Dimethyl 3,4-Dihydroxy-2,5-thiophenedicarboxylate TCI D3682

Identitas Kimia

Nama lain: 3,4-Dihydroxy-2,5-thiophenedicarboxylic Acid Dimethyl Ester
No. CAS: 58416-04-9
PubChem: CID 350052·SID 87560392
Rumus molekul: C8H8O6S
Berat molekul: 232.21 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: dimethyl 3,4-dihydroxythiophene-2,5-dicarboxylate
SMILES: COC(=O)C1=C(C(=C(S1)C(=O)OC)O)O
InChIKey: ZZVINKJCOXPIKL-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL01860087

Rp 2.837.100,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3682 Dimethyl 3,4-Dihydroxy-2,5-thiophenedicarboxylate adalah building block heterosiklik berbasis cincin tiofena yang membawa dua gugus hidroksil pada posisi 3 dan 4 serta dua gugus ester metil pada posisi 2 dan 5. Struktur yang tersubstitusi lengkap dan simetris ini menjadikannya bahan awal klasik dalam kimia tiofena, khususnya untuk membangun turunan 3,4-dialkoksitiofena dan sistem tiofena terfusi. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai kerangka dasar yang siap dimodifikasi melalui alkilasi gugus hidroksil, hidrolisis atau transesterifikasi gugus ester, hingga dekarboksilasi untuk memperoleh monomer tiofena yang diinginkan.

Karakteristik yang membuatnya banyak dipilih adalah kombinasi dua jenis gugus fungsi yang dapat direaksikan secara berurutan pada satu kerangka aromatik yang stabil. Pasangan gugus hidroksil pada posisi 3 dan 4 bersifat nukleofilik dan mudah dialkilasi, termasuk dengan reagen dihalida untuk membentuk cincin dioksana terfusi yang menjadi ciri monomer politiofena berkonduktivitas tinggi. Gugus ester ganda memberikan titik pegangan untuk pengubahan menjadi asam karboksilat, amida, atau untuk dilepas melalui dekarboksilasi. Bentuk padat dan simetri molekul yang tinggi juga mempermudah pemurnian serta karakterisasi spektroskopik.

Di Indonesia, senyawa ini relevan bagi kelompok riset kimia material, polimer konduktif, elektronika organik, dan sel surya organik yang berkembang di berbagai universitas dan lembaga penelitian. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk penelitian skala laboratorium, misalnya untuk menyiapkan monomer dalam jumlah kecil sebelum dilakukan polimerisasi uji. Ketersediaan dalam kemasan kecil membantu laboratorium mengelola anggaran bahan dan menjaga kesegaran reagen.

Produk TCI terkait

Sintesis monomer 3,4-dialkoksitiofena: dua gugus hidroksil bersebelahan dapat dialkilasi untuk membentuk monomer yang menjadi dasar polimer tiofena konduktif pada riset elektronika organik.
Pembuatan polimer konduktif: setelah diubah menjadi monomer yang sesuai, senyawa ini mendukung penelitian lapisan aktif transparan, sensor elektrokimia, dan perangkat penyimpan energi.
Sintesis tiofena terfusi: kerangka tersubstitusi lengkap memudahkan pembentukan sistem heterosiklik terfusi yang dipakai sebagai kromofor dan bahan semikonduktor organik.
Turunan asam dan amida tiofena: gugus ester ganda dapat dihidrolisis atau diamidasi untuk menghasilkan ligan pengkelat dan blok bangun senyawa aktif berbasis heterosiklik.
Riset pewarna dan bahan optoelektronik: inti tiofena kaya elektron memberikan sifat penyerapan cahaya menarik sehingga cocok dikembangkan menjadi pewarna dan bahan pemanen cahaya.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	58416-04-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan (serbuk/kristal)
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya dalam wadah tertutup rapat

Simpan bahan ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung, karena senyawa fenolik atau enolik pada cincin heterosiklik dapat berangsur berubah warna bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama. Hindari penyimpanan bersama oksidator kuat dan basa kuat. Timbang di atas kertas timbang atau wadah bersih, dan tutup kembali botol segera setelah digunakan agar tidak menyerap uap air dari udara lembap. Gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan dan pemindahan serbuk di area berventilasi baik atau lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu halus. Rujuk selalu lembar data keselamatan produsen.

—