasar benzophenone dengan substitusi fluor pada posisi kedua, sehingga memberikan sifat reaktivitas dan stabilitas yang unik. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam reaksi substitusi, reaksi Friedel-Crafts, dan sintesis senyawa aromatik. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktif, 2-Fluorobenzophenone menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.
Senyawa ini memiliki sifat polaritas rendah dan daya larut yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan kloroform. Karakteristik ini memudahkan proses pemisahan dan pemurnian dalam reaksi kimia. Selain itu, keberadaan fluor dalam struktur senyawa ini memberikan kestabilan terhadap reaksi oksidasi dan hidrolisis, sehingga memperpanjang masa pakai bahan ini dalam penyimpanan dan penggunaan.
Di lingkungan laboratorium Indonesia, 2-Fluorobenzophenone digunakan dalam berbagai penelitian kimia organik, termasuk sintesis senyawa farmakologis, bahan polimer, dan senyawa fungsi spesifik. Bahan ini menjadi bagian penting dalam penelitian yang memerlukan senyawa fluorinasi untuk pengembangan produk baru.
- Sintesis senyawa aromatik kompleks yang memerlukan substitusi fluor
- Reaksi Friedel-Crafts untuk pembentukan senyawa heterosiklik
- Pengembangan bahan polimer dengan sifat tertentu
- Penelitian farmakologis untuk senyawa obat baru
- Reaksi kimia organik yang memerlukan bahan baku fluorinasi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 342-24-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
2-Fluorobenzophenone harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari sumber cahaya dan kelembapan untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat kimia yang stabil, tetapi tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit dan mata. Penggunaan harus dilakukan dalam ruang laboratorium yang terkontrol, dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung.
- Coelho dkk. (2011). ChemInform Abstract: Synthesis of Carbonyl Dyes from 1‐Hydroxy‐2‐acetonaphthone and 2‐Fluorobenzophenone.. ChemInform doi:10.1002/chin.201105186
- Rosevear dkk. (1991). Cyclization Reactions in Azole Chemistry: The Reaction of Some Azoles With o-Fluoroacetophenone, o-Fluorobenzaldehyde and o-Fluorobenzophenone. Australian Journal of Chemistry doi:10.1071/ch9911097
- Coelho dkk. (2010). Synthesis of carbonyl dyes from 1‐hydroxy‐2‐acetonaphthone and 2‐fluorobenzophenone. Journal of Heterocyclic Chemistry doi:10.1002/jhet.434
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.


