• 3,3'-Dibromo-2,2'-bithiophene (CAS 51751-44-1) - TCI D3798 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 51751-44-1

3,3'-Dibromo-2,2'-bithiophene TCI D3798

3,3'-Dibromo-2,2'-bithiophene TCI D3798
Rp 1.771.350,00
Rp 1.771.350,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D3798 3,3'-Dibromo-2,2'-bithiophene adalah building block untuk ilmu material yang tersusun dari dua cincin tiofena yang terhubung pada posisi 2 dan 2', masing-masing membawa atom brom pada posisi 3 dan 3'. Struktur ini merupakan salah satu prekursor paling penting dalam kimia semikonduktor organik karena posisi brom yang saling berdekatan memungkinkan pembentukan cincin baru yang menjembatani kedua tiofena. Dari senyawa inilah banyak inti terfusi seperti ditienotiofena, siklopentaditiofena, dan turunan sejenisnya dibangun, yang kemudian menjadi tulang punggung polimer dan molekul kecil untuk perangkat elektronik organik.

Sifat yang membuatnya bernilai tinggi adalah dwifungsi atom bromnya yang dapat diperlakukan dengan dua cara berbeda. Melalui pertukaran halogen-logam menggunakan reagen organolitium, atom brom diubah menjadi pusat nukleofilik yang siap ditutup menjadi cincin lima anggota bersama jembatan karbon, nitrogen, silikon, atau belerang. Sebagai alternatif, atom brom dapat langsung digunakan pada reaksi kopling silang berkatalis paladium untuk memperpanjang sistem terkonjugasi. Kerangka bitiofena sendiri menyumbang delokalisasi elektron yang baik, kestabilan termal yang memadai, dan kecenderungan penataan molekul yang rapi pada lapisan tipis, tiga hal yang sangat menentukan kinerja perangkat semikonduktor organik.

Di Indonesia, bahan seperti ini digunakan pada kelompok riset material maju, fisika material, dan kimia polimer yang mengembangkan sel surya organik, transistor lapisan tipis, dan sensor berbasis polimer terkonjugasi. Tersedianya kemasan 1 g, 5 g, dan 25 g memungkinkan laboratorium memulai dari percobaan skala kecil lalu meningkatkan jumlah ketika jalur sintesis sudah mapan.

  • Prekursor inti tiofena terfusi: dua atom brom yang berdekatan memungkinkan penutupan cincin untuk membentuk ditienotiofena, siklopentaditiofena, dan turunan terjembatani lainnya.
  • Sintesis monomer polimer terkonjugasi: kerangka bitiofena berfungsi sebagai unit donor elektron pada polimer donor-akseptor untuk sel surya organik.
  • Reaksi kopling silang berkatalis paladium: gugus bromo langsung dapat direaksikan secara Suzuki atau Stille guna memperpanjang sistem terkonjugasi molekul target.
  • Pengembangan bahan transistor organik: turunan hasil sintesisnya digunakan sebagai lapisan aktif yang menuntut mobilitas pembawa muatan dan kestabilan tinggi.
  • Riset kimia organologam dan metodologi: dipakai sebagai substrat model untuk mempelajari selektivitas pertukaran halogen-logam pada sistem heteroaromatik.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk D3798
Nomor CAS 51751-44-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Materials Science > Material Building Blocks > Polymer/Macromolecule Semiconductor Building Blocks
Ukuran kemasan 1 g, 5 g, dan 25 g
Bentuk fisik padatan pada suhu ruang; pemerian rinci mengacu pada lembar data pemasok
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Senyawa terbromonasi pada cincin tiofena sebaiknya disimpan dalam wadah tertutup rapat yang terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering, serta jauh dari oksidator kuat dan sumber panas. Penyimpanan di bawah atmosfer gas inert dianjurkan bila bahan akan dipakai untuk reaksi organolitium yang sangat peka terhadap air dan udara, sebab kandungan air sekecil apa pun dapat menggagalkan tahap pertukaran halogen-logam. Gunakan spatula kering dan tutup wadah segera setelah penimbangan. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di lemari asam untuk menghindari terhirupnya debu halus.

—

Produk Terkait