TCI D4106 2,4-Dimethoxyphenylacetic Acid dengan nomor CAS 6496-89-5 adalah asam arilasetat yang membawa dua gugus metoksi pada posisi 2 dan 4 cincin benzena. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini berfungsi sebagai blok bangunan yang menyediakan gugus karboksilat reaktif sekaligus cincin aromatik kaya elektron. Gugus karboksilat dapat diubah menjadi amida, ester, klorida asam, alkohol, maupun aldehida, sedangkan cincin aromatiknya siap mengalami substitusi elektrofilik. Kombinasi ini menjadikan bahan tersebut titik awal yang praktis untuk menyusun molekul target dalam riset kimia medisinal maupun kimia bahan alam.
Sifat yang membuatnya dipilih adalah pola substitusi metoksi pada posisi orto dan para yang memberikan kerapatan elektron tinggi pada cincin, sehingga reaksi siklisasi seperti Pictet-Spengler dan Bischler-Napieralski berlangsung lebih mudah pada turunannya. Pola tersebut juga sering dijumpai pada kerangka senyawa bahan alam, sehingga bahan ini kerap dipakai untuk sintesis analog. Bentuknya berupa padatan yang mudah ditimbang dan disimpan, dengan kelarutan yang baik dalam pelarut organik polar dan larutan basa encer, sehingga penyiapan campuran reaksi maupun pemurnian melalui ekstraksi asam-basa relatif sederhana dilakukan.
Di Indonesia, reagen ini digunakan pada laboratorium kimia organik dan kimia medisinal perguruan tinggi, pusat riset bahan alam, serta unit pengembangan produk farmasi yang mempelajari senyawa berkerangka fenilasetat. Kemasan 5 g cocok untuk skala penelitian, penyusunan rute sintesis baru, maupun pembuatan sejumlah kecil zat antara. Penyimpanan pada tempat kering dan sejuk umumnya cukup, namun tetap perlu perhatian mengingat kelembapan ruang laboratorium di daerah tropis relatif tinggi.
- Sintesis amida melalui reagen penggandeng: gugus karboksilatnya diaktifkan lalu direaksikan dengan amina untuk membentuk zat antara amida pada riset kimia medisinal.
- Pembuatan ester dan turunan klorida asam: memungkinkan modifikasi lanjutan menuju alkohol, aldehida, atau senyawa penggandeng lain pada rute sintesis bertahap.
- Prekursor sintesis alkaloid isokuinolin: kerangka dimetoksifenilasetat mendukung reaksi siklisasi menuju sistem cincin tetrahidroisokuinolin yang banyak dijumpai pada bahan alam.
- Kajian hubungan struktur-aktivitas: substitusi metoksi ganda memberikan variasi elektronik dan sterik yang berguna untuk membandingkan aktivitas seri senyawa turunan.
- Bahan pembanding kromatografi: sifat keasaman dan serapan ultravioletnya menjadikan senyawa ini berguna sebagai penanda pada pengembangan metode HPLC fase terbalik.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode katalog D4106 |
|---|---|
| Nomor CAS | 6496-89-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5 g |
| Bentuk fisik | padatan pada suhu kamar |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering, dalam wadah tertutup rapat |
Simpan bahan di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik dengan wadah asli yang tertutup rapat, jauh dari kelembapan, panas berlebih, oksidator kuat, dan basa kuat. Hindari penyimpanan dalam wadah terbuka agar serbuk tidak menyerap uap air yang dapat memengaruhi hasil penimbangan. Lakukan penimbangan di lemari asam atau ruang berventilasi baik menggunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari pembentukan debu yang dapat mengiritasi saluran pernapasan. Cuci tangan setelah penanganan, bersihkan tumpahan dengan segera, dan kelola sisa bahan sebagai limbah kimia sesuai prosedur laboratorium.
- ALESSO dkk. (1993). ChemInform Abstract: An Improved Synthesis of 2,4‐Dimethoxyphenylacetic Acid.. ChemInform doi:10.1002/chin.199347157
- Kalinovskaya dkk. (2026). Thermal and Luminescence Properties of Mixed-Ligand Europium(III) Complexes with Dimethoxyphenylacetic Acid. Journal of Applied Spectroscopy doi:10.1007/s10812-026-02147-5
- Alesso dkk. (1992). AN IMPROVED SYNTHESIS OF 2,4-DIMETHOXYPHENYLACETIC ACID. Organic Preparations and Procedures International doi:10.1080/00304949209356249
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
