• 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyde (CAS 5447-02-9) - TCI D4079 - AMI Scientific
1 1

TCI

CAS 5447-02-9

3,4-Dibenzyloxybenzaldehyde TCI D4079

3,4-Dibenzyloxybenzaldehyde TCI D4079
Rp 1.417.500,00
Rp 1.417.500,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)
CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI D4079 dengan nomor CAS 5447-02-9 adalah 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyde, sebuah aldehida aromatik yang termasuk kelompok blok pembangun non-heterosiklik. Senyawa ini pada dasarnya merupakan turunan protokatekualdehida (3,4-dihidroksibenzaldehida) yang kedua gugus hidroksil fenolnya telah dilindungi sebagai eter benzil. Perlindungan ganda tersebut membuat inti katekol menjadi jauh lebih stabil terhadap oksidasi dan tidak mengganggu reaksi lain, sementara gugus aldehida di posisi para tetap tersedia sebagai pusat reaktif utama untuk berbagai transformasi organik di laboratorium sintesis.

Alasan senyawa ini banyak dipilih terletak pada strategi proteksi yang sangat sesuai dengan alur sintesis bertahap. Eter benzil bersifat tahan terhadap basa, nukleofil, dan banyak reagen organologam, tetapi dapat dilepas dengan bersih melalui hidrogenolisis katalitik menggunakan katalis paladium pada karbon, sehingga gugus katekol bebas dapat dimunculkan kembali tepat pada tahap akhir sintesis. Di sisi lain, gugus formil aromatik mudah masuk ke reaksi kondensasi aldol, Wittig, Horner–Wadsworth–Emmons, Knoevenagel, aminasi reduktif, maupun reduksi menjadi alkohol benzilik. Padatan ini juga relatif mudah ditangani, ditimbang, dan dimurnikan melalui rekristalisasi atau kromatografi kolom.

Di Indonesia, bahan ini kerap digunakan pada penelitian sintesis senyawa bahan alam dan analog polifenol, terutama di laboratorium kimia organik universitas serta pusat riset farmasi. Struktur katekol terlindung sangat relevan bagi peneliti yang mengembangkan turunan senyawa mirip kurkuminoid, stilbenoid, alkaloid, atau lignan. Tersedia dalam kemasan 5 g dan 25 g, ukurannya cocok untuk skala riset tesis hingga sintesis multi-tahap yang membutuhkan bahan awal lebih banyak.

  • Sintesis analog polifenol dan bahan alam: inti katekol yang terlindung memungkinkan pembentukan kerangka kompleks lebih dulu, baru gugus fenol dibebaskan pada tahap akhir sintesis.
  • Reaksi Wittig dan Horner–Wadsworth–Emmons: gugus aldehida aromatik bereaksi mulus dengan ilida fosfonium atau fosfonat untuk membentuk ikatan rangkap dengan selektivitas geometri yang baik.
  • Kondensasi Knoevenagel dan pembuatan kalkon: aldehida ini menjadi pasangan elektrofilik klasik bagi keton aromatik maupun senyawa metilen aktif dalam pembuatan senyawa terkonjugasi.
  • Aminasi reduktif untuk kandidat obat: reaksi dengan amina primer atau sekunder menghasilkan amina benzilik tersubstitusi yang banyak dijumpai pada rangka senyawa bioaktif.
  • Sintesis prekursor isoquinolin dan alkaloid: motif 3,4-dioksigenasi pada cincin benzena merupakan pola substitusi khas yang ditemukan pada banyak alkaloid golongan benzilisoquinolin.

Merek TCI
Nomor CAS 5447-02-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5 g dan 25 g
Bentuk fisik padatan (serbuk atau kristal); rincian lot mengacu pada label dan CoA
Penyimpanan simpan di tempat sejuk, kering, tertutup rapat, dan terlindung dari cahaya

Simpan padatan dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas maupun oksidator kuat. Aldehida aromatik dapat teroksidasi perlahan menjadi asam karboksilat bila terpapar udara dan cahaya dalam waktu lama, sehingga botol sebaiknya ditempatkan di lemari bahan kimia gelap atau dibungkus pelindung cahaya, dan tutup segera dikembalikan setelah penimbangan. Gunakan wadah kaca berwarna gelap bila perlu memindahkan sebagian isi, serta spatula bersih dan kering untuk mencegah kontaminasi silang. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium; lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi untuk menghindari terhirupnya debu halus. Bersihkan tumpahan dengan kain penyerap dan buang ke wadah limbah organik padat.

  • Wu dkk. (1995). Carbonyl Carbon Chemical Shift Tensors for a Typical Aryl Aldehyde and Formaldehyde. NMR Studies of the Isolated 13C-2H Spin Pair of 3,4-Dibenzyloxybenzaldehyde-13C.alpha.2H.alpha.. The Journal of Physical Chemistry doi:10.1021/j100043a019

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Produk Terkait